再発リスクの高い切除非小細胞肺癌患者を特定するための機械学習アプローチ (MIRACLE)
2023年9月18日 更新者：University Hospital, Toulouse
早期非小細胞肺癌は、非小細胞肺癌全体の 20 ～ 30% を占め、外科的切除後の生存確率が高いという特徴があります。
しかし、ステージ IA-IIIA の非小細胞肺癌を考慮すると、約 50% の再発率が観察され、腫瘍リンパ節転移の状態に基づいて生存確率が異なります。再発率。
現在、再発リスクの高い患者を特定できる有効な予後バイオマーカーはありません。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、Resting 研究 (2018 年に TRANSCAN が資金を提供したプロジェクト) に登録された患者の既に利用可能なコホートからのデータをトレーニング セットとして使用し、新しい同時コホートからのデータを検証セットとして使用します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Julien MAZIERES, MD, PhD
- 電話番号：33 0567771837
- メール：mazieres.j@chu-toulouse.fr
研究場所
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Toulouse、フランス、31059
- 募集
- Julien MAZIERES
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コンタクト：
- Julien MAZIERES
- 電話番号：0567771837
- メール：mazieres.j@chu-toulouse.fr
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コンタクト：
- Julie MILIA
- メール：milia.j@chu-toulouse.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-外科的切除の兆候がある初期の非小細胞肺癌の患者
説明
包含基準:
- 早期非小細胞肺がん患者
- 外科的切除の適応
- 患者が理解し、同意することができる
- 健康保険に加入している患者
除外基準:
- 過去5年間に別のがんを患った患者
- 造影剤にアレルギーのある患者
- 法的保護下にある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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切除された早期非小細胞肺癌
手術を受ける早期（IA-IIIA）の切除可能な非小細胞肺がん患者
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血漿サンプル、組織サンプル、コンピューター断層撮影スキャン画像
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無病生存のためのアルゴリズム
時間枠：18ヶ月
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切除された早期非小細胞肺癌のトレーニングコホートに関する分析
|
18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julien MAZIERES, MD, PhD、University Hospital, Toulouse
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月30日
一次修了 (推定)
2025年11月30日
研究の完了 (推定)
2026年10月30日
試験登録日
最初に提出
2022年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月8日
最初の投稿 (実際)
2023年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月18日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。