Yhteisöön perustuva yksilöllinen homeopaattinen kuntoutus COVID-19-jälkeisillä potilailla
maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Innowage Limited
Yhteisöön perustuva yksilöllinen homeopaattinen kuntoutus COVID-19-jälkeisillä potilailla: kokeilun tulokset, käytännöllinen, satunnaistettu, avoin, kontrolloitu tutkimus, joka tutkii hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta
Yhä useammat tutkimukset tunnistavat joukon jatkuvia oireita, joita COVID-19-potilaat kokevat kuukausia toipumisen jälkeen.
Oireita ovat yskä, väsymys, hengenahdistus, kipu ja aivosumu (kognitiivinen heikentyminen, mukaan lukien sekavuus ja muistin menetys), joilla on kielteinen vaikutus päivittäiseen toimintaan.
Homoeopaattiset lääkärit ympäri maailmaa ovat dokumentoineet useita onnistuneita COVID-hoidon jälkeisiä tapauksia.
Vaikka näyttöä käytäntöön perustuvasta tutkimuksesta on vähän, tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida yksilöllisen homeopatian vaikutusta COVID-oireyhtymän jälkeiseen oireyhtymään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
69
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rajasthan
-
Dausa, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani India
-
Jaipur, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani India
-
Mandawa, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani India
-
Sawai Madhopur, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani India
-
Sīkar, Rajasthan, Intia
- Gyansanjeevani India
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu COVID-19-historia
- Jatkuvat hengitystieoireet yli kolme kuukautta COVID-19:n jälkeen
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Hengitysongelmien esiintyminen ilman COVID-19-diagnoosia
- Täydentävästä ja vaihtoehtoisesta hoidosta
- Infektion oireet
- Raskaus tai imetys
- Kognitiivinen rajoite
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Homeopatian ryhmä
Homeopaattisten lääkäreiden tarjoama yksilöllinen homeopatiahoito
|
Yksilölliset homeopaattiset lääkkeet kyllästetyille laktoosipelleteille määrättiin fyysisten, emotionaalisten ja henkisten oireiden kokonaisuuden perusteella.
|
|
EI_INTERVENTIA: Vakioryhmä
Perusterveydenhuollon lääkäreiden tavanomaista hoitoa seurasivat vakioryhmän potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yskän vaikeusaste
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vaikeusaste 0-10 visuaalinen analoginen asteikko, jossa 0 on ei mitään - 10 on vakavin.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengenahdistushäiriön muutos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hengenahdistusmuutos Modified Borg Scale -asteikolla (0 on paras 10:een)
|
8 viikkoa
|
|
Muutos väsymyksessä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Muutos väsymyksen vakavuusasteikossa (0 -7 ei väsymystä, pahenee)
|
8 viikkoa
|
|
elämänlaadun muutos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ) elämänlaadun arvioimiseksi (pisteet vaihtelevat 0:sta (ei elämänlaadun heikkenemistä) 100:aan (korkein elämänlaadun heikkeneminen).
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sadhana Sharma, Gyansanjeevani India
- Opintojohtaja: Vesna Marinković, Collaborative Homeopathy Research Network
- Opintojen puheenjohtaja: Neha Sharma, Innowage Limited
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 6. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 18. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 12. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I-G-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .