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ACL 再建のためのさまざまなリハビリテーション プロトコルの生体力学的決定要因

2024年1月20日 更新者:Omar Mohamed Ali Elabd、Delta University for Science and Technology

パフォーマンスの質と再損傷のリスクに関するACL再建のためのリハビリテーションプロトコルの生体力学的決定要因の評価:ランダム化比較試験

この研究の目的は、パフォーマンスの質と再損傷のリスクの生体力学的決定要因に対する基準リハビリテーション プロトコルと加速リハビリテーション プロトコルの効果を調査することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eldakahlyia
      • Gamasa、Eldakahlyia、エジプト
        • Delta University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自家ハムストリング (HS) 移植による ACLR 手術を受けたアマチュア男性アスリート。
  • 年齢は18歳から35歳まで。
  • 最小限の膝関節液貯留、完全伸展、良好な膝蓋大腿可動性を備えた術前リハビリテーションプログラムを受けた
  • 大腿四頭筋を積極的にコントロールする能力。

除外基準:

  • ハムストリング移植以外の移植を伴う ACLR
  • ACL修正手術
  • 関連する内側または外側靭帯損傷
  • 以前の半月板切除術または半月板修復
  • ACLR による同時半月板切除術または半月板修復術
  • 軟骨の損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:基準に基づくリハビリテーション プロトコル
これは、(1) 機能障害段階、(2) スポーツ固有のトレーニング段階、(3) プレーへの復帰段階の 3 つの基準に基づく術後段階を含む、目標に基づいた進行を伴う 3 段階のリハビリテーション プロトコルです。 患者は、前のフェーズの特定の目標が達成された場合にのみ、次のフェーズを開始できます
ACLR後のリハビリプロトコルが記載されており、関節固有感覚を改善するための運動に加えて、筋力強化運動を通じて筋力と膝の安定性を改善することを目的としています
アクティブコンパレータ:加速リハビリテーションプロトコル
これは、主に移植片のリモデリング プロセスに基づいた 4 段階のリハビリテーション プロトコルであり、完全な受動的膝関節伸展、耐容性および機能的エクササイズとしての即時の体重負荷を強調しています。
ACLR後のリハビリプロトコルが記載されており、関節固有感覚を改善するための運動に加えて、筋力強化運動を通じて筋力と膝の安定性を改善することを目的としています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CLINICAL CLIMA 3DMA を使用した片脚着地ジャンプテスト中の動的膝外反
時間枠:15分
冠状面から見ると、動的外反膝関節は膝の角度です
15分
CLINICAL CLIMA 3DMA を使用した片脚着地ジャンプテスト中の体幹側方屈曲
時間枠:15分
冠状面から見た体幹側屈角度は体幹の角度です
15分
CLINICAL CLIMA 3DMA を使用した片脚着地ジャンプテスト時の膝屈曲角度
時間枠:15分
矢状面から見た膝の屈曲角度は膝の角度です
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月20日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月8日

最初の投稿 (実際)

2023年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月20日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 004270

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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