이집트 어린이 그룹의 타액 시스타틴 S 수치
2025년 2월 13일 업데이트: Tasneem Salah Sayed Mohamed Abo Ali, Cairo University
이집트 어린이 그룹의 타액 시스타틴 S 수치에 의한 유아기 우식 예측의 증거: 사례 통제 연구
연구의 목적
- 타액의 시스타틴 S 단백질 수치와 타액 완충 능력을 측정하여 유아 우식증과의 관계를 결정합니다.
- 참여자의 인구통계학적, 임상적, 영양 습관 특성과 타액의 시스타틴 S 수준을 사용하여 유아 우식 예측.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
카이로대학교 소아치과 및 치과공중보건과 진단클리닉을 찾는 환자들
설명
포함 기준:
- 유치(경우)의 우식으로 인해 하나 이상의 충치(비충치 또는 충치 병변), 결손 또는 충전 치아가 있는 36~71개월의 의학적으로 자유로운 어린이.
- 유치(대조군)의 충치로 인해 충치, 결손 또는 충전 치아가 없는 36~71개월의 의학적으로 자유로운 어린이.
제외 기준:
- 3개월 이내에 항생제 치료를 받고 1년 이내에 불소 예방 치료를 받는 어린이.
- 참여를 거부하거나 정보에 입각한 동의서 서명을 거부하는 부모.
- 참여에 동의하거나 협조하지 않는 아동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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36-71개월 사이의 유아기 우식증이 있는 어린이
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인간 시스타틴 S ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트는 사례 및 대조군의 타액 내 시스타틴 S 양을 측정하는 데 사용됩니다.
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36-71개월 사이의 우식 무료 어린이
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인간 시스타틴 S ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트는 사례 및 대조군의 타액 내 시스타틴 S 양을 측정하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타액의 시스타틴 S 단백질 수치
기간: 2 개월
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Human cystatin S ELISA(enzyme linked immunosorbent assay) 키트로 측정한 타액의 시스타틴 S 단백질 수치(단위 ng/ml)
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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버퍼 용량
기간: 2 개월
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PH 측정기로 측정한 버퍼 용량
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2 개월
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참가자 인터뷰의 인구 통계학적, 임상적 및 영양 습관 특성
기간: 2 개월
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인터뷰를 사용한 참가자의 인구통계학적, 임상적 및 영양 습관 특성
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PEDO 1-2-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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