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Ricerca sull'intervento della tecnologia di regolazione delle emozioni basata sulla realtà virtuale sul comportamento autolesionistico non suicidario degli adolescenti (VR)

Dipartimento di Psichiatria del Secondo Ospedale Affiliato della Scuola di Medicina dell'Università di Zhejiang

L'autolesionismo non suicidario (NSSI) è diventato un grave problema sociale e di salute pubblica in tutto il mondo e il tasso di incidenza aumenta di anno in anno. Sebbene lo scopo di NSSI non sia il suicidio, ma il suo impatto negativo è estremamente grave, che minaccerà seriamente la salute fisica e mentale degli adolescenti. La realtà virtuale (VR), una tecnologia di simulazione al computer, può consentire alle persone di entrare e sperimentare il mondo virtuale artificiale in modo coinvolgente, è stata utilizzata per il trattamento ausiliario del disturbo d'ansia, del disturbo da stress post-traumatico e di altre malattie. Questo studio ha esplorato l'impatto della realtà virtuale sulla depressione e sulla salute mentale degli adolescenti NSSI, in modo da ridurre l'incidenza di comportamenti autolesivi non suicidari nei pazienti adolescenti NSSI e migliorare la qualità della vita di tali pazienti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Reclutamento
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Secondo i criteri diagnostici di NSSI nella quinta edizione del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali.
  • Avere una storia passata di comportamento autolesionistico non suicidario.
  • Nessun intervento di tecnologia di realtà virtuale prima dell'iscrizione.
  • età: ≥ 18 a <24.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno gravi malattie fisiche
  • Coloro che non possono collaborare al completamento della tecnologia della realtà virtuale completano finalmente il contenuto dell'intervento<50%.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Realizza un paio di occhiali attraverso la tecnologia della realtà virtuale, attraverso la quale i partecipanti possono osservare e partecipare al processo di trattamento.
Altro: Gruppo di controllo
Condurre un'educazione alla salute mentale per i pazienti facendo un discorso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Revisione cinese dell'inventario dell'autolesionismo di Ottawa
Lasso di tempo: fino a un mese
Questo item descrive le caratteristiche di dipendenza del comportamento autolesionistico non suicidario. Ci sono sette articoli in totale. Aggiungi i sette elementi per ottenere il punteggio totale originale. Più alto è il punteggio totale originale, più crea dipendenza il comportamento autolesionistico non suicidario dell'individuo. Il valore minimo è 0 e il valore massimo è 28.
fino a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fang Chen, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

26 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

26 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

20 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-0754

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Autolesionismo non suicidario

Prove cliniche su Tecnologia della realtà virtuale

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