Биомеханические детерминанты различных протоколов реабилитации для реконструкции передней крестообразной связки
20 января 2024 г. обновлено: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology
Оценка биомеханических детерминант реабилитационных протоколов реконструкции передней крестообразной связки на качество выполнения и риск повторного травмирования: рандомизированное контролируемое исследование
Целью исследования является изучение влияния протокола критериальной реабилитации по сравнению с протоколом ускоренной реабилитации на биомеханические детерминанты качества работы и риска повторной травмы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
105
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Eldakahlyia
-
Gamasa, Eldakahlyia, Египет
- Delta University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Спортсмены-любители, перенесшие операцию ACLR с аутологичным трансплантатом подколенного сухожилия (HS).
- Возраст от 18 до 35 лет.
- Прошел предоперационную реабилитационную программу с минимальным выпотом в коленном суставе, полным разгибанием, хорошей пателлофеморальной подвижностью.
- Способность активно контролировать квадрицепсы.
Критерий исключения:
- ACLR с любым трансплантатом, кроме трансплантата подколенного сухожилия
- ревизионная хирургия передней крестообразной связки
- сочетанные медиальные или латеральные повреждения связок
- предыдущая менискэктомия или восстановление мениска
- одновременная менискэктомия или восстановление мениска с ACLR
- повреждение хрящей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: протокол реабилитации на основе критериев
Это трехэтапный реабилитационный протокол с целевым прогрессом, который включает в себя три послеоперационных этапа, основанных на критериях: (1) этап ухудшения состояния, (2) этап спортивной тренировки и (3) этап возврата к игре.
Пациенты могут приступить к следующему этапу только в том случае, если будут достигнуты конкретные цели предыдущего этапа.
|
описаны реабилитационные протоколы после ACLR, направленные на улучшение мышечной силы и стабильности коленного сустава с помощью упражнений для укрепления мышц в дополнение к упражнениям для улучшения проприоцепции суставов.
|
|
Активный компаратор: протокол ускоренной реабилитации
Это четырехэтапный реабилитационный протокол, в основном основанный на процессе ремоделирования трансплантата, с акцентом на полное пассивное разгибание колена, немедленную переносимую нагрузку и функциональные упражнения.
|
описаны реабилитационные протоколы после ACLR, направленные на улучшение мышечной силы и стабильности коленного сустава с помощью упражнений для укрепления мышц в дополнение к упражнениям для улучшения проприоцепции суставов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамическая вальгусная деформация коленного сустава во время теста приземления-прыжка на одной ноге с использованием CLINICAL CLIMA 3DMA
Временное ограничение: 15 минут
|
Во фронтальной плоскости динамическая вальгусная деформация коленного сустава представляет собой угол коленного сустава.
|
15 минут
|
|
Боковое сгибание туловища во время теста приземления-прыжка на одной ноге с использованием CLINICAL CLIMA 3DMA
Временное ограничение: 15 минут
|
Из коронарной плоскости угол латерального сгибания туловища представляет собой угол наклона туловища.
|
15 минут
|
|
угол сгибания колена во время теста приземления-прыжка на одной ноге с использованием CLINICAL CLIMA 3DMA
Временное ограничение: 15 минут
|
В сагиттальной плоскости угол сгибания колена представляет собой угол коленного сустава.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 004270
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .