무릎 골관절염 환자의 Bowen 기법과 등축후 이완법
2023년 4월 18일 업데이트: Riphah International University
Bowen 기법과 Post Isometric Relaxation이 무릎 골관절염 환자의 통증, 가동 범위 및 햄스트링 유연성에 미치는 비교 효과
햄스트링 근육은 허벅지 뒤쪽 표면에 있습니다.
근육은 둔부 부위에서 시작하여 허벅지 뒤쪽으로 이어져 오금와(popliteal fossa)에 삽입됩니다.
햄스트링 근육의 기능은 무릎과 허벅지의 확장을 구부립니다.
퇴행성 관절 질환에서는 하지의 근육 경직이 관절의 유연성 감소로 이어집니다.
무릎 관절 골관절염에서 햄스트링 근육이 더 조이는 경향이 있습니다.
이 연구의 목적은 Bowen 기법과 Post Isometric Relaxation이 무릎 골관절염 환자의 통증, 운동 범위 및 햄스트링 유연성에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것이며 Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center에서 수행될 것입니다.
연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다.
데이터 수집을 위해 편리한 샘플링 기술이 사용됩니다.
집단은 골관절염 환자로 진단될 것이다.
총 24명의 환자의 샘플 크기가 이 연구에서 취해질 것입니다.
측정 도구는 Active knee extension test, Goniometer 및 Numeric pain rating scale이 될 것입니다.
사전 테스트 및 사후 테스트 결과 측정이 수행됩니다.
환자는 두 그룹으로 나뉩니다.
그룹 A는 Bowen 기술 개입을 받고 그룹 B는 Post Isometric Relaxation 기술을 받습니다.
중재 그룹은 4주 동안 매주 3회 세션을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 햄스트링 긴장이 있는 증상이 있는 피험자
- 남성과 여성 모두
- 45세에서 65세 사이의 연령
- O도에서 20도 활성 무릎 확장 손실
- 관절간 무릎 관절 병리가 있는 피험자
- 골관절염 진단 환자
- 1~4등급 골관절염
제외 기준:
- 하지 손상의 피험자 이력
- 신경학적 증상 또는 방사통
- 하지 기형
- 모든 골절 또는 수술은 무릎에 수행됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A: 보웬 기법
대상자는 Bowen Technique을 받게 됩니다.
치료 세션은 주 3회, 4주 동안 20분 동안 진행됩니다.
보웬 기법은 보웬 무브라고 하는 미묘하고 정확한 동원입니다.
동원은 근육, 힘줄, 신경 및 근막 위에 손가락과 엄지손가락을 사용하여 적용됩니다.
부드러운 비 침습적 압력 만 적용됩니다.
Bowen 움직임은 치료사의 엄지손가락으로 안쪽 가장자리에 부드러운 측면 압력을 가하여 몇 초 동안 근육에 도전합니다.
근육 섬유와 그 근막은 중립 위치에서 방해를 받고 약간 늘어납니다.
치료사는 사용 가능한 피부 여유를 사용하여 근육을 향해 부드러운 압력을 가한 다음 엄지손가락으로 근육을 가로질러 부드럽게 압축하면 근육이 원래 위치로 되돌아갑니다.
치료사는 조직의 장력을 감지하여 조직의 어느 부분에 스트레스가 쌓였는지를 느낄 수 있습니다.
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Bowen 움직임은 치료사의 엄지손가락으로 안쪽 가장자리에 부드러운 측면 압력을 가하여 몇 초 동안 근육에 도전합니다.
근육 섬유와 그 근막은 중립 위치에서 방해를 받고 약간 늘어납니다.
치료사는 사용 가능한 피부 여유를 사용하여 근육을 향해 부드러운 압력을 가한 다음 엄지손가락으로 근육을 가로질러 부드럽게 압축하면 근육이 원래 위치로 되돌아갑니다.
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실험적: 그룹 B: 포스트 아이소메트릭 이완 기법
주제는 포스트 아이소메트릭 이완 기법을 받게 됩니다.
치료 세션은 20분 동안 4주 동안 주 3회를 포함합니다.
평가는 4주 말에 치료 전후에 이루어집니다.
결과는 Active Knee Extension 테스트, Numeric pain Rating Scale 및 Goniometer로 측정됩니다.
사후 아이소메트릭 이완은 치료 테이블에 앙와위 자세로 수행됩니다.
치료사는 수동적으로 엉덩이와 무릎을 90도로 구부린 다음 수동적으로 무릎을 조직 저항 지점까지 확장합니다.
환자는 치료사의 어깨에 다리를 놓고 치료사의 어깨를 10초 동안 눌러 햄스트링 근육을 수축시킵니다.
수축 후, 환자에게 이완을 요청한 다음 치료사는 새로운 범위의 근육을 얻기 위해 수동적으로 스트레칭합니다.
개입은 30초 휴식 간격으로 단일 세션에서 세 번 수행됩니다.
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사후 아이소메트릭 이완은 치료 테이블에 앙와위 자세로 수행됩니다.
치료사는 수동적으로 엉덩이와 무릎을 90도로 구부린 다음 수동적으로 무릎을 조직 저항 지점까지 확장합니다.
환자는 치료사의 어깨에 다리를 놓고 치료사의 어깨를 10초 동안 눌러 햄스트링 근육을 수축시킵니다.
수축 후, 환자에게 이완을 요청한 다음 치료사는 새로운 범위의 근육을 얻기 위해 수동적으로 스트레칭합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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능동 무릎 신전 테스트의 변화
기간: 1일차에 기준선 측정(치료 전)을 시작하고 4주차에 변경 사항에 대한 치료 후 후속 조치를 취합니다.
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이 테스트에서 피험자는 뼈 랜드마크 식별을 위해 검사 테이블에 누워 왼쪽에 있습니다.
외측 대퇴골과, 비골두, 우측 종아리 외측복사에 표시를 하여 반복측정시 같은 기준점을 사용하도록 한다.
랜드마크가 식별되면 피험자는 앙와위 자세로 눕도록 지시받습니다.
대상자는 오른쪽 고관절을 90도로 구부리고 고관절을 90도에서 안정시키기 위해 오른쪽 무릎 뒤를 잡습니다.
고니오미터를 사용하여 오른쪽 무릎을 90도로 위치시킵니다.
외측 대퇴골과를 축으로 하여 외측 비골과 정렬된 고정된 긴 외측 대퇴골과 가동형 팔.
환자는 수직 자세에서 허벅지를 움직이지 않고 오른쪽 무릎을 최대한 적극적으로 확장합니다.
무릎의 활성 운동 범위는 고니오미터로 측정됩니다.
(7) 능동 무릎 신전 검사는 평가자 내 신뢰도가 우수하다(r = .7).
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1일차에 기준선 측정(치료 전)을 시작하고 4주차에 변경 사항에 대한 치료 후 후속 조치를 취합니다.
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숫자 통증 평가 척도의 변화
기간: 1주차에 베이스라인 측정(치료 전)을 시작하고 4주차에 변화에 대한 치료 후 추적 관찰을 합니다.
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숫자 통증 등급 척도는 숫자 포인트 척도로 구성된 자가 보고식 측정 도구입니다.
척도는 수평선 또는 수직선에 설정되며 가장 일반적으로 범위는 0에서 10까지이며 여기서 0은 통증이 없고 10은 가장 심한 통증입니다.
환자는 자신의 통증 강도를 평가하도록 요청받습니다.
통증 최소 통증, 평균 통증 및 최악의 통증의 세 가지 범주가 있습니다.
숫자 통증 평가 척도에 대한 테스트-재테스트 신뢰도는 0.67에서 0.96까지 다양합니다.
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1주차에 베이스라인 측정(치료 전)을 시작하고 4주차에 변화에 대한 치료 후 추적 관찰을 합니다.
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Goniometer 테스트의 변경
기간: 1일차에 기준선 측정(치료 전)을 시작하고 4주차에 변경 사항에 대한 치료 후 후속 조치를 취합니다.
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이 테스트에서 각 피험자는 앙와위 자세로 작은 베개를 머리와 목 아래에 놓습니다.
그런 다음 다른 다리의 다리와 허벅지를 스트랩으로 침대에 고정합니다.
무릎 굴곡 축이 펜으로 표시되고 이 지점부터; 대퇴골의 대전자에 선이 그려지고 발목의 외부 복사뼈에 다른 선이 그려집니다.
이 선은 무릎 관절 각도를 측정하는 데 사용됩니다.
고니오미터 축은 무릎 축에 위치하며 팔은 허벅지에 그려진 선을 따라 위치하고 다른 팔은 다리에 그려진 선을 따라 위치합니다.
고관절은 90도이며 허벅지의 수직 위치는 유지되고 있습니다.
대상자는 발목이 중립 위치에 있는 동안 활성 무릎 확장을 천천히 수행하도록 요청받습니다.
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1일차에 기준선 측정(치료 전)을 시작하고 4주차에 변경 사항에 대한 치료 후 후속 조치를 취합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Neto T, Jacobsohn L, Carita AI, Oliveira R. Reliability of the Active-Knee-Extension and Straight-Leg-Raise Tests in Subjects With Flexibility Deficits. J Sport Rehabil. 2015 Dec 3;24(4):2014-0220. doi: 10.1123/jsr.2014-0220. Print 2015 Nov 1.
- Kahl C, Cleland JA. Visual analogue scale, numeric pain rating scale and the McGill pain Questionnaire: an overview of psychometric properties. Physical therapy reviews. 2005;10(2):123-8.
- Khuman PR, Surbala L, Patel P, Chavda D. Immediate effects of single session post isometric relaxation muscle energy technique versus mulligan's bent leg raise technique on pain and hamstring flexibility in knee osteoarthritis participants: A randomised controlled study. Physiotherapy. 2014;3(9):324-35.
- Masekar MB, Rayjade DA, Yadav DT, Chotai DK. Effectiveness of Muscle Energy Technique and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Knee Osteoarthritis.(2021). Int J Life SciPharmaRes.11(1):L16- 22.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/22/0156
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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