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COVID-19 이후 환자의 지역사회 기반 개별화된 동종 요법 재활

2023년 2월 6일 업데이트: Innowage Limited

COVID-19 이후 환자의 지역사회 기반 개별화된 동종 요법 재활: 수용 가능성 및 실행 가능성을 조사하는 파일럿, 실용적, 무작위, 공개 라벨, 제어 시험 결과

점점 더 많은 연구에서 COVID-19 환자가 회복 후 몇 달 동안 경험하는 지속적인 증상의 스펙트럼을 확인합니다. 증상으로는 기침, 피로, 호흡곤란, 통증, 브레인 포그(혼돈 및 기억 상실을 포함한 인지 장애)가 있으며 일상 활동에 부정적인 영향을 미칩니다. 전 세계의 동종 요법 의사들은 COVID 이후 치료의 성공적인 사례를 많이 기록했습니다. 실습 기반 연구의 증거는 제한적이지만 현재 연구의 목적은 COVID 후 증후군에 대한 개별화된 동종 요법 치료의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

69

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Rajasthan
      • Dausa, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani India
      • Jaipur, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani India
      • Mandawa, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani India
      • Sawai Madhopur, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani India
      • Sīkar, Rajasthan, 인도
        • Gyansanjeevani India

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 확인된 COVID-19 이력
  • 코로나19 이후 3개월 이상 지속되는 호흡기 증상
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • COVID-19 진단 없이 호흡기 문제 존재
  • 보완 및 대체 치료에 관하여
  • 감염의 증상
  • 임신 또는 모유 수유
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동종 요법 그룹
동종 요법 의사가 제공하는 개별 동종 요법 치료
다른: 동종 요법
함침된 유당 알약에 대한 개별 동종 요법 의약품은 신체적, 정서적 및 정신적 증상의 총체성을 기준으로 처방되었습니다.
NO_INTERVENTION: 표준 그룹
일차진료의가 제공한 일반적인 진료는 표준 그룹의 환자들이 따랐습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기침 중증도
기간: 8주
0-10의 시각적 아날로그 척도(0은 없음에서 10은 가장 심각함)의 심각도입니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란의 변화
기간: 8주
Modified Borg Scale을 이용한 호흡곤란의 변화(0은 최상, 10은 착용)
8주
피로의 변화
기간: 8주
피로 심각도 척도 변경(0 -7 피로 없음에서 악화)
8주
삶의 질 변화
기간: 8주
삶의 질을 평가하기 위한 Saint George Respiratory Questionnaire(SGRQ)(점수 범위는 0(삶의 질 손상 없음)에서 100(가장 높은 삶의 질 손상)까지입니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Innowage Limited

협력자

Gyansanjeevani India
Collaborative Homeopathy Research Network

수사관

  • 수석 연구원: Sadhana Sharma, Gyansanjeevani India
  • 연구 책임자: Vesna Marinković, Collaborative Homeopathy Research Network
  • 연구 의자: Neha Sharma, Innowage Limited

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • I-G-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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