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ACL 重建不同康复方案的生物力学决定因素

2024年1月20日 更新者:Omar Mohamed Ali Elabd、Delta University for Science and Technology

评估 ACL 重建康复方案的生物力学决定因素对性能质量和再损伤风险的影响:随机对照试验

该研究的目的是调查标准康复方案与加速康复方案对性能质量和再损伤风险的生物力学决定因素的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (实际的)

105

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Eldakahlyia
      • Gamasa、Eldakahlyia、埃及
        • Delta University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 使用自体腿筋 (HS) 移植物接受 ACLR 手术的业余男性运动员。
  • 年龄从18岁到35岁不等。
  • 进行了术前康复计划,膝关节积液最少,完全伸展,髌股关节活动度良好
  • 能够主动控制股四头肌。

排除标准:

  • ACLR 与除腘绳肌移植物以外的任何移植物
  • ACL翻修手术
  • 相关的内侧或外侧韧带损伤
  • 既往半月板切除术或半月板修复术
  • 使用 ACLR 同时进行半月板切除术或半月板修复
  • 软骨损伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于标准的康复方案
这是一个基于目标进展的三阶段康复方案,其中包括基于三个标准的术后阶段:(1) 损伤阶段,(2) 特定运动训练阶段和 (3) 重返比赛阶段。 只有达到前一阶段的特定目标,患者才能开始下一阶段
已经描述了 ACLR 后的康复方案,旨在通过肌肉强化练习以及改善关节本体感觉的练习来提高肌肉力量和膝关节稳定性
有源比较器:加速康复方案
这是一个主要基于移植物重塑过程的四阶段康复方案,强调完全被动膝关节伸展、可耐受的立即负重和功能锻炼
已经描述了 ACLR 后的康复方案,旨在通过肌肉强化练习以及改善关节本体感觉的练习来提高肌肉力量和膝关节稳定性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 CLINICAL CLIMA 3DMA 进行单腿着陆跳跃测试期间的动态膝外翻
大体时间:15分钟
从冠状面看,动态膝外翻是膝关节的角度
15分钟
使用 CLINICAL CLIMA 3DMA 进行单腿着陆跳跃测试期间躯干侧屈
大体时间:15分钟
从冠状面看,躯干侧屈角就是躯干的角度
15分钟
使用 CLINICAL CLIMA 3DMA 进行单腿着陆跳跃测试时的膝关节屈曲角度
大体时间:15分钟
从矢状面看,膝关节屈曲角就是膝关节的角度
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月8日

首次发布 (实际的)

2023年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月20日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 004270

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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