Модифицированный капсульный разрез тазобедренного сустава: более простой способ выполнения капсулорафии тазобедренного сустава при дисплазии тазобедренного сустава, связанной с развитием (DDH) (DDH)
5 февраля 2023 г. обновлено: Hesham Mohamed Elbaseet, Assiut University
Развивающаяся дисплазия тазобедренного сустава (DDH) является наиболее распространенной проблемой тазобедренного сустава, с которой сталкиваются детские хирурги-ортопеды (1).
DDH относится к аномальной конфигурации или взаимосвязи между головкой бедренной кости и вертлужной впадиной. Однако принципы хирургического лечения DDH всегда включают репозицию и стабилизацию.
Эти принципы могут применяться консервативными или хирургическими методами (2).
Цель вариантов лечения: получить и сохранить репозицию без повреждения головки бедренной кости.
Хирургическая стабилизация может потребоваться в случаях неэффективности консервативного лечения, остаточной дисплазии или у детей старшего возраста с запущенной DDH.
Хирургическая стабилизация обычно достигается за счет вправления в близкое к анатомическому положению и дополнительной капсулорафии (3).
При классическом Т-образном капсульном разрезе вертикальная ветвь параллельна оси шеи, а горизонтальная ветвь на расстоянии 5 мм от места прикрепления капсулы подвздошной кости, спереди и вниз, кзади и вверх.
Таким образом получают два лоскута (4).
Было замечено, что выполнение капсулорафии после вправления головы с помощью этой методики затруднительно, поскольку при наложении швов в узком поле требуются иглы с неглубоким изгибом, а иногда шовный материал отрывается от медиального лоскута.
Предлагаемая техника выполнения модифицированного разреза для облегчения повторного сшивания капсулы несколькими швами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот модифицированный разрез для облегчения повторного сшивания капсулы несколькими швами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hesaham M Elbaseet, MD
- Номер телефона: +2001007780689
- Электронная почта: drhesham20@aun.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71515
- Рекрутинг
- Faculty of medicine Assiut university
-
Контакт:
- Hesham M Elbaseet, MD
- Номер телефона: +2001007780689
- Электронная почта: drhesham20@aun.edu.eg
-
Младший исследователь:
- Mohamed A Abdel zaher, Msc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 7 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 1-7 лет
- Первичный DDH
Критерий исключения:
- Паралитический тазобедренный сустав в случаях (церебрального паралича, менингомиелоцеле, нейропатии или миопатии)
- Рецидивирующие случаи DDH
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: модифицированный разрез капсулы бедра
облегчают повторное зашивание капсулы с помощью нескольких швов.
|
модифицированный разрез для облегчения повторного сшивания капсулы несколькими швами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность капсулорафии тазобедренного сустава
Временное ограничение: интраоперационный
|
что касается оперативного времени для проведения капсулорафии в минутах
|
интраоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Любые выявленные осложнения
Временное ограничение: 1 год
|
как: инфекция - Рецидивирующий вывих - AVN
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hesaham Elbaseet, MD, Assiut University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Alves C, Truong WH, Thompson MV, Suryavanshi JR, Penny CL, Do HT, Dodwell ER. Diagnostic and treatment preferences for developmental dysplasia of the hip: a survey of EPOS and POSNA members. J Child Orthop. 2018 Jun 1;12(3):236-244. doi: 10.1302/1863-2548.12.180034.
- Qadir I, Ahmad S, Zaman AU, Khan CM, Ahmad S, Aziz A. One-stage Hip Reconstruction for Developmental Hip Dysplasia in Children over 8 Years of Age. Hip Pelvis. 2018 Dec;30(4):260-268. doi: 10.5371/hp.2018.30.4.260. Epub 2018 Dec 6.
- Glorion C. Surgical reduction of congenital hip dislocation. Orthop Traumatol Surg Res. 2018 Feb;104(1S):S147-S157. doi: 10.1016/j.otsr.2017.04.021. Epub 2017 Dec 2.
- Clinical practice guideline: early detection of developmental dysplasia of the hip. Committee on Quality Improvement, Subcommittee on Developmental Dysplasia of the Hip. American Academy of Pediatrics. Pediatrics. 2000 Apr;105(4 Pt 1):896-905. doi: 10.1542/peds.105.4.896.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 января 2023 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
3 января 2024 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
3 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MCIDDH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .