変形性膝関節症患者におけるボーエン法とポスト アイソメトリック リラクセーション
2023年4月18日 更新者：Riphah International University
変形性膝関節症患者の痛み、可動域、ハムストリングスの柔軟性に対するボーエン法とポスト アイソメトリック リラクゼーションの比較効果
ハムストリングスの筋肉は、太ももの後面にあります。
筋肉は臀部から始まり、太ももの後ろを走り、膝窩に挿入されます。
ハムストリングスの筋肉の機能は、膝の屈曲と太ももの伸展です。
変形性関節症では、下肢の筋肉の緊張が関節の柔軟性の低下につながります。
変形性膝関節症では、ハムストリングスの筋肉が緊張しやすくなります。
この研究の目的は、変形性膝関節症患者の痛み、可動域、ハムストリングの柔軟性に対するボーエン法とポスト アイソメトリック リラクセーションの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダム化された臨床試験であり、Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center で実施されます。
調査は 6 か月以内に完了します。
データ収集には、便利なサンプリング手法が使用されます。
集団は、変形性関節症患者と診断される。
この研究では、合計24人の患者のサンプルサイズが取得されます。
測定ツールは、アクティブな膝関節伸展テスト、ゴニオメーター、および数値による痛みの評価尺度です。
テスト前とテスト後の結果測定が行われます。
患者は2つのグループに分けられます。
グループ A はボーエン テクニック介入を受け、グループ B はポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックを受けます。
介入グループは、週に 3 回のセッションを 4 週間受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ハムストリングスの緊張を伴う症候性被験者
- 男女問わず
- 45 歳から 65 歳までの年齢
- O度から20度のアクティブな膝伸展損失
- -関節間膝関節の病状のある被験者
- 変形性関節症と診断された患者
- グレード1～4の変形性関節症
除外基準:
- 下肢損傷の対象歴
- 神経学的症状または放散痛
- 下肢の変形
- 骨折や手術は膝のために行われます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ A: ボーエン法
対象者はボーエンテクニックを受けます。
治療セッションは、週 3 回、4 週間、20 分間です。
ボーエン テクニックは、ボーエン ムーブと呼ばれる微妙で正確な動員です。
モビライゼーションは、指と親指を使って筋肉、腱、神経、筋膜に適用されます。
穏やかな非侵襲的な圧力のみが適用されます。
ボーエン ムーブは、セラピストの親指で筋肉の内縁に穏やかな横方向の圧力を加えることで、数秒間筋肉に負荷をかけます。
筋繊維とその筋膜がニュートラルな位置から乱れ、わずかに引き伸ばされます。
セラピストは、利用可能な皮膚のたるみを使用して筋肉に向かって穏やかな圧力を加え、次に筋肉を横切って親指を転がし、軽く圧縮すると、筋肉は元の位置に戻ります.
セラピストには組織の緊張感があり、これにより、組織のどこにストレスが蓄積されているかを感じることができます.
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ボーエン ムーブは、セラピストの親指で筋肉の内縁に穏やかな横方向の圧力を加えることで、数秒間筋肉に負荷をかけます。
筋繊維とその筋膜がニュートラルな位置から乱れ、わずかに引き伸ばされます。
セラピストは、利用可能な皮膚のたるみを使用して筋肉に向かって穏やかな圧力を加え、次に筋肉を横切って親指を転がし、軽く圧縮すると、筋肉は元の位置に戻ります.
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実験的：グループ B: ポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニック
対象者はポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックを受けます。
治療セッションには、週 3 回、4 週間、20 分間が含まれます。
評価は、4週目の終わりに治療の前後に行われます。
結果は、Active Knee Extension テスト、Numeric Pain Rating Scale、およびゴニオメーターによって測定されます。
ポスト アイソメトリック リラクゼーションは、治療台の上で仰臥位で行われます。
セラピストは股関節と膝を受動的に 90 度に曲げ、次に膝を組織の抵抗点まで受動的に伸展させました。
患者は脚をセラピストの肩に乗せ、セラピストの肩を 10 秒間押し下げてハムストリングスの筋肉を収縮させます。
収縮後、患者はリラックスするよう求められ、セラピストは受動的にストレッチして新しい範囲の筋肉を獲得します。
介入は、30 秒の休憩間隔で 1 回のセッションで 3 回実行されます。
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ポスト アイソメトリック リラクゼーションは、治療台の上で仰臥位で行われます。
セラピストは股関節と膝を受動的に 90 度に曲げ、次に膝を組織の抵抗点まで受動的に伸展させました。
患者は脚をセラピストの肩に乗せ、セラピストの肩を 10 秒間押し下げてハムストリングスの筋肉を収縮させます。
収縮後、患者はリラックスするよう求められ、セラピストは受動的にストレッチして新しい範囲の筋肉を獲得します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクティブ膝伸展テストの変更
時間枠：1日目にベースライン測定（治療前）を開始し、治療後の変化のフォローアップを4週目に行います
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このテストでは、被験者は左側に横たわり、骨のランドマークを識別するために検査台に横たわっています。
外側大腿顆、腓骨頭、および右脚の外側くるぶしは、同じ基準点が繰り返し測定に使用されることを保証するためにマークされています。
ランドマークが識別されると、被験者は仰臥位になるように指示されます。
被験者は右股関節を 90 度に曲げ、右膝の後ろをつかんで股関節を 90 度に安定させます。
角度計を使用して、右膝を 90 度に配置します。
固定アームの長い外側大腿骨と外側大腿骨顆を軸として維持する外側腓骨と整列した可動アーム。
患者は、太ももを垂直位置から動かさずに、できるだけ積極的に右膝を伸ばします。
膝のアクティブな可動域はゴニオメーターで測定されます。
(7) 能動的膝関節伸展テストは、評価者内信頼性に優れています (r = .7)。
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1日目にベースライン測定（治療前）を開始し、治療後の変化のフォローアップを4週目に行います
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痛みの数値評価尺度の変更
時間枠：1週目にベースライン測定（治療前）を開始し、治療後の変化のフォローアップを4週目に行います
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数値疼痛評価スケールは、数値ポイント スケールで構成される自己報告測定ツールです。
スケールは水平線または垂直線上に設定され、最も一般的な範囲は 0 ～ 10 で、0 は痛みなし、10 は最悪の痛みです。
患者は、自分の痛みの強さを評価するよう求められます。
痛みには、最小の痛み、平均的な痛み、最悪の痛みの 3 つのカテゴリがあります。
数値疼痛評価尺度のテストと再テストの信頼性は、0.67 から 0.96 まで変化します。
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1週目にベースライン測定（治療前）を開始し、治療後の変化のフォローアップを4週目に行います
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ゴニオメーターテストの変更
時間枠：1日目にベースライン測定（治療前）を開始し、治療後の変化のフォローアップを4週目に行います
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このテストでは、各被験者は仰臥位になり、頭と首の下に小さな枕が置かれます。
次に、もう一方の下肢の脚と太ももをストラップでベッドに固定します。
膝の屈曲軸はペンでマークされており、この時点から。大腿骨の大転子に 1 本の線を引き、足首の外果にもう 1 本の線を引きます。
これらの線は、膝関節角度を測定するために使用されます。
ゴニオメーターの軸は膝の軸に配置され、その腕は太ももに描かれた線に沿った場所に配置され、もう一方の腕は脚に描かれた線に沿って配置されます。
股関節は90度で、太ももの垂直位置が保たれています。
被験者は、足首がニュートラルな位置にある間に、アクティブな膝の伸展をゆっくりと行うよう求められます。
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1日目にベースライン測定（治療前）を開始し、治療後の変化のフォローアップを4週目に行います
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Neto T, Jacobsohn L, Carita AI, Oliveira R. Reliability of the Active-Knee-Extension and Straight-Leg-Raise Tests in Subjects With Flexibility Deficits. J Sport Rehabil. 2015 Dec 3;24(4):2014-0220. doi: 10.1123/jsr.2014-0220. Print 2015 Nov 1.
- Kahl C, Cleland JA. Visual analogue scale, numeric pain rating scale and the McGill pain Questionnaire: an overview of psychometric properties. Physical therapy reviews. 2005;10(2):123-8.
- Khuman PR, Surbala L, Patel P, Chavda D. Immediate effects of single session post isometric relaxation muscle energy technique versus mulligan's bent leg raise technique on pain and hamstring flexibility in knee osteoarthritis participants: A randomised controlled study. Physiotherapy. 2014;3(9):324-35.
- Masekar MB, Rayjade DA, Yadav DT, Chotai DK. Effectiveness of Muscle Energy Technique and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Knee Osteoarthritis.(2021). Int J Life SciPharmaRes.11(1):L16- 22.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月18日
一次修了 (実際)
2023年3月31日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月9日
最初の投稿 (実際)
2023年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月18日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/22/0156
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。