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小児における COVID-19 合併症後の治療

2023年2月24日 更新者:Gehad Gamal Ali、Assiut University

アシュート大学小児病院に通う子供のCOVID-19後の合併症

アシュート大学小児病院で18歳未満の患者のCOVID-19後の合併症を記録することです

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) は、1918 年のスペイン風邪以来最大の公衆衛生上のパンデミックの 1 つです。 COVID-19 は幅広い臨床症状を示し、世界中のヘルスケアに大きな後退をもたらし、世界で最も完成度の高いヘルスケア システムの機能に挑戦しています。 患者の最大 80% は最初は無症候性ですが、無視できない割合の患者は最終的に入院と集中治療室 (ICU) への入院が必要になります。Johns Hopkins,2020.現在、COVID-19 の最悪の合併症は血管の炎症と変性です, AbdelMassih AF, Kamel A etアル。 COVID-19 に感染したほとんどの子供は、病気の検査を行うほど深刻ではない、または特異的ではない、さまざまな徴候や症状を示します.3 一部の子供や青年はまったく症状を示さない.Han MS, Choi EH, et al. 認識されていない COVID-19 症例の課題は、無症候性の子供が地域社会でサイレントキャリアになる可能性がある.DeBiasi RL, Delaney M. COVID-19後の合併症を発症するリスクがあります。 急性期後の COVID-19 には、症状の発症後 3 週間以上持続する、または持続する、持続性または遅延性の症状を持つ患者が含まれます。 3 週間という期間は、軽度から中等度の COVID-19 では 10 日を超えて生存可能なウイルスが検出されることはめったになく、重症例では 20 日を超えてめったに検出されないという証拠と一致している、DeBiasi RL, Delaney M, et al. この状態を説明するために使用される別の用語は、「長い COVID」です。 バトラー M、ポラック TA、ベイカー HA 他 MIS-C は真の後遺症ではないため、MIS-C については急性期後の COVID-19 とは別に報告します。 MIS-C は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 感染に関連する新たに認識された疾患です。 マクマレー等。 (2020) MIS-C は、SARS-CoV-2 感染後の子供のウイルス感染後の全身性炎症性血管障害であり、川崎病と同様の臨床症状を示すと説明しています。 オンタリオ州健康保護および増進局、2020 年。 2020 年 4 月、英国からの報告で、川崎病 (KD) またはトキシック ショック症候群と同一の子供の臨床症状が文書化されました。 それ以来、Wothe の他の地域で同様の影響を受けた子供の報告例が増加しています, Riphagen S, Gomez X, et al, 2020. 症例は、過去 3 か月間にアジア、北米、ラテンアメリカ、ヨーロッパから報告されており、COVID-19 関連の小児多臓器炎症症候群 (MIS-C) の小児について説明しています。 COVID-19 の急性期に発症する Jones VG, Mills M, et al, 2020. COVID-19 の小児では血栓性合併症も報告されています, Mitchell W, Davilla J, Whitworth H, Sartain SE, 2020.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Azza ahmed Al-Tayeb, Professor
  • 電話番号:01006863277
  • メール:azza.eisa@med.eu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳未満の子供

説明

包含基準:

  • 18歳未満の患者
  • COVID-19のスワブ検査で陽性の患者
  • COVID-19 の検査で陽性と判定される新しい症例
  • 川崎病が疑われる患者

除外基準:

  • 18歳以上の患者
  • 心疾患、胸部疾患、腎疾患などの慢性疾患のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
18 歳未満の患者における COVID-19 後の合併症の記録
時間枠:ベースライン
実験室調査を使用した、COVID-19 感染後の合併症の検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月24日

一次修了 (予想される)

2023年2月28日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月23日

最初の投稿 (実際)

2023年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月24日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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