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Técnica de Bowen e relaxamento pós-isométrico em pacientes com osteoartrite de joelho

18 de abril de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos da técnica de Bowen e relaxamento pós-isométrico na dor, amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite do joelho

Os músculos isquiotibiais estão presentes na superfície posterior da coxa. Os músculos começam na região glútea e correm para trás da coxa e se inserem na fossa poplítea. A função dos músculos isquiotibiais flexiona o joelho e a extensão da coxa. Na doença articular degenerativa, o aperto dos músculos da extremidade inferior leva a uma diminuição da flexibilidade articular. Na osteoartrite da articulação do joelho, os músculos isquiotibiais são mais propensos à rigidez. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da técnica de Bowen e do relaxamento pós-isométrico na dor, amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite de joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido no Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center. O estudo será concluído no prazo de seis meses. Para a coleta de dados, será utilizada uma técnica de amostragem conveniente. A população será diagnosticada com pacientes com osteoartrite. Uma amostra de um total de 24 pacientes será tomada neste estudo. A ferramenta de medição será o teste de extensão ativa do joelho, goniômetro e escala numérica de dor. A medição do resultado pré-teste e pós-teste será feita. Os pacientes serão divididos em dois grupos. O grupo A receberá a intervenção da técnica de Bowen e o grupo B receberá a técnica de relaxamento pós-isométrico. Os grupos de intervenções receberão três sessões por semana durante 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos sintomáticos com rigidez nos isquiotibiais
  • Tanto masculino quanto feminino
  • Idade entre 45 a 65 anos
  • O grau a 20 graus de perda ativa de extensão do joelho
  • Indivíduo com patologia interarticular da articulação do joelho
  • Pacientes com osteoartrite diagnosticada
  • Grau 1 a 4 osteoartrite

Critério de exclusão:

  • História do sujeito de lesão na extremidade inferior
  • Qualquer sintoma neurológico ou dor irradiada
  • Qualquer deformidade do membro inferior
  • Qualquer fratura ou cirurgia é feita para o joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Técnica de Bowen
Os sujeitos receberão a Técnica de Bowen. A sessão de tratamento será 3 vezes por semana durante 4 semanas durante 20 minutos. A técnica de Bowen é uma mobilização sutil e precisa chamada movimentos de Bowen. A mobilização é aplicada com os dedos e polegares sobre músculos, tendões, nervos e fáscias. Apenas uma leve pressão não invasiva é aplicada. Um movimento de Bowen desafia os músculos por vários segundos pela aplicação de uma leve pressão lateral aplicada pelo polegar do terapeuta, contra sua borda medial. As fibras musculares e sua fáscia são deslocadas de sua posição neutra e são ligeiramente alongadas. O terapeuta aplica uma pressão suave nos músculos usando a folga da pele disponível e, em seguida, rola o polegar sobre os músculos e, comprimindo-o suavemente, o músculo retornará à sua posição original. O terapeuta tem uma sensação de tensão tecidual, e isso permite que ele sinta onde o estresse se acumulou no tecido.
Um movimento de Bowen desafia os músculos por vários segundos pela aplicação de uma leve pressão lateral aplicada pelo polegar do terapeuta, contra sua borda medial. As fibras musculares e sua fáscia são deslocadas de sua posição neutra e são levemente alongadas. O terapeuta aplica uma pressão suave nos músculos usando a folga da pele disponível e, em seguida, rola o polegar sobre os músculos e, comprimindo-o suavemente, o músculo retornará à sua posição original.
Experimental: Grupo B: Técnica de relaxamento pós-isométrico
Os sujeitos receberão Técnica de Relaxamento Pós Isométrico. A sessão de tratamento inclui 3 vezes por semana durante 4 semanas durante 20 minutos. A avaliação será feita antes e após o tratamento no final da 4ª semana. O resultado será medido pelo teste Active Knee Extension, escala numérica de dor e goniômetro. O relaxamento pós-isométrico é realizado em posição supina na mesa de tratamento. O terapeuta flexionou passivamente o quadril e o joelho a 90 graus e depois estendeu passivamente o joelho até o ponto de resistência do tecido. O paciente colocou a perna no ombro do terapeuta e contraiu os músculos isquiotibiais empurrando o ombro do terapeuta para baixo por 10 segundos. Após a contração, o paciente é solicitado a relaxar e, em seguida, o terapeuta alonga passivamente para ganhar uma nova amplitude de músculos. A intervenção é realizada três vezes em uma única sessão com intervalos de descanso de 30 segundos.
O relaxamento pós-isométrico é realizado em posição supina na mesa de tratamento. O terapeuta flexionou passivamente o quadril e o joelho a 90 graus e depois estendeu passivamente o joelho até o ponto de resistência do tecido. O paciente colocou a perna no ombro do terapeuta e contraiu os músculos isquiotibiais empurrando o ombro do terapeuta para baixo por 10 segundos. Após a contração, o paciente é solicitado a relaxar e, em seguida, o terapeuta alonga passivamente para ganhar uma nova amplitude de músculos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no teste de extensão ativa do joelho
Prazo: A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
Neste teste, o sujeito está deitado do lado esquerdo na mesa de exame para identificação de marcos ósseos. O côndilo femoral lateral, a cabeça da fíbula e o maléolo lateral da perna direita são marcados para garantir que o mesmo ponto de referência seja usado para medições repetidas. Quando os pontos de referência são identificados, o sujeito é instruído a deitar em decúbito dorsal. O sujeito flexiona o quadril direito a 90 graus e segura atrás do joelho direito para estabilizar o quadril a 90 graus. Um goniômetro é usado para posicionar o joelho direito em 90 graus. Um braço estacionário fêmur lateral longo e braço móvel alinhado com a fíbula lateral mantendo o côndilo femoral lateral como um eixo. O paciente estende ativamente o joelho direito o máximo possível sem mover a coxa da posição vertical. A amplitude de movimento ativa do joelho é medida por um goniômetro. (7) O teste de extensão ativa do joelho tem excelente confiabilidade intraavaliador (r = 0,7).
A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
Mudança na escala numérica de dor
Prazo: A medição da linha de base (pré-tratamento) no início na 1ª semana e o acompanhamento pós-tratamento para alteração será feito na 4ª semana
A escala numérica de avaliação da dor é uma ferramenta de medição autorrelatada que consiste em uma escala numérica de pontos. A escala é configurada em uma linha horizontal ou vertical, que varia mais comumente de 0 a 10, onde 0 é nenhuma dor e 10 é a pior dor. O paciente é solicitado a avaliar a intensidade de sua dor. Existem três categorias de dor menor dor, dor média e pior dor. A confiabilidade teste-reteste para a escala numérica de dor varia de 0,67 a 0,96.
A medição da linha de base (pré-tratamento) no início na 1ª semana e o acompanhamento pós-tratamento para alteração será feito na 4ª semana
Alteração no teste do goniômetro
Prazo: A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana
Neste teste, cada sujeito fica em decúbito dorsal, enquanto um pequeno travesseiro é colocado sob sua cabeça e pescoço. Em seguida, as pernas e coxas da outra extremidade inferior são fixadas à cama com uma cinta. O eixo de flexão do joelho vai sendo marcado com caneta e a partir deste ponto; uma linha está sendo traçada até o trocânter maior do fêmur e outra linha até o maléolo externo do tornozelo. Essas linhas são usadas para medir os ângulos da articulação do joelho. O eixo do goniômetro é colocado no eixo do joelho e seu braço é o local junto com a linha traçada na coxa e o outro braço é colocado junto com a linha traçada na perna. A articulação do quadril é de 90 graus e a posição vertical da coxa está sendo mantida. O sujeito é solicitado a fazer a extensão ativa do joelho lentamente enquanto o tornozelo está na posição neutra.
A medição da linha de base (pré-tratamento) no início no 1º dia e o acompanhamento pós-tratamento para alteração serão realizados na 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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