Déterminants biomécaniques de différents protocoles de rééducation pour la reconstruction du LCA
20 janvier 2024 mis à jour par: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology
Évaluation des déterminants biomécaniques des protocoles de rééducation pour la reconstruction du LCA sur la qualité de la performance et le risque de nouvelle blessure : essai contrôlé randomisé
Le but de l'étude est d'étudier les effets du protocole de rééducation critériée par rapport au protocole de rééducation accélérée sur les déterminants biomécaniques de la qualité de la performance et du risque de récidive.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
105
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eldakahlyia
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Gamasa, Eldakahlyia, Egypte
- Delta University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes masculins amateurs ayant subi une chirurgie ACLR avec une greffe autologue des ischio-jambiers (HS).
- Âgé de 18 à 35 ans.
- A subi un programme de rééducation préopératoire avec un épanchement minimal du genou, une extension complète, une bonne mobilité fémoro-patellaire
- Capacité à contrôler activement les quadriceps.
Critère d'exclusion:
- ACLR avec toute greffe autre qu'une greffe d'ischio-jambiers
- Chirurgie de révision du LCA
- lésions ligamentaires médiales ou latérales associées
- méniscectomie antérieure ou réparation méniscale
- méniscectomie simultanée ou réparation du ménisque avec l'ACLR
- lésions cartilagineuses.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: protocole de rééducation critérié
Il s'agit d'un protocole de rééducation en trois phases avec une progression basée sur des objectifs qui comprend une phase postopératoire basée sur trois critères : (1) phase de déficience, (2) phase d'entraînement spécifique au sport et (3) phase de retour au jeu.
Les patients ne peuvent commencer la phase suivante que si les objectifs spécifiques de la phase précédente sont atteints
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des protocoles de rééducation après ACLR ont été décrits, visant à améliorer la force musculaire et la stabilité du genou par des exercices de renforcement musculaire en plus des exercices d'amélioration de la proprioception articulaire
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Comparateur actif: protocole de rééducation accélérée
Il s'agit d'un protocole de rééducation en quatre phases principalement basé sur le processus de remodelage de la greffe., mettant l'accent sur l'extension passive complète du genou, la mise en charge immédiate comme tolérance et les exercices fonctionnels
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des protocoles de rééducation après ACLR ont été décrits, visant à améliorer la force musculaire et la stabilité du genou par des exercices de renforcement musculaire en plus des exercices d'amélioration de la proprioception articulaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valgus dynamique du genou lors d'un test d'atterrissage-saut sur une jambe avec CLINICAL CLIMA 3DMA
Délai: 15 minutes
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Du plan coronal, le valgus dynamique du genou est l'angle du genou
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15 minutes
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Flexion latérale du tronc lors d'un test d'atterrissage-saut sur une jambe avec CLINICAL CLIMA 3DMA
Délai: 15 minutes
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Depuis le plan coronal, l'angle de flexion latérale du tronc est l'angle du tronc
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15 minutes
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Angle de flexion du genou lors d'un test de saut d'atterrissage sur une jambe à l'aide de CLINICAL CLIMA 3DMA
Délai: 15 minutes
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Depuis le plan sagittal, l'angle de flexion du genou est l'angle du genou
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2023
Première publication (Réel)
17 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 004270
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .