未就学児のための積極的な遊びの介入 (Active Play)
2023年3月2日 更新者：Danielle D Wadsworth、Auburn University
小児集団における生理学的および心理学的パラメーターに対する計画された運動および身体活動プログラムの影響
この無作為化臨床試験の目的は、未就学児における計画的な運動の効果を調べることです。 主な質問は、決定することです
* 3 歳から 5 歳の就学前の子供の身体活動、身体組成、基本的な運動能力、作業時間に対する計画的な運動プログラムの影響は何ですか?
研究者は、計画された運動プログラムを、現在の指導が実施されている対照群と比較します。
調査の概要
詳細な説明
未就学児の大部分は、推奨されるレベルの身体活動に参加しておらず、基本的な運動能力が不足しています。
これらの赤字は、体組成にも影響を与える可能性があります。
就学前の教師は、就学前に身体活動の機会を提供するためのゲートウェイとして機能しますが、多くの場合、そうすることができません.
遊びは就学前教育の発達に適したものであり、多くのカリキュラムの一部であるため、遊びに積極的な要素を追加することは、教師が身体活動の機会を実施するための実行可能な解決策になる可能性があります.
このプロジェクトでは、0 週、12 週、24 週の未就学児の体組成、身体活動、課題の時間、および基本的な運動能力に対する積極的な遊びの要素を組み込んだ計画運動プログラムの効果を評価します。
身体活動は、手首に装着したウェアラブル加速度計を使用して、学年を通して評価されます。
体組成は、足から足への生体電気インピーダンススケールで評価されます。
基本的な運動能力は、Peabody Developmental Motor Scales 2nd Edition によって評価され、タスクの時間は、教室で子供たちを観察することによって測定されます。
この研究の成果は、未就学児向けの持続可能な身体活動プログラムを実施するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Auburn、Alabama、アメリカ、36849
- Auburn University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3歳から5歳
- 幼稚園に週5日通う。
除外基準:
- 3歳未満
- -研究の開始時に5歳以上
- 週に2日または3日幼稚園に通う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
就学前の教師は、通常のカリキュラムを引き続き実施します。
これは、1 日 1 回、30 分間の屋外での遊びの機会で構成されます。
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実験的：積極的なプレー介入
就学前の教師は、就学前の日に屋内と屋外で 1 つずつ、合計 2 つのアクティブな遊びを実施するよう求められます。
これは、現在の屋外での 1 日 30 分間の自由遊びに追加されます。
各アクティビティは 10 ～ 15 分で、1 日あたり合計 20 ～ 30 分です。
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教師は、1 日あたり 20 ～ 30 分、1 週間あたり 100 ～ 150 分の潜在的な用量で、毎日アクティブな遊びを取り入れた身体活動の機会を 2 つ追加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体活動
時間枠：12週間
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手首に取り付けられた加速度計は、ベースラインで 5 日間、12 週間にわたって 24 時間にわたる身体活動を測定します。
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12週間
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体組成
時間枠：12週間
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体脂肪率、脂肪量と除脂肪量の比率は、電気インピーダンスで評価されます。
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12週間
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タスクの時間
時間枠：12週間
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タスクに費やされた時間の割合が観察され、タスクに費やされた時間に対するタスクに費やされた時間の比率として提示されます。
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12週間
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基本的な運動能力
時間枠：12週間
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基本的な運動能力総商は、Peabody Developmental Motor Scales、Second Edition 2nd edition (PDMS-2) で測定されます。
ポイントの合計は、各サブスケールの生のスコアで構成されます。
各サブスケールの素点の範囲は、固定スキルが 6 ～ 60、移動スキルが 6 ～ 178、オブジェクト操作スキルが 6 ～ 48 です。
テスト マニュアルの年齢に応じた表を使用して、生のスコアを標準化されたスコア (0 ～ 20) に変換し、それらを合計して、41 ～ 164 の範囲の総運動四分位数 (GMQ) を決定します。
スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月14日
一次修了 (実際)
2022年3月31日
研究の完了 (実際)
2022年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月16日
最初の投稿 (実際)
2023年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月2日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。