COVID-19後の患者におけるコミュニティベースの個別化されたホメオパシーリハビリテーション
2023年2月6日 更新者：Innowage Limited
COVID-19後の患者におけるコミュニティベースの個別化ホメオパシーリハビリテーション：パイロット、実用的、無作為化、非盲検、対照試験の受容性と実現可能性を調査した結果
COVID-19 患者が回復後数か月にわたって経験する一連の持続的な症状を特定する研究の数が増えています。
症状には、咳、疲労、呼吸困難、痛み、ブレインフォグ (混乱や記憶喪失などの認知障害) が含まれ、日常生活に悪影響を及ぼします。
世界中のホメオパシー開業医は、ポスト COVID 治療の成功事例を数多く記録しています。
実践ベースの研究からの証拠は限られていますが、現在の研究の目的は、COVID後の症候群に対する個別化されたホメオパシー治療の効果を評価することでした.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rajasthan
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Dausa、Rajasthan、インド
- Gyansanjeevani India
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Jaipur、Rajasthan、インド
- Gyansanjeevani India
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Mandawa、Rajasthan、インド
- Gyansanjeevani India
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Sawai Madhopur、Rajasthan、インド
- Gyansanjeevani India
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Sīkar、Rajasthan、インド
- Gyansanjeevani India
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 確認された COVID-19 履歴
- COVID-19 後 3 か月以上持続する呼吸器症状
- インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- COVID-19 と診断されていない呼吸器系の問題の存在
- 補完代替療法について
- 感染症の症状
- 妊娠または授乳
- 認識機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ホメオパシーグループ
ホメオパシー医による個別化されたホメオパシー治療
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乳糖ペレットを含浸させた個別のホメオパシー薬は、身体的、感情的、精神的な症状の全体に基づいて処方されました.
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NO_INTERVENTION：標準グループ
プライマリケア医が提供する通常のケアの後に、標準群の患者が続きました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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咳の重症度
時間枠：8週間
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0 ～ 10 のビジュアル アナログ スケールの重大度。0 はなし、10 は最も重大です。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸困難の変化
時間枠：8週間
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Modified Borg Scale による呼吸困難の変化 (0 が最適で 10 を着用)
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8週間
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疲労の変化
時間枠：8週間
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疲労重症度尺度の変化 (0 -7 疲労なしから悪化)
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8週間
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生活の質の変化
時間枠：8週間
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生活の質を評価するためのセントジョージ呼吸質問票（SGRQ）（スコアの範囲は0（生活の質の障害なし）から100（生活の質の障害が最も高い）まで）。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sadhana Sharma、Gyansanjeevani India
- スタディディレクター：Vesna Marinković、Collaborative Homeopathy Research Network
- スタディチェア：Neha Sharma、Innowage Limited
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月6日
一次修了 (実際)
2022年12月18日
研究の完了 (実際)
2023年1月12日
試験登録日
最初に提出
2023年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月6日
最初の投稿 (実際)
2023年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月6日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。