Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En maskininlärningsmetod för att identifiera patienter med resekerad icke-småcellig lungcancer med hög risk för återfall (MIRACLE)

18 september 2023 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Icke-småcellig lungcancer i ett tidigt stadium utgör 20-30 % av all icke-småcellig lungcancer och kännetecknas av en hög överlevnadssannolikhet efter kirurgisk resektion. Med tanke på icke-småcellig lungcancer i stadium IA-IIIA observeras emellertid en återfallsfrekvens på cirka 50 %, med en annan överlevnadssannolikhet på basis av tumörknutemetastasstatus, även om patienter inom samma tumörknutemetastasstadium uppvisar stora variationer i återfallsfrekvens. Det finns för närvarande inga validerade prognostiska biomarkörer som kan identifiera patienter med hög risk för återfall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att använda data från en redan tillgänglig kohort av patienter som registrerats i Resting-studien (ett projekt finansierat av TRANSCAN 2018) som en träningsuppsättning och data från en ny samtidig kohort som valideringsuppsättning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med ett tidigt stadium av icke-småcellig lungcancer med indikation på kirurgisk resektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med ett tidigt stadium av icke-småcellig lungcancer
  • Indikation på kirurgisk resektion
  • Patienten kan förstå och ge sitt samtycke
  • Patient ansluten till sjukförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • Patient med annan cancer under de senaste 5 åren
  • Patient med allergi mot kontrastmedlet
  • Patient under rättsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Resekerade tidigt stadium av icke-småcellig lungcancer
Tidigt stadium (IA-IIIA) resekterbar icke-småcellig lungcancerpatienter som opereras
Övrig: Resekerat icke småcellig lungcancer
plasmaprov, vävnadsprov och datortomografi skanningsbilder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Algoritm för sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 18 månader
Analys av en träningskohort av resekerad icke-småcellig lungcancer i tidigt stadium
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Julien MAZIERES, MD, PhD, University Hospital, Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2023

Första postat (Faktisk)

17 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/21/0519

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer Stadium IIIA

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera