- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05723029
Técnica de Bowen e relaxamento pós-isométrico em pacientes com osteoartrite de joelho
18 de abril de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da técnica de Bowen e relaxamento pós-isométrico na dor, amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite do joelho
Os músculos isquiotibiais estão presentes na superfície posterior da coxa.
Os músculos começam na região glútea e correm para trás da coxa e se inserem na fossa poplítea.
A função dos músculos isquiotibiais flexiona o joelho e a extensão da coxa.
Na doença articular degenerativa, o aperto dos músculos da extremidade inferior leva a uma diminuição da flexibilidade articular.
Na osteoartrite da articulação do joelho, os músculos isquiotibiais são mais propensos à rigidez.
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da técnica de Bowen e do relaxamento pós-isométrico na dor, amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite de joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido no Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center.
O estudo será concluído no prazo de seis meses.
Para a coleta de dados, será utilizada uma técnica de amostragem conveniente.
A população será diagnosticada com pacientes com osteoartrite.
Uma amostra de um total de 24 pacientes será tomada neste estudo.
A ferramenta de medição será o teste de extensão ativa do joelho, goniômetro e escala numérica de dor.
A medição do resultado pré-teste e pós-teste será feita.
Os pacientes serão divididos em dois grupos.
O grupo A receberá a intervenção da técnica de Bowen e o grupo B receberá a técnica de relaxamento pós-isométrico.
Os grupos de intervenções receberão três sessões por semana durante 4 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos sintomáticos com rigidez nos isquiotibiais
- Tanto masculino quanto feminino
- Idade entre 45 a 65 anos
- O grau a 20 graus de perda ativa de extensão do joelho
- Indivíduo com patologia interarticular da articulação do joelho
- Pacientes com osteoartrite diagnosticada
- Grau 1 a 4 osteoartrite
Critério de exclusão:
- História do sujeito de lesão na extremidade inferior
- Qualquer sintoma neurológico ou dor irradiada
- Qualquer deformidade do membro inferior
- Qualquer fratura ou cirurgia é feita para o joelho
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A: Técnica de Bowen
Os sujeitos receberão a Técnica de Bowen.
A sessão de tratamento será 3 vezes por semana durante 4 semanas durante 20 minutos.
A técnica de Bowen é uma mobilização sutil e precisa chamada movimentos de Bowen.
A mobilização é aplicada com os dedos e polegares sobre músculos, tendões, nervos e fáscias.
Apenas uma leve pressão não invasiva é aplicada.
Um movimento de Bowen desafia os músculos por vários segundos pela aplicação de uma leve pressão lateral aplicada pelo polegar do terapeuta, contra sua borda medial.
As fibras musculares e sua fáscia são deslocadas de sua posição neutra e são ligeiramente alongadas.
O terapeuta aplica uma pressão suave nos músculos usando a folga da pele disponível e, em seguida, rola o polegar sobre os músculos e, comprimindo-o suavemente, o músculo retornará à sua posição original.
O terapeuta tem uma sensação de tensão tecidual, e isso permite que ele sinta onde o estresse se acumulou no tecido.
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Um movimento de Bowen desafia os músculos por vários segundos pela aplicação de uma leve pressão lateral aplicada pelo polegar do terapeuta, contra sua borda medial.
As fibras musculares e sua fáscia são deslocadas de sua posição neutra e são levemente alongadas.
O terapeuta aplica uma pressão suave nos músculos usando a folga da pele disponível e, em seguida, rola o polegar sobre os músculos e, comprimindo-o suavemente, o músculo retornará à sua posição original.
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Experimental: Grupo B: Técnica de relaxamento pós-isométrico
Os sujeitos receberão Técnica de Relaxamento Pós Isométrico.
A sessão de tratamento inclui 3 vezes por semana durante 4 semanas durante 20 minutos.
A avaliação será feita antes e após o tratamento no final da 4ª semana.
O resultado será medido pelo teste Active Knee Extension, escala numérica de dor e goniômetro.
O relaxamento pós-isométrico é realizado em posição supina na mesa de tratamento.
O terapeuta flexionou passivamente o quadril e o joelho a 90 graus e depois estendeu passivamente o joelho até o ponto de resistência do tecido.
O paciente colocou a perna no ombro do terapeuta e contraiu os músculos isquiotibiais empurrando o ombro do terapeuta para baixo por 10 segundos.
Após a contração, o paciente é solicitado a relaxar e, em seguida, o terapeuta alonga passivamente para ganhar uma nova amplitude de músculos.
A intervenção é realizada três vezes em uma única sessão com intervalos de descanso de 30 segundos.
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O relaxamento pós-isométrico é realizado em posição supina na mesa de tratamento.
O terapeuta flexionou passivamente o quadril e o joelho a 90 graus e depois estendeu passivamente o joelho até o ponto de resistência do tecido.
O paciente colocou a perna no ombro do terapeuta e contraiu os músculos isquiotibiais empurrando o ombro do terapeuta para baixo por 10 segundos.
Após a contração, o paciente é solicitado a relaxar e, em seguida, o terapeuta alonga passivamente para ganhar uma nova amplitude de músculos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração no teste de extensão ativa do joelho
Prazo: A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
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Neste teste, o sujeito está deitado do lado esquerdo na mesa de exame para identificação de marcos ósseos.
O côndilo femoral lateral, a cabeça da fíbula e o maléolo lateral da perna direita são marcados para garantir que o mesmo ponto de referência seja usado para medições repetidas.
Quando os pontos de referência são identificados, o sujeito é instruído a deitar em decúbito dorsal.
O sujeito flexiona o quadril direito a 90 graus e segura atrás do joelho direito para estabilizar o quadril a 90 graus.
Um goniômetro é usado para posicionar o joelho direito em 90 graus.
Um braço estacionário fêmur lateral longo e braço móvel alinhado com a fíbula lateral mantendo o côndilo femoral lateral como um eixo.
O paciente estende ativamente o joelho direito o máximo possível sem mover a coxa da posição vertical.
A amplitude de movimento ativa do joelho é medida por um goniômetro.
(7) O teste de extensão ativa do joelho tem excelente confiabilidade intraavaliador (r = 0,7).
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A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
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Mudança na escala numérica de dor
Prazo: A medição da linha de base (pré-tratamento) no início na 1ª semana e o acompanhamento pós-tratamento para alteração será feito na 4ª semana
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A escala numérica de avaliação da dor é uma ferramenta de medição autorrelatada que consiste em uma escala numérica de pontos.
A escala é configurada em uma linha horizontal ou vertical, que varia mais comumente de 0 a 10, onde 0 é nenhuma dor e 10 é a pior dor.
O paciente é solicitado a avaliar a intensidade de sua dor.
Existem três categorias de dor menor dor, dor média e pior dor.
A confiabilidade teste-reteste para a escala numérica de dor varia de 0,67 a 0,96.
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A medição da linha de base (pré-tratamento) no início na 1ª semana e o acompanhamento pós-tratamento para alteração será feito na 4ª semana
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Alteração no teste do goniômetro
Prazo: A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
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Neste teste, cada sujeito fica em decúbito dorsal, enquanto um pequeno travesseiro é colocado sob sua cabeça e pescoço.
Em seguida, as pernas e coxas da outra extremidade inferior são fixadas à cama com uma cinta.
O eixo de flexão do joelho vai sendo marcado com caneta e a partir deste ponto; uma linha está sendo traçada até o trocânter maior do fêmur e outra linha até o maléolo externo do tornozelo.
Essas linhas são usadas para medir os ângulos da articulação do joelho.
O eixo do goniômetro é colocado no eixo do joelho e seu braço é o local junto com a linha traçada na coxa e o outro braço é colocado junto com a linha traçada na perna.
A articulação do quadril é de 90 graus e a posição vertical da coxa está sendo mantida.
O sujeito é solicitado a fazer a extensão ativa do joelho lentamente enquanto o tornozelo está na posição neutra.
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A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Marr M, Baker J, Lambon N, Perry J. The effects of the Bowen technique on hamstring flexibility over time: a randomised controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jul;15(3):281-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.07.008. Epub 2010 Sep 15.
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Neto T, Jacobsohn L, Carita AI, Oliveira R. Reliability of the Active-Knee-Extension and Straight-Leg-Raise Tests in Subjects With Flexibility Deficits. J Sport Rehabil. 2015 Dec 3;24(4):2014-0220. doi: 10.1123/jsr.2014-0220. Print 2015 Nov 1.
- Kahl C, Cleland JA. Visual analogue scale, numeric pain rating scale and the McGill pain Questionnaire: an overview of psychometric properties. Physical therapy reviews. 2005;10(2):123-8.
- Khuman PR, Surbala L, Patel P, Chavda D. Immediate effects of single session post isometric relaxation muscle energy technique versus mulligan's bent leg raise technique on pain and hamstring flexibility in knee osteoarthritis participants: A randomised controlled study. Physiotherapy. 2014;3(9):324-35.
- Masekar MB, Rayjade DA, Yadav DT, Chotai DK. Effectiveness of Muscle Energy Technique and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation in Knee Osteoarthritis.(2021). Int J Life SciPharmaRes.11(1):L16- 22.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/22/0156
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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