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청소년 비자살자해행위에 대한 VR기반 감정조절기술의 개입에 관한 연구 (VR)

2023년 2월 17일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

절강대학교 의과대학 제2부속병원 정신과

비 자살 자해(NSSI)는 전 세계적으로 심각한 사회 및 공중 보건 문제가 되었으며 발생률은 해마다 증가하고 있습니다. NSSI의 목적은 자살이 아니지만 부정적인 영향은 매우 심각하여 청소년의 신체적, 정신적 건강을 심각하게 위협합니다. 컴퓨터 시뮬레이션 기술인 가상 현실(VR)은 사람들이 몰입형 방식으로 인공 가상 세계에 들어가 체험할 수 있도록 하며 불안 장애, 외상 후 스트레스 장애 및 기타 질병의 보조 치료에 사용되었습니다. 본 연구는 VR이 NSSI 청소년의 우울증과 정신 건강에 미치는 영향을 탐색하여 NSSI 청소년 환자의 비자살 자해 행위 발생률을 줄이고 이러한 환자의 삶의 질을 향상시키는 데 목적이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판의 NSSI 진단 기준에 따름.
  • 자살하지 않는 자해 행동의 과거력이 있습니다.
  • 등록 전에 가상 현실 기술 개입이 없습니다.
  • 연령: ≥ 18 ~<24.

제외 기준:

  • 심각한 신체적 질병이 있는 자
  • 가상현실 기술의 완성에 협력할 수 없는 이들은 결국 개입 콘텐츠<50%를 완성한다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
장치: 가상 현실 기술
가상현실 기술을 통해 안경을 만들어 참가자들이 치료 과정을 관찰하고 참여할 수 있습니다.
다른: 대조군
다른: 정기 정신 건강 과정 교육
연설을 통해 환자를 위한 정신 건강 교육을 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오타와 자해 목록 중국어 개정판
기간: 최대 한 달
이 항목은 자살하지 않는 자해 행동의 중독성 특성을 설명합니다. 총 7개의 항목이 있습니다. 7개 항목을 추가하여 원래의 총점을 얻습니다. 원래 총 점수가 높을수록 개인의 자살하지 않는 자해 행동의 중독성이 더 강합니다. 최소값은 0이고 최대값은 28입니다.
최대 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

수사관

  • 연구 의자: Fang Chen, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 26일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 26일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0754

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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