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思春期の非自殺自傷行動に対するVRベースの感情制御技術の介入に関する研究 (VR)

浙江大学医学部附属第二病院精神科

非自殺性自傷行為 (NSSI) は、世界中で深刻な社会的および公衆衛生上の問題となっており、その発生率は年々増加しています。 NSSI の目的は自殺ではありませんが、その負の影響は非常に深刻であり、青少年の身体的および精神的健康を深刻に脅かします。 コンピューター シミュレーション技術であるバーチャル リアリティ (VR) は、人々が人工仮想世界に入り、没入型の方法で体験できるようにするもので、不安障害、心的外傷後ストレス障害、およびその他の疾患の補助治療に使用されています。 この研究では、NSSI青年期患者の非自殺自傷行為の発生率を減らし、そのような患者の生活の質を改善するために、NSSI青年期のうつ病とメンタルヘルスに対するVRの影響を調査しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Fang Chen, bachelor
  • 電話番号:+86 15867161868
  • メール2201066@zju.edu.cn

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国
        • 募集
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 精神障害の診断および統計マニュアルの第 5 版の NSSI の診断基準によると。
  • 過去に自殺以外の自傷行為を行ったことがある。
  • 登録前に仮想現実技術の介入はありません。
  • 年齢: 18 歳以上 24 歳未満。

除外基準:

  • 重篤な身体疾患をお持ちの方
  • バーチャル リアリティ技術の完成に協力できない人は、最終的に介入内容を完成させます <50%。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
バーチャル リアリティ技術を使用して眼鏡を作成し、参加者が治療プロセスを観察して参加できるようにします。
他の:対照群
スピーチによる患者へのメンタルヘルス教育を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ottawa Self-injury Inventory 中国語版
時間枠:1ヶ月まで
この項目では、自殺を伴わない自傷行為の中毒性の特徴について説明します。 全部で7つのアイテムがあります。 元の合計スコアを取得する 7 つの項目を追加します。 元の合計スコアが高いほど、個人の非自殺的自傷行為に依存性が高くなります。 最小値は 0 で、最大値は 28 です。
1ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Fang Chen、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月26日

一次修了 (予想される)

2023年12月26日

研究の完了 (予想される)

2024年10月26日

試験登録日

最初に提出

2023年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月17日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月17日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0754

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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