筋緊張亢進におけるHILTとTRTによる有効性療法の比較。
2023年3月1日 更新者：Charles University, Czech Republic
頸肩腕症候群における筋緊張に対する HILT と TRT の効果の比較。
頸部および胸部領域の筋緊張に対する高強度レーザー治療 (HILT) と標的高周波治療 (TRT) の効果の比較。
この研究は、頸部および胸部領域の筋緊張の変化に対する新しい理学療法の効果の有効性を判断することを目的としています。
これは、60 人の発端者のグループに適用される介入実験です。
調査の概要
詳細な説明
CB症候群と診断された理学療法の現在の適応を受けている間、自発的な参加に基づいて、名前のない医療施設の患者から、性別の好みのない18〜60歳の約60人の発端者が募集されます。
被験者は無作為に3つのグループに分けられます。 最初の発端者 (n'20) には、mm の両側に HILT が適用されます。 スケーレン、m.levator scapulae および m.trapezius pars descendens。 2 番目のグループ (n'20) では、TRT が両側に mm に適用されます。スケーレン、m.levator scapulae および m.trapezius pars descendens。 研究期間中、3番目のグループ（n'20）には理学療法または理学療法は使用されません。 被験者は週に3回、合計6回検査と治療を受けます。 各タイプの治療の効果は、アナログ ペイン スケールと痛覚計を使用して、触診および主観的に示されます。 得られた結果は、さらに統計的に処理されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Praha、チェコ
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- mm.scalene、m.levator scapulae および m.trapezius pars の緊張亢進の存在は両側に下降します。
- アナログ疼痛スケールでの患者の触診および主観的評価によって示される緊張
除外基準:
- 急性または感染症の患者
- 精神医学的診断の発端者
- がん患者
- 皮膚の完全性障害に関する問題
- HILTおよびTRTの使用に対するその他の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：HILTグループ
頸部の筋肉に適用される高強度レーザーによる筋緊張亢進の治療。
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頸部筋肉への高強度レーザー治療の適用
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アクティブコンパレータ：TRTグループ
ターゲット高周波電流によって治療される頸部の筋緊張亢進。
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頸部筋肉への放射線治療の適用
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介入なし：対照群
治療を受けていない子宮頸部筋緊張亢進患者のグループ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HILT を 6 回適用した後、首の筋肉の緊張に変化が生じるかどうかを判断する
時間枠：15分
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高強度レーザー治療が m に適用されます。スカレニ、m.肩甲骨挙筋とm.僧帽弁。
適用前後に痛覚計を使用して筋肉の圧痛の程度を測定します。
これは Excel MS スプレッドシートに記録されます。
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15分
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TRTが6回の適用後に首の筋肉の緊張に変化を引き起こすかどうかを判断する
時間枠：15分
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放射線治療はmに適用されます。スカレニ、m.肩甲骨挙筋とm.僧帽弁。
適用前後に痛覚計を使用して筋肉の圧痛の程度を測定します。
これは Excel MS スプレッドシートに記録されます。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jitka Malá, PhDr.、Charles University Prague
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年2月28日
研究の完了 (予想される)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月15日
最初の投稿 (実際)
2023年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月1日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。