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儿童 COVID-19 后并发症

2023年2月24日 更新者:Gehad Gamal Ali、Assiut University

就读 Assiut 大学儿童医院的儿童发生 COVID-19 后并发症

是记录 assiut 大学儿童医院 18 岁以下患者的 COVID-19 后并发症

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 是自 1918 年西班牙流感以来最大的公共卫生流行病之一。 COVID-19 具有广泛的临床表现,已在全球医疗保健领域造成重大挫折,并挑战了世界上一些最完善的医疗保健系统的能力。 尽管多达 80% 的患者最初没有症状,但仍有不可忽略的百分比最终需要住院和重症监护室 (ICU)Johns Hopkins,2020。目前,COVID-19 最严重的并发症是血管炎症和变性,AbdelMassih AF、Kamel A 等阿尔。 大多数患有 COVID-19 的儿童会出现一系列体征和症状,这些体征和症状不够严重或不够具体,无法提示进行疾病检测。 3 一些儿童和青少年根本没有任何症状,Han MS、Choi EH 等。未被识别的 COVID-19 病例的挑战是无症状儿童可能成为社区中的无症状携带者,DeBiasi RL、Delaney M 等。有发生 COVID-19 后并发症的风险。 急性后 COVID-19 包括在症状发作后出现或持续超过 3 周的持续或延迟症状的患者。 3 周的时间与以下证据一致,即在轻度至中度 COVID-19 中过去 10 天很少检测到活病毒,而在严重病例中很少超过 20 天,DeBiasi RL、Delaney M 等人。 用于描述这种情况的另一个术语是“长 COVID”。 Butler M、Pollak TA、Baker HA 等人。 由于 MIS-C 不是真正的后遗症,我们将 MIS-C 与急性后 COVID-19 分开报告。 MIS-C 是一种新发现的与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染相关的疾病。 麦克默里等人。 (2020) 将 MIS-C 描述为 SARS-CoV-2 感染后儿童的病毒后全身炎症性血管病变,其临床表现与川崎病相似。 安大略省健康保护和促进局,2020 年。 2020 年 4 月,来自英国的报告记录了与川崎病 (KD) 或中毒性休克综合征相同的儿童临床表现。 从那时起,世界其他地区发生类似受影响儿童的报告病例有所增加,Riphagen S, Gomez X, et al ,2020。 这些病例在过去 3 个月内来自亚洲、北美、拉丁美洲和欧洲,描述了患有 COVID-19 相关儿童多系统炎症综合征 (MIS-C) 的儿童,该病症很可能在病后发展而不是在 COVID-19 的急性期发展 Jones VG, Mills M, et al, 2020。血栓并发症也曾在 COVID-19 儿童中报告过,Mitchell W, Davilla J, Whitworth H, Sartain SE, 2020。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Azza ahmed Al-Tayeb, Professor
  • 电话号码:01006863277
  • 邮箱:azza.eisa@med.eu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18岁以下的儿童

描述

纳入标准:

  • 18岁以下患者
  • 被检测为 COVID-19 拭子阳性的患者
  • 将检测的新病例 COVID-19 拭子呈阳性
  • 疑似川崎病患者

排除标准:

  • 18岁以上患者
  • 心、胸、肾等慢性疾病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
记录 18 岁以下患者的 COVID-19 后并发症
大体时间:基线
通过实验室检查检测与 COVID-19 感染后相关的任何并发症
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月24日

初级完成 (预期的)

2023年2月28日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月23日

首次发布 (实际的)

2023年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月24日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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