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A comparação da eficácia da terapia por HILT e TRT em hipertonia muscular.

1 de março de 2023 atualizado por: Charles University, Czech Republic

Comparação do efeito de HILT e TRT no tônus ​​muscular na síndrome cervicobraquial.

Comparando o efeito da terapia a laser de alta intensidade (HILT) e terapia de radiofrequência direcionada (TRT) no tônus ​​muscular nas regiões cervical e torácica. A pesquisa visa determinar a eficácia do efeito da nova fisioterapia na mudança do tônus ​​muscular na região cervical e torácica. Trata-se de um experimento de intervenção aplicado a um grupo de 60 probandos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Aproximadamente 60 probandos, com idades entre 18 e 60 anos, sem preferência de gênero, serão recrutados de pacientes de uma unidade de saúde não identificada com base em sua participação voluntária enquanto recebem uma indicação atual para fisioterapia com diagnóstico de síndrome CB.

Os indivíduos serão randomizados em três grupos. Os primeiros probandos (n'20) terão HILT aplicado bilateralmente ao mm. escaleno, m.levator scapulae e m.trapezius pars descendentes. O segundo grupo (n'20) terá TRT aplicado bilateralmente até mm. escaleno, m.levator scapulae e m.trapezius pars descendentes. Nenhuma fisioterapia ou fisioterapia será usada para o terceiro grupo (n'20) durante o estudo. Os indivíduos serão examinados e tratados três vezes por semana, num total de 6 vezes. O efeito de cada tipo de terapia será demonstrado de forma palpável e subjetiva usando uma escala analógica de dor e um algômetro. Os resultados obtidos serão posteriormente processados ​​estatisticamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Praha, Tcheca
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • a presença de hipertonia no mm.scalene, m.levator scapulae e m.trapezius pars descendentes bilateralmente
  • tensão demonstrada por palpação e avaliação subjetiva do paciente em uma escala analógica de dor

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com doença aguda ou infecciosa
  • proba diagnósticos psiquiátricos
  • pacientes com câncer
  • problemas com distúrbios da integridade da pele
  • outras contraindicações ao uso de HILT e TRT

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo HILT
Terapia de hipertonia muscular por laser intensivo Hight aplicado em músculos cervicais.
aplicação de terapia a laser de alta intensidade nos músculos cervicais
Comparador Ativo: Grupo TRT
Hipertonia muscular da região cervical tratada pela corrente de radiofrequência Target.
aplicação de terapia de radiofrekvention em músculos cervicais
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo de pacientes com hipertônus ​​muscular cervical sem qualquer terapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar se o HILT causa uma mudança no tônus ​​muscular do pescoço após 6 aplicações
Prazo: 15 minutos
A laserterapia de alta intensidade será aplicada em m. escaleno, m. levantador da escápula e m. trapézio. Antes e depois da aplicação, o grau de sensibilidade do músculo será determinado por meio de um algômetro. Isso será registrado em uma planilha Excel MS.
15 minutos
determinar se TRT causa uma mudança no tônus ​​muscular do pescoço após 6 aplicações
Prazo: 15 minutos
A terapia de radiofrekvenção será aplicada a m. escaleno, m. levantador da escápula e m. trapézio. Antes e depois da aplicação, o grau de sensibilidade do músculo será determinado por meio de um algômetro. Isso será registrado em uma planilha Excel MS.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Cemusova, HILT, TRT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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