Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Salivcystatin S-nivåer i en grupp egyptiska barn

29 januari 2023 uppdaterad av: Tasneem Salah Sayed Mohamed Abo Ali, Cairo University

Bevisen för förutsägelse av karies i tidig barndom genom salivcystatin S-nivåer i en grupp egyptiska barn: en fallkontrollstudie

Syfte med studien

  1. Mätning av nivåerna av salivcystatin S-protein och salivbuffrande kapacitet för att bestämma deras relation till tidig barndomskaries.
  2. Förutsägelse av karies i tidig barndom genom att använda salivcystatin S-nivåer med demografiska, kliniska och näringsvanor egenskaper hos deltagarna.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 5 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienterna som går till diagnoskliniken vid Pediatric Dentistry and Dental Public Health Department, Cairo University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinskt fria barn i åldrarna 36 till 71 månader med en eller flera skadade (icke-kaviterade eller kaviterade skador), saknade eller fyllda tänder på grund av karies i någon primärtand(fall).
  • Medicinskt fria barn i åldern 36 till 71 månader utan skadade, saknade eller fyllda tänder på grund av karies i någon primär tand(kontroller).

Exklusions kriterier:

  • Barn som får antibiotikabehandling inom tre månader och fluorprofylax inom ett år.
  • Föräldrar som kommer att vägra delta eller vägra att underteckna det informerade samtycket.
  • Barn som inte kommer överens eller samarbetar med deltagande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn med tidig barndomskaries i åldern 36-71 månader
Biologisk: Mätning av salivcystatin S-proteinnivåer i saliv
Den humana cystatin S enzymkopplade immunosorbent analysen (ELISA) kommer att användas för att mäta mängden cystatin S i saliv för fall och kontroller
Kariesfria barn i åldern 36-71 månader
Biologisk: Mätning av salivcystatin S-proteinnivåer i saliv
Den humana cystatin S enzymkopplade immunosorbent analysen (ELISA) kommer att användas för att mäta mängden cystatin S i saliv för fall och kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivåer av salivcystatin S-protein
Tidsram: 2 månader
Nivåer av salivcystatin S-protein mätt med humant cystatin S enzymkopplat immunosorbentanalys (ELISA) kit (enhet ng/ml)
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Buffertkapacitet
Tidsram: 2 månader
Buffertkapacitet mätt med PH-mätare
2 månader
Demografiska, kliniska och kostvanor egenskaper hos deltagarna Intervju
Tidsram: 2 månader
Demografiska, kliniska och kostvanor egenskaper hos deltagarna, med hjälp av intervju
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2023

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

8 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PEDO 1-2-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karies i tidig barndom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera