エジプトの子供たちのグループにおける唾液シスタチン S レベル
2025年2月13日 更新者：Tasneem Salah Sayed Mohamed Abo Ali、Cairo University
エジプトの子供たちのグループにおける唾液シスタチンSレベルによる幼児期の虫歯予測の証拠：症例対照研究
研究の目的
- 唾液中のシスタチン S タンパク質のレベルと唾液の緩衝能力を測定して、幼児期の虫歯との関係を判断します。
- 参加者の人口統計学的、臨床的、および栄養習慣の特徴を伴う唾液中のシスタチン S レベルを使用することによる幼児期の虫歯の予測。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
小児歯科とカイロ大学歯科公衆衛生学科の診断クリニックに通う患者
説明
包含基準:
- 任意の乳歯の齲蝕による 1 つまたは複数の虫歯 (空洞のない病変または空洞のある病変)、欠損、または充満した歯 (ケース) がある 36 ～ 71 か月の医学的に自由な子供。
- 乳歯の虫歯による虫歯、欠損、充填歯のない、36～71 か月の医学的に自由な子供 (コントロール)。
除外基準:
- 3か月以内に抗生物質療法を受け、1年以内にフッ化物予防を受けている子供。
- 参加を拒否するか、インフォームドコンセントへの署名を拒否する親。
- 参加に同意・協力しない児童。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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生後36～71ヶ月の幼児期の虫歯のある子供
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ヒト シスタチン S 酵素免疫測定法 (ELISA) キットを使用して、症例と対照の唾液中のシスタチン S の量を測定します。
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36～71か月の虫歯のない子供
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ヒト シスタチン S 酵素免疫測定法 (ELISA) キットを使用して、症例と対照の唾液中のシスタチン S の量を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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唾液シスタチンSタンパク質のレベル
時間枠：2ヶ月
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ヒト シスタチン S 酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) キットによって測定された唾液シスタチン S タンパク質のレベル (単位 ng/ml)
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バッファ容量
時間枠：2ヶ月
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PHメーターで測定した緩衝能
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2ヶ月
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参加者の人口統計学的、臨床的および栄養習慣の特徴 インタビュー
時間枠：2ヶ月
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インタビューを使用した、参加者の人口統計学的、臨床的および栄養習慣の特徴
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年12月15日
研究の完了 (推定)
2025年5月10日
試験登録日
最初に提出
2023年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月29日
最初の投稿 (実際)
2023年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PEDO 1-2-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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