Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning i nödtolerans på problematisk internetanvändning och psykologiskt välbefinnande bland sjuksköterskestudenter

25 januari 2023 uppdaterad av: ayman el-ashry, Alexandria University

Effekterna av träning i nödtolerans på problematisk internetanvändning och psykologiskt välbefinnande bland sjuksköterskestudenter

Internet är en social miljö och ett verktyg. I denna digitala miljö, där studenter interagerar med varandra, lever och allmänt förstår sina kulturer, lär sig studenter information. Internet har blivit avgörande för studenters dagliga liv och utbildning. Världshälsoorganisationen (WHO) har varnat för att ökad skärmanvändning och spel kan inträffa under covid-19-pandemin. På grund av detta finns det en ökad risk för internet- och spelberoende, vilket leder till mer ångest och oro för elevernas psykiska välbefinnande. Därför behövde universitetsstudenter ett interventionsprogram för att övervinna dessa problem. Forskarna i denna studie kommer att använda nödtolerans. Distress tolerance (DT) definieras som ens förmåga att fortsätta engagera sig i målinriktat beteende inför känslomässiga, kognitiva eller fysiska obehag. Så småningom syftade den aktuella studien till att Den föreliggande studien syftar till att:

Bedöma effekten av träning i nödtolerans på problematisk internetanvändning och psykologiskt välbefinnande bland sjuksköterskestudenter vid universitet.

Forskningshypotes:

Sjuksköterskestudenter som får träning i nödtolerans kommer att uppvisa lägre problematisk internetanvändning och bättre psykiskt välbefinnande än de som inte fick det

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 002
        • Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som inte deltar i någon annan typ av psykoterapi.
  • Studenter som fick höga poäng på problematiskt internetanvändningsformulär (PIU).

Exklusions kriterier:

  • Studenter som har en historia av psykisk ohälsa.
  • elever som är över 30 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: interventionsgrupp
Sjuksköterskestudenter som deltog i nödtoleransträning
Beteende: Nödtoleransträning
Den bestod av sju sessioner. En session på 90 minuter kommer att genomföras två gånger i veckan under fyra veckor. Den första introduktionssessionen kommer att handla om att hjälpa eleven att lära sig att delta i nödtoleransträning och definiera mål för nödtolerans. I slutet av den första sessionen kommer en skriftlig plan för varje session (tid, varaktighet och inställning) att schemaläggas individuellt med varje elev. De kommande sex träningssessionerna kommer att täcka tre kärnfärdigheter som bestod av tre uppsättningar: Krisöverlevnadsfärdigheter, färdigheterna av verklighetsacceptans; och färdigheterna när krisen är beroende. Träningsmetoderna för nödtolerans kommer att innefatta individualiserade interaktioner, demonstration och repetition, psykoedukation, övningsövningar och hemuppgifter. Uppföljning mellan sessionerna kommer att göras med hjälp av telefonsamtal och meddelanden för att uppmuntra prestation till läxuppgifter, och ge hjälp och stöd när det behövs, särskilt i tider av stress. .
Andra namn:
  • dialektisk beteendeterapi
NO_INTERVENTION: kontrollgrupp
Sjuksköterskestudenter som inte deltar i nödtoleransträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Problematic Internet Use Questionnaire (PIU)
Tidsram: upp till 16 veckor
Frågeformuläret för problematisk internetanvändning har utvecklats av och det är en självrapporteringsskala med 18 punkter som mäter omfattningen av hur riskabelt internetanvändning kan vara. Föremål får poäng från 1 = aldrig till 5 = alltid. Detta test har tre faktorer, d.v.s. Obsession, Neglect och Control Disorder. Tidigare studier visade att PIU-subskalor har goda psykometriska egenskaper, med hög tillförlitlighet (αs på 0,74-0,87), hög 3-veckors stabilitet (rs från 0,76 till 0,90) och acceptabel diskriminantvaliditet (t.ex. bekräftad av försumbara associationer) med alkohol eller olaglig droganvändning och betydande men svaga associationer till användningen av spelautomater).
upp till 16 veckor
Ryff psykologisk välbefinnande skala (PWBS)
Tidsram: upp till 16 veckor
Ryff-skalan för psykologiskt välbefinnande bestod ursprungligen av sex 7-punktsunderskalor för bedömning av sex faktorer: (1) autonomi; (2) miljömästerskap; (3) personlig tillväxt; (4) positiva relationer med andra; (5) syfte i livet och (6) självacceptans. Svarskategorier för dessa poster poängsätts på en sjugradig Likert-skala som sträcker sig från håller helt med (1) till håller helt med (7). Poängen för vissa objekt kommer att vändas som rekommenderas i Ryffs ursprungliga PWBS. Poängen för sex underskalor beräknades som medelvärden; högre medelpoäng indikerar större psykologiskt välbefinnande. Intern konsistens (alfakoefficienter) uppskattades från ett urval av äldre och medelålders grupper, genomsnittliga alfasiffror var 0,78, och .77, för de två grupperna.
upp till 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2023

Avslutad studie (FAKTISK)

15 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

3 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00013620/9/2022/48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nödtoleransträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera