ACL 재건을 위한 다양한 재활 프로토콜의 생체역학적 결정요인
2024년 1월 20일 업데이트: Omar Mohamed Ali Elabd, Delta University for Science and Technology
ACL 재건을 위한 재활 프로토콜의 생체역학적 결정요인에 대한 수행의 질과 재부상의 위험에 대한 평가: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 기준 재활 프로토콜 대 가속화된 재활 프로토콜이 수행의 질과 부상 위험의 생체역학적 결정 요인에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Eldakahlyia
-
Gamasa, Eldakahlyia, 이집트
- Delta University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자가 햄스트링(HS) 이식으로 ACLR 수술을 받은 아마추어 남성 운동선수.
- 18세부터 35세까지의 연령대.
- 최소한의 슬관절 삼출, 완전 신전, 우수한 슬개대퇴 가동성으로 수술 전 재활 프로그램을 받았습니다.
- 능동적으로 대퇴사두근을 제어하는 능력.
제외 기준:
- 햄스트링 이식편 이외의 이식편이 있는 ACLR
- ACL 재수술
- 관련 내측 또는 외측 인대 손상
- 이전 반월판 절제술 또는 반월판 수리
- ACLR을 이용한 동시 반월판 절제술 또는 반월판 수리
- 연골 손상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기준 기반 재활 프로토콜
이는 (1) 손상 단계, (2) 스포츠 특정 훈련 단계 및 (3) 경기 복귀 단계의 3가지 기준 기반 수술 후 단계를 포함하는 목표 기반 진행이 있는 3단계 재활 프로토콜입니다.
환자는 이전 단계의 특정 목표가 달성된 경우에만 다음 단계를 시작할 수 있습니다.
|
ACLR 후 재활 프로토콜이 설명되었으며, 관절 고유 감각을 개선하기 위한 운동과 함께 근육 강화 운동을 통해 근력 및 무릎 안정성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
|
|
활성 비교기: 가속 재활 프로토콜
주로 이식편의 리모델링 과정을 기반으로 한 4단계 재활 프로토콜로 완전한 수동적 무릎 신전, 견딜 수 있는 즉각적인 체중 부하 및 기능적 운동을 강조합니다.
|
ACLR 후 재활 프로토콜이 설명되었으며, 관절 고유 감각을 개선하기 위한 운동과 함께 근육 강화 운동을 통해 근력 및 무릎 안정성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CLINICAL CLIMA 3DMA를 이용한 단일 다리 착지-점프 테스트 중 동적 무릎 외반
기간: 15 분
|
관상면에서 동적 무릎 외반은 무릎 각도입니다.
|
15 분
|
|
CLINICAL CLIMA 3DMA를 사용한 한 다리 착지-점프 테스트 중 측면 몸통 굴곡
기간: 15 분
|
관상면에서 몸통 측면 굴곡 각도는 몸통의 각도입니다.
|
15 분
|
|
CLINICAL CLIMA 3DMA를 이용한 한발 착지-점프 테스트 중 무릎 굴곡 각도
기간: 15 분
|
시상면에서 무릎 굴곡 각도는 무릎의 각도입니다.
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .