- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05743556
A comparação da eficácia da terapia por HILT e TRT em hipertonia muscular.
Comparação do efeito de HILT e TRT no tônus muscular na síndrome cervicobraquial.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Aproximadamente 60 probandos, com idades entre 18 e 60 anos, sem preferência de gênero, serão recrutados de pacientes de uma unidade de saúde não identificada com base em sua participação voluntária enquanto recebem uma indicação atual para fisioterapia com diagnóstico de síndrome CB.
Os indivíduos serão randomizados em três grupos. Os primeiros probandos (n'20) terão HILT aplicado bilateralmente ao mm. escaleno, m.levator scapulae e m.trapezius pars descendentes. O segundo grupo (n'20) terá TRT aplicado bilateralmente até mm. escaleno, m.levator scapulae e m.trapezius pars descendentes. Nenhuma fisioterapia ou fisioterapia será usada para o terceiro grupo (n'20) durante o estudo. Os indivíduos serão examinados e tratados três vezes por semana, num total de 6 vezes. O efeito de cada tipo de terapia será demonstrado de forma palpável e subjetiva usando uma escala analógica de dor e um algômetro. Os resultados obtidos serão posteriormente processados estatisticamente.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Praha, Tcheca
- Charles University, Faculty of physical education and sport
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- a presença de hipertonia no mm.scalene, m.levator scapulae e m.trapezius pars descendentes bilateralmente
- tensão demonstrada por palpação e avaliação subjetiva do paciente em uma escala analógica de dor
Critério de exclusão:
- Indivíduos com doença aguda ou infecciosa
- proba diagnósticos psiquiátricos
- pacientes com câncer
- problemas com distúrbios da integridade da pele
- outras contraindicações ao uso de HILT e TRT
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo HILT
Terapia de hipertonia muscular por laser intensivo Hight aplicado em músculos cervicais.
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aplicação de terapia a laser de alta intensidade nos músculos cervicais
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Comparador Ativo: Grupo TRT
Hipertonia muscular da região cervical tratada pela corrente de radiofrequência Target.
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aplicação de terapia de radiofrekvention em músculos cervicais
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Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo de pacientes com hipertônus muscular cervical sem qualquer terapia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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determinar se o HILT causa uma mudança no tônus muscular do pescoço após 6 aplicações
Prazo: 15 minutos
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A laserterapia de alta intensidade será aplicada em m. escaleno, m. levantador da escápula e m. trapézio.
Antes e depois da aplicação, o grau de sensibilidade do músculo será determinado por meio de um algômetro.
Isso será registrado em uma planilha Excel MS.
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15 minutos
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determinar se TRT causa uma mudança no tônus muscular do pescoço após 6 aplicações
Prazo: 15 minutos
|
A terapia de radiofrekvenção será aplicada a m. escaleno, m. levantador da escápula e m. trapézio.
Antes e depois da aplicação, o grau de sensibilidade do músculo será determinado por meio de um algômetro.
Isso será registrado em uma planilha Excel MS.
|
15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jitka Malá, PhDr., Charles University Prague
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cemusova, HILT, TRT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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