Индивидуальная гомеопатическая реабилитация пациентов после COVID-19 на уровне сообщества
6 февраля 2023 г. обновлено: Innowage Limited
Индивидуальная гомеопатическая реабилитация на базе сообщества у пациентов после COVID-19: результаты экспериментального, прагматичного, рандомизированного, открытого, контролируемого исследования приемлемости и осуществимости
Растущее число исследований выявляет спектр стойких симптомов, которые испытывают пациенты с COVID-19 в течение нескольких месяцев после выздоровления.
Симптомы включают кашель, утомляемость, одышку, боль и туман в голове (когнитивные нарушения, включая спутанность сознания и потерю памяти), которые негативно сказываются на повседневной деятельности.
Практикующие гомеопаты со всего мира задокументировали ряд успешных случаев лечения после COVID.
Несмотря на то, что данные практических исследований ограничены, цель текущего исследования заключалась в оценке влияния индивидуального гомеопатического лечения на пост-COVID-синдром.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
69
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rajasthan
-
Dausa, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani India
-
Jaipur, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani India
-
Mandawa, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani India
-
Sawai Madhopur, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani India
-
Sīkar, Rajasthan, Индия
- Gyansanjeevani India
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденная история COVID-19
- Стойкие респираторные симптомы в течение более трех месяцев после COVID-19
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Наличие респираторных заболеваний без диагноза COVID-19
- О дополнительном и альтернативном лечении
- Симптомы инфекции
- Беременность или кормление грудью
- Когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа гомеопатии
Индивидуальное гомеопатическое лечение, проводимое врачами-гомеопатами
|
Индивидуальные гомеопатические препараты на импрегнированных лактозных гранулах назначались на основании совокупности физических, эмоциональных и психических симптомов.
|
|
NO_INTERVENTION: Стандартная группа
Пациенты из стандартной группы получали обычную помощь, оказываемую врачами первичного звена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть кашля
Временное ограничение: 8 недель
|
Тяжесть от 0 до 10 по визуальной аналоговой шкале, где от 0 до 10 — самая тяжелая.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение одышки
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение одышки по модифицированной шкале Борга (от 0 до 10 при ношении)
|
8 недель
|
|
Изменение усталости
Временное ограничение: 8 недель
|
Изменение шкалы тяжести утомления (от 0 до 7 отсутствие утомления в сторону ухудшения)
|
8 недель
|
|
изменение качества жизни
Временное ограничение: 8 недель
|
Респираторный опросник Святого Георгия (SGRQ) для оценки качества жизни (баллы варьируются от 0 (отсутствие ухудшения качества жизни) до 100 (наивысшее ухудшение качества жизни).
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sadhana Sharma, Gyansanjeevani India
- Директор по исследованиям: Vesna Marinković, Collaborative Homeopathy Research Network
- Учебный стул: Neha Sharma, Innowage Limited
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 августа 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- I-G-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .