Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning i nødstolerance på problematisk internetbrug og psykologisk velvære blandt sygeplejestuderende på fakultetet

25. januar 2023 opdateret af: ayman el-ashry, Alexandria University

Virkningerne af træning i nødstolerance på problematisk internetbrug og psykologisk velvære blandt sygeplejestuderende på fakultetet

Internettet er et socialt miljø såvel som et værktøj. I dette digitale miljø, hvor studerende interagerer med hinanden, lever og generelt forstår deres kulturer, lærer universitetsstuderende information. Internettet er blevet afgørende for universitetsstuderendes hverdag og uddannelse. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har advaret om, at øget skærmbrug og spil kan forekomme under COVID-19-pandemien. På grund af dette er der en øget chance for internet- og spilafhængighed, hvilket fører til mere nød og bekymring for elevernes psykiske velbefindende. Derfor havde universitetsstuderende brug for et interventionsprogram for at overvinde disse problemer. Forskerne i denne undersøgelse vil bruge nødstolerance. Nødstolerance (DT) er defineret som ens evne til at fortsætte med at engagere sig i målrettet adfærd i lyset af følelsesmæssigt, kognitivt eller fysisk ubehag. Til sidst sigtede nærværende undersøgelse på at. Nærværende undersøgelse sigter mod at:

Vurder indvirkningen af ​​træning i nødstolerance på problematisk internetbrug og psykologisk velvære blandt universitetssygeplejestuderende.

Forskningshypotese:

Sygeplejestuderende, der modtager træning i nødstolerance, vil udvise lavere problematisk internetbrug og bedre psykologisk velvære end dem, der ikke modtog det

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende, der ikke deltager i nogen anden form for psykoterapi.
  • Studerende, der scorede højt på problematisk internetbrugsspørgeskema (PIU).

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der har en historie med psykisk sygdom.
  • studerende, der er mere end 30 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: interventionsgruppe
Sygeplejestuderende, der deltog i træning i nødstolerance
Adfærdsmæssigt: Træning i nødstolerance
Det bestod af syv sessioner. En session på 90 minutter vil blive gennemført to gange om ugen i fire uger. Den første introduktionssession vil handle om at hjælpe den studerende med at lære at deltage i nødtolerancetræning og definere mål for nødstolerance. Ved afslutningen af ​​den 1. session vil en skriftlig plan for hver session (tid, varighed og indstilling) blive planlagt individuelt med hver elev. De næste seks træningssessioner vil dække tre kernefærdigheder, som omfattede tre sæt: Kriseoverlevelsesfærdigheder, færdighederne af Reality Accept; og færdighederne, når krisen er afhængighed. Træningsmetoderne i nødstolerance vil omfatte individualiserede interaktioner, demonstration og øvelse, psykoedukation, praksisøvelser og hjemmeopgaver. Opfølgning mellem sessionerne vil ske ved hjælp af telefonopkald og beskeder for at tilskynde til udførelsen af ​​lektier, og yde hjælp og støtte, når det er nødvendigt, især i stressede situationer. .
Andre navne:
  • dialektisk adfærdsterapi
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
Sygeplejestuderende, der ikke deltager i træning i nødtolerance

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Problematic Internet Use Questionnaire (PIU)
Tidsramme: op til 16 uger
Spørgeskemaet til problematisk internetbrug er udviklet af, og det er en 18-elements selvrapporteringsskala, der måler omfanget af, hvor risikabelt internetbrug kan være. Elementer scores fra 1 = aldrig til 5 = altid. Denne test har tre faktorer, nemlig besættelse, omsorgssvigt og kontrolforstyrrelse. Tidligere undersøgelser viste, at PIU-underskalaer har gode psykometriske egenskaber med høj pålidelighed (αs på 0,74-0,87), høj 3-ugers stabilitet (rs fra 0,76 til 0,90) og acceptabel diskriminantvaliditet (f.eks. bekræftet af ubetydelige associationer). med alkohol eller ulovligt stofbrug og betydelige, men svage associationer til brugen af ​​spilleautomater).
op til 16 uger
Ryff psykologisk velværeskala (PWBS)
Tidsramme: op til 16 uger
Ryffs psykologiske velværeskala bestod oprindeligt af seks 7-emne underskalaer til vurdering af seks faktorer: (1) autonomi; (2) miljøbeherskelse; (3) personlig vækst; (4) positive relationer til andre; (5) formål med livet og (6) selvaccept. Svarkategorier for disse punkter bedømmes efter en syv-punkts Likert-skala, der spænder fra meget uenig (1) til meget enig (7). Resultatet af nogle elementer vil blive omvendt som anbefalet i Ryffs originale PWBS. Scorene for seks underskalaer blev beregnet som gennemsnit; højere gennemsnitsscore indikerer større psykologisk velvære. Intern konsistens (alfa-koefficienter) blev estimeret ud fra en stikprøve af ældre og midaldrende grupper, gennemsnitlige alfaer var 0,78, og .77, henholdsvis for de to grupper.
op til 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexandria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2023

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

3. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00013620/9/2022/48

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i nødstolerance

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner