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Technique Bowen et relaxation post-isométrique chez les patients souffrant d'arthrose du genou

18 avril 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la technique Bowen et de la relaxation post-isométrique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients atteints d'arthrose du genou

Les muscles ischio-jambiers sont présents à la face postérieure de la cuisse. Les muscles commencent dans la région fessière et s'étendent à l'arrière de la cuisse et s'insèrent dans la fosse poplitée. La fonction des muscles ischio-jambiers fléchit le genou et l'extension de la cuisse. Dans les maladies articulaires dégénératives, la tension musculaire du membre inférieur entraîne une diminution de la flexibilité articulaire. Dans l'arthrose du genou, les muscles ischio-jambiers sont plus sujets à l'étanchéité. L'objectif de cette étude est de comparer les effets de la technique Bowen et de la relaxation post-isométrique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients atteints d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée au centre médical et de physiothérapie Al-Mustafa. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Pour la collecte des données, une technique d'échantillonnage pratique sera utilisée. La population sera diagnostiquée avec des patients souffrant d'arthrose. Un échantillon de 24 patients au total sera pris dans cette étude. L'outil de mesure sera le test d'extension active du genou, le goniomètre et l'échelle numérique d'évaluation de la douleur. La mesure des résultats pré-test et post-test sera prise. Les patients seront divisés en deux groupes. Le groupe A recevra l'intervention de la technique Bowen et le groupe B recevra la technique de relaxation post-isométrique. Les groupes d'interventions recevront trois séances par semaine pendant 4 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Al-Mustafa Medical and Physiotherapy Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets symptomatiques avec raideur des ischio-jambiers
  • A la fois masculin et féminin
  • Âge entre 45 et 65 ans
  • O degré à 20 degrés de perte d'extension active du genou
  • Sujet présentant une pathologie inter-articulaire du genou
  • Patients souffrant d'arthrose diagnostiquée
  • Arthrose de grade 1 à 4

Critère d'exclusion:

  • Antécédents du sujet de blessure au membre inférieur
  • Tout symptôme neurologique ou douleur irradiante
  • Toute déformation du membre inférieur
  • Toute fracture ou chirurgie est pratiquée pour le genou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Technique Bowen
Les sujets recevront la technique Bowen. La séance de traitement sera de 3 fois par semaine pendant 4 semaines pendant 20 minutes. La technique Bowen est une mobilisation subtile et précise appelée mouvement Bowen. La mobilisation est appliquée en utilisant les doigts et les pouces sur les muscles, les tendons, les nerfs et les fascias. Seule une légère pression non invasive est appliquée. Un mouvement Bowen défie les muscles pendant plusieurs secondes par l'application d'une légère pression latérale appliquée par le pouce du thérapeute, contre son bord médial. Les fibres musculaires et son fascia sont perturbés depuis leur position neutre et ils sont légèrement étirés. Le thérapeute applique une légère pression vers les muscles en utilisant le relâchement cutané disponible, puis fait rouler le pouce sur les muscles et en le comprimant doucement, le muscle rebondira dans sa position d'origine. Le thérapeute a une sensation de tension tissulaire, ce qui lui permet de sentir où le stress s'est accumulé dans le tissu.
Un mouvement Bowen défie les muscles pendant plusieurs secondes par l'application d'une légère pression latérale appliquée par le pouce du thérapeute, contre son bord médial. Les fibres musculaires et son fascia sont perturbés depuis leur position neutre et ils sont légèrement étirés. Le thérapeute applique une légère pression vers les muscles en utilisant le relâchement cutané disponible, puis fait rouler le pouce sur les muscles et en le comprimant doucement, le muscle rebondira dans sa position d'origine.
Expérimental: Groupe B : Technique de relaxation post-isométrique
Les sujets recevront la technique de relaxation post-isométrique. La séance de traitement comprend 3 fois par semaine pendant 4 semaines pendant 20 minutes. L'évaluation se fera avant et après le traitement à la fin de la 4ème semaine. Le résultat sera mesuré par le test d'extension active du genou, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et le goniomètre. La relaxation post-isométrique est réalisée en décubitus dorsal sur table de traitement. Le thérapeute fléchit passivement la hanche et le genou à 90 degrés, puis étend passivement le genou jusqu'au point de résistance des tissus. Le patient place sa jambe sur l'épaule du thérapeute et contracte ses muscles ischio-jambiers en appuyant sur l'épaule du thérapeute pendant 10 secondes. Après la contraction, le patient est invité à se détendre, puis le thérapeute s'étire passivement pour gagner une nouvelle gamme de muscles. L'intervention est effectuée trois fois en une seule séance avec des intervalles de repos de 30 secondes.
La relaxation post-isométrique est réalisée en décubitus dorsal sur table de traitement. Le thérapeute fléchit passivement la hanche et le genou à 90 degrés, puis étend passivement le genou jusqu'au point de résistance des tissus. Le patient place sa jambe sur l'épaule du thérapeute et contracte ses muscles ischio-jambiers en appuyant sur l'épaule du thérapeute pendant 10 secondes. Après la contraction, le patient est invité à se détendre, puis le thérapeute s'étire passivement pour gagner une nouvelle gamme de muscles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du test d'extension active du genou
Délai: La mesure de base (pré-traitement) au démarrage le 1er jour et le suivi post-traitement pour le changement seront effectués la 4ème semaine
Dans ce test, le sujet est allongé sur le côté gauche sur la table d'examen pour l'identification des repères osseux. Le condyle fémoral latéral, la tête d'un péroné et la malléole latérale de la jambe droite sont marqués pour s'assurer que le même point de référence est utilisé pour les mesures répétées. Lorsque les points de repère sont identifiés, le sujet est invité à se coucher en position couchée. Le sujet fléchit la hanche droite à 90 degrés et saisit derrière le genou droit pour stabiliser la hanche à 90 degrés. Un goniomètre est utilisé pour positionner le genou droit à 90 degrés. Un fémur latéral long à bras fixe et un bras mobile aligné avec le péroné latéral en gardant le condyle fémoral latéral comme axe. Le patient étend activement le genou droit autant que possible sans déplacer la cuisse d'une position verticale. L'amplitude de mouvement active du genou est mesurée par un goniomètre. (7) Le test d'extension active du genou a une excellente fiabilité intra-évaluateur (r = 0,7).
La mesure de base (pré-traitement) au démarrage le 1er jour et le suivi post-traitement pour le changement seront effectués la 4ème semaine
Changement dans l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: La mesure de base (pré-traitement) au début de la 1ère semaine et le suivi post-traitement pour le changement seront effectués la 4ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil de mesure autodéclaré composé d'une échelle numérique de points. L'échelle est établie sur une ligne horizontale ou verticale, qui va le plus souvent de 0 à 10, où 0 correspond à l'absence de douleur et 10 à la pire douleur. On demande au patient d'évaluer l'intensité de sa douleur. Il existe trois catégories de douleur la moins douloureuse, la douleur moyenne et la pire douleur. La fiabilité test-retest de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur varie de 0,67 à 0,96.
La mesure de base (pré-traitement) au début de la 1ère semaine et le suivi post-traitement pour le changement seront effectués la 4ème semaine
Modification du test du goniomètre
Délai: La mesure de base (pré-traitement) au démarrage le 1er jour et le suivi post-traitement pour le changement seront effectués la 4ème semaine
Dans ce test, chaque sujet est en décubitus dorsal, tandis qu'un petit oreiller est placé sous sa tête et son cou. Ensuite, les jambes et les cuisses de l'autre membre inférieur sont fixées au lit avec une sangle. L'axe de flexion du genou est marqué par un stylo et à partir de ce point ; une ligne est tracée vers le grand trochanter du fémur et une autre vers la malléole externe de la cheville. Ces lignes sont utilisées pour mesurer les angles de l'articulation du genou. L'axe du goniomètre est placé sur l'axe du genou et son bras est placé le long de la ligne tracée sur la cuisse et l'autre bras est placé le long de la ligne tracée sur la jambe. L'articulation de la hanche est à 90 degrés et la position verticale de la cuisse est maintenue. Le sujet est invité à faire lentement l'extension active du genou pendant que la cheville est en position neutre.
La mesure de base (pré-traitement) au démarrage le 1er jour et le suivi post-traitement pour le changement seront effectués la 4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2023

Première publication (Réel)

10 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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