Níveis Salivares de Cistatina S em um Grupo de Crianças Egípcias
13 de fevereiro de 2025 atualizado por: Tasneem Salah Sayed Mohamed Abo Ali, Cairo University
A evidência da previsão de cárie na primeira infância pelos níveis salivares de cistatina S em um grupo de crianças egípcias: um estudo de caso-controle
Objetivo do estudo
- Medindo os níveis de proteína cistatina S salivar e capacidade tampão salivar para determinar sua relação com a cárie precoce da infância.
- Predição da cárie precoce da infância por meio dos níveis de cistatina S salivar com características demográficas, clínicas e hábitos nutricionais dos participantes.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 5 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os pacientes indo para a clínica de diagnóstico de odontopediatria e Departamento de Saúde Pública Odontológica, Universidade do Cairo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças medicamente livres de 36 a 71 meses com um ou mais dentes cariados (lesões não cavitadas ou cavitadas), perdidos ou obturados devido a cárie em qualquer dente decíduo (casos).
- Crianças medicamente livres de 36 a 71 meses sem dentes cariados, perdidos ou obturados devido a cárie em qualquer dente decíduo (controles).
Critério de exclusão:
- Crianças recebendo antibioticoterapia em três meses e profilaxia com flúor em um ano.
- Pais que se recusarão a participar ou a assinar o consentimento informado.
- Crianças que não concordam ou não cooperam com a participação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Crianças com cárie na primeira infância com idade entre 36-71 meses
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O kit de ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) da cistatina S humana será usado para medir as quantidades de cistatina S na saliva para casos e controles
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Crianças livres de cárie entre 36 e 71 meses
|
O kit de ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) da cistatina S humana será usado para medir as quantidades de cistatina S na saliva para casos e controles
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis de proteína salivar cistatina S
Prazo: 2 meses
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Níveis de proteína cistatina S salivar medidos pelo kit de ensaio imunoenzimático de cistatina S humana (ELISA) (unidade ng/ml)
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade do Buffer
Prazo: 2 meses
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Capacidade tampão medida pelo medidor de PH
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2 meses
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Características demográficas, clínicas e hábitos alimentares dos participantes Entrevista
Prazo: 2 meses
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Características demográficas, clínicas e de hábitos alimentares dos participantes, por meio de entrevista
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PEDO 1-2-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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