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変形股関節包切開: 股関節の発達性異形成 (DDH) における股関節包縫合術を行うためのより簡単な方法 (DDH)

2023年2月5日 更新者：Hesham Mohamed Elbaseet、Assiut University
発達性股関節形成異常 (DDH) は、小児整形外科医によって見られる最も一般的な股関節の問題です (1)。 DDH とは、大腿骨頭と寛骨臼の間の異常な構成または関係を指します。ただし、DDH の外科的治療の原則には、常に整復と安定化が含まれます。 これらの原則は、保守的または外科的手段によって適用できます (2)。 治療オプションの目標は、大腿骨頭を損傷することなく整復を行い維持することです。 外科的安定化は、保存的治療が失敗した場合、異形成が残っている場合、またはDDHが無視されている年長の子供が必要な場合があります。 外科的安定化は、一般に、解剖学的に近い位置への整復と補完的な関節包縫合術によって達成されます (3)。 古典的な T 字型の嚢切開では、首の軸に平行な垂直枝と、嚢の腸骨挿入から 5 mm の水平枝が、前方および下方から後方および上方に向かっています。 このようにして２つのフラップが得られる（４）。 頭の縮小後に関節包縫合術を行うことは、狭い範囲で縫合する際に浅い湾曲した針を必要とし、縫合材料が内側のフラブから剥がれることがあるため、この技術では面倒であることがわかりました. 複数のステッチでカプセルの再縫合を容易にするために修正された切開を行うことによる提案された技術。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この変更された切開により、複数のステッチでカプセルの再縫合が容易になります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Faculty of Medicine Assiut University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Mohamed A Abdel zaher, Msc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年～7年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象年齢 1～7歳
  • プライマリ DDH

除外基準:

  • 麻痺性股関節DX（脳性麻痺、髄膜瘤、神経障害、ミオパチー）
  • DDHの再発例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：修正股関節包切開
複数のステッチでカプセルの再縫合を容易にします。
手順：変形股関節包切開
複数のステッチでカプセルの再縫合を容易にするために切開を修正しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節包縫合術の実現可能性
時間枠：術中
数分でカプスロラーピーを行う手術時間に関して
術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検出された合併症
時間枠：1年
as: 感染 -再発性脱臼 -AVN
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Hesaham Elbaseet, MD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月3日

一次修了 (予期された)

2024年1月3日

研究の完了 (予期された)

2025年1月3日

試験登録日

最初に提出

2023年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月5日

最初の投稿 (実際)

2023年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月5日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCIDDH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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