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Effetto della formazione sulla tolleranza al disagio sull'uso problematico di Internet e sul benessere psicologico tra gli studenti di infermieristica della facoltà

25 gennaio 2023 aggiornato da: ayman el-ashry, Alexandria University

Gli effetti della formazione sulla tolleranza al disagio sull'uso problematico di Internet e sul benessere psicologico tra gli studenti infermieri della facoltà

Internet è un ambiente sociale oltre che uno strumento. In questo ambiente digitale, dove gli studenti interagiscono tra loro, vivono e generalmente comprendono le loro culture, gli studenti universitari apprendono informazioni. Internet è diventato essenziale per la vita quotidiana e l'istruzione degli studenti universitari. L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) ha avvertito che durante la pandemia di COVID-19 potrebbe verificarsi un aumento dell'utilizzo dello schermo e dei giochi. A causa di ciò, vi è una maggiore possibilità di dipendenza da Internet e dai giochi, che porta a maggiore angoscia e preoccupazione per il benessere psicologico degli studenti. Pertanto, gli studenti universitari avevano bisogno di un programma di intervento per superare questi problemi. I ricercatori del presente studio utilizzeranno la tolleranza al disagio. La tolleranza al disagio (DT) è definita come la capacità di continuare a impegnarsi in un comportamento diretto a un obiettivo di fronte a disagio emotivo, cognitivo o fisico. Infine, il presente studio mira a Il presente studio mira a:

Valutare l'impatto della formazione sulla tolleranza al distress sull'uso problematico di Internet e sul benessere psicologico tra gli studenti universitari di infermieristica.

Ipotesi di ricerca:

Gli studenti infermieri che ricevono una formazione sulla tolleranza al disagio mostreranno un uso di Internet meno problematico e un migliore benessere psicologico rispetto a quelli che non l'hanno ricevuta

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto, 002
        • Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti che non partecipano a nessun altro tipo di psicoterapia.
  • Studenti che hanno ottenuto un punteggio elevato nel Problematic Internet Use Questionnaire (PIU).

Criteri di esclusione:

  • Studenti che hanno una storia di malattia mentale.
  • studenti con più di 30 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: gruppo interventista
Studenti infermieri che hanno partecipato alla sessione di formazione sulla tolleranza al distress
Comportamentale: Addestramento alla tolleranza al disagio
Consisteva in sette sessioni. Una sessione di 90 minuti sarà condotta due volte a settimana per quattro settimane. La prima sessione introduttiva si occuperà di aiutare lo studente a imparare come impegnarsi nell'addestramento alla tolleranza al distress e definire gli obiettivi della tolleranza al distress. Alla fine della 1a sessione, verrà programmato individualmente con ogni studente un piano scritto per ogni sessione (orario, durata e contesto). dell'Accettazione della Realtà; e le competenze quando la crisi è dipendenza. I metodi di addestramento alla tolleranza al distress includeranno interazioni individualizzate, dimostrazioni e prove, psicoeducazione, esercizi pratici e compiti a casa. Il follow-up tra le sessioni verrà effettuato utilizzando telefonate e messaggi al fine di incoraggiare i compiti a casa sulle prestazioni e fornire aiuto e supporto quando necessario, in particolare nei momenti di stress. .
Altri nomi:
  • terapia comportamentale dialettica
NESSUN_INTERVENTO: gruppo di controllo
Studenti infermieristici che non partecipano alla sessione di formazione sulla tolleranza al distress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sull'uso problematico di Internet (PIU)
Lasso di tempo: fino a 16 settimane
Il questionario sull'uso problematico di Internet è stato sviluppato da ed è una scala di autovalutazione di 18 voci che misura l'entità di quanto possa essere rischioso l'utilizzo di Internet. Gli elementi sono valutati da 1 = mai a 5 = sempre. Questo test ha tre fattori, cioè Ossessione, Negligenza e Disturbo del controllo. Studi precedenti hanno dimostrato che le sottoscale PIU hanno buone proprietà psicometriche, con elevata affidabilità (αs di .74-.87), elevata stabilità a 3 settimane (rs da .76 a .90) e validità discriminante accettabile (ad esempio, confermata da associazioni trascurabili con l'uso di alcol o droghe illecite e associazioni significative ma deboli con l'uso di macchine da gioco).
fino a 16 settimane
Scala Ryff per il benessere psicologico (PWBS)
Lasso di tempo: fino a 16 settimane
La scala Ryff per il benessere psicologico era originariamente composta da sei sottoscale di 7 item per la valutazione di sei fattori: (1) autonomia; (2) padronanza ambientale; (3) crescita personale; (4) relazioni positive con gli altri; (5) scopo nella vita e (6) accettazione di sé. Le categorie di risposta per questi elementi sono valutate lungo una scala Likert a sette punti che va da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (7). I punteggi di alcuni elementi verranno invertiti come raccomandato nella PWBS originale di Ryff. I punteggi per sei sottoscale sono stati calcolati come medie; punteggi medi più alti indicano un maggiore benessere psicologico. La coerenza interna (coefficienti alfa) è stata stimata da un campione di gruppi di anziani e di mezza età, gli alfa medi erano 0,78, e .77, rispettivamente per i due gruppi.
fino a 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alexandria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00013620/9/2022/48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Addestramento alla tolleranza al disagio

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