Уровни цистатина S в слюне в группе египетских детей
13 февраля 2025 г. обновлено: Tasneem Salah Sayed Mohamed Abo Ali, Cairo University
Доказательства прогнозирования кариеса в раннем детстве по уровням цистатина S в слюне в группе египетских детей: исследование «случай-контроль»
Цель исследования
- Измерение уровней белка цистатина S в слюне и буферной способности слюны для определения их связи с кариесом в раннем детстве.
- Прогнозирование кариеса в раннем детстве с использованием уровней цистатина S в слюне с учетом демографических, клинических и пищевых привычек участников.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 5 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, обращающиеся в диагностическую клинику Департамента детской стоматологии и стоматологического здравоохранения Каирского университета
Описание
Критерии включения:
- Свободные с медицинской точки зрения дети в возрасте от 36 до 71 месяца с одним или несколькими кариесом (без полостей или полостей), отсутствующими или запломбированными зубами из-за кариеса в любом молочном зубе (случаях).
- Здоровые с медицинской точки зрения дети в возрасте от 36 до 71 месяца без разрушенных, отсутствующих или запломбированных зубов из-за кариеса в любом молочном зубе (контрольная группа).
Критерий исключения:
- Дети, получающие антибиотикотерапию в течение трех месяцев и профилактику фторидами в течение одного года.
- Родители, которые откажутся от участия или откажутся подписать информированное согласие.
- Дети, которые не согласятся или не будут сотрудничать с участием.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дети с ранним детским кариесом в возрасте от 36 до 71 месяца
|
Набор для иммуноферментного анализа (ИФА) цистатина S человека будет использоваться для измерения количества цистатина S в слюне у пациентов и контрольной группы.
|
|
Дети без кариеса в возрасте от 36 до 71 месяца
|
Набор для иммуноферментного анализа (ИФА) цистатина S человека будет использоваться для измерения количества цистатина S в слюне у пациентов и контрольной группы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни белка цистатина S в слюне
Временное ограничение: 2 месяца
|
Уровни белка цистатина S слюны, измеренные с помощью набора для иммуноферментного анализа цистатина S человека (ELISA) (единица измерения нг/мл)
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Буферная емкость
Временное ограничение: 2 месяца
|
Буферная емкость измеряется рН-метром
|
2 месяца
|
|
Демографические, клинические и пищевые характеристики участников Интервью
Временное ограничение: 2 месяца
|
Демографические, клинические и пищевые характеристики участников, используя интервью
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PEDO 1-2-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .