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HILT 和 TRT 治疗肌张力亢进的疗效比较。

2023年3月1日 更新者:Charles University, Czech Republic

HILT 和 TRT 对颈臂综合征肌张力影响的比较。

比较高强度激光疗法 (HILT) 和靶向射频疗法 (TRT) 对颈部和胸部肌肉张力的影响。 该研究旨在确定新型物理疗法对颈部和胸部肌肉张力变化的影响的有效性。 这是一项应用于一组 60 名先证者的干预实验。

研究概览

详细说明

大约 60 名先证者,年龄在 18-60 岁之间,没有性别偏好,将根据他们的自愿参与从未命名的医疗机构的患者中招募,同时接受当前的物理治疗适应症并诊断为 CB 综合征。

受试者将被随机分为三组。 第一批先证者 (n'20) 将对 mm 进行双侧 HILT。 斜角肌、肩胛提肌和斜方肌后部。 第二组 (n'20) 将 TRT 双边应用于 mm。斜角肌、肩胛提肌和斜方肌后部。 在研究期间,第三组 (n'20) 将不使用物理疗法或物理疗法。 受试者每周接受 3 次检查和治疗,共 6 次。 将使用模拟疼痛量表和痛觉计通过触诊和主观方式证明每种疗法的效果。 所得结果将进一步统计处理。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Praha、捷克语
        • Charles University, Faculty of physical education and sport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 双侧斜角肌、肩胛提肌和斜方肌下垂部存在张力过高
  • 通过触诊和在模拟疼痛量表上对患者的主观评估显示紧张

排除标准:

  • 患有急性或传染病的人
  • 先证者精神病学诊断
  • 癌症患者
  • 皮肤完整性障碍问题
  • 使用 HILT 和 TRT 的其他禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HILT组
高强度激光应用于颈部肌肉治疗肌肉张力过高。
高强度激光治疗颈椎肌肉的应用
有源比较器:同仁堂集团
Target射频电流治疗颈部肌肉张力过高。
放疗在颈肌的应用
无干预:控制组
一组未经任何治疗的肌肉颈椎张力亢进患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定 HILT 是否会在 6 次应用后引起颈部肌肉张力的变化
大体时间:15分钟
高强度激光治疗将应用于m。斯卡拉尼山肩胛提肌和m。斜方肌。 使用前后,肌肉的压痛程度将使用海藻计确定。 这将记录在 Excel MS 电子表格中。
15分钟
确定 TRT 是否会在 6 次应用后引起颈部肌肉张力的变化
大体时间:15分钟
Radiofrekvention 疗法将应用于 m。斯卡拉尼山肩胛提肌和m。斜方肌。 使用前后,肌肉的压痛程度将使用海藻计确定。 这将记录在 Excel MS 电子表格中。
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jitka Malá, PhDr.、Charles University Prague

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年2月28日

研究完成 (预期的)

2023年3月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月15日

首次发布 (实际的)

2023年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月1日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Cemusova, HILT, TRT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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