環境汚染物質と母子の健康から発がんリスクを発見
2025年12月26日 更新者：University of California, San Francisco
夢：環境汚染物質と母子の健康からがんリスクを発見する
DREAM コホートは、妊娠中の女性とその子孫の多様な集団における環境化学物質や汚染物質への複数回の曝露が、がんリスクとどのように関連しているかについての理解を深めるために開発された縦断的観察研究です。
妊娠は、環境中の化学物質への曝露に対するがんの感受性を高める可能性のある複数の母親のホルモンおよび生理学的変化を誘発するため、この研究では、毒性物質に対する特定の脆弱性の期間として妊娠に焦点を当てます。
調査の概要
詳細な説明
環境曝露は、2 つの主要な要素に焦点を当てます。消費者製品関連の化学物質 (パーフルオロアルキル物質およびポリフルオロアルキル物質 (PFAS)、フタル酸エステルおよび可塑剤、フェノール化合物、殺虫剤、および芳香族アミンを含む) は、バイオモニタリングによって測定され、広範な公衆曝露に基づいて優先順位が付けられます。参加者の居住履歴の地理情報システム分析によって評価された、大気中および水中の環境汚染物質。
調査チームは、妊娠第 2 期から子供が 4 歳に達するまで、アンケート データと生体試料を収集します。 コホート アンバサダー プログラムも設立され、3 つのサイト全体で参加者を招待して、研究の優先事項に統合される継続的なフィードバックを提供します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1576
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Berkeley、California、アメリカ、94720
- University of California, Berkeley
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Fresno、California、アメリカ、93721
- Fresno Community Regional Medical Center
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California, San Francisco
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊婦とその子供
説明
包含基準:
- 18歳以上の妊婦。
- 英語またはスペイン語を話す。
- 妊娠中に登録された参加者から生まれた子供は、DREAM コホートに登録されます。
- DREAM コホート アンバサダー プログラムの参加基準は、DREAM コホートの研究参加者に限定されます。
除外基準:
- 18歳未満の女性。
- 多胎（双子、三つ子など）の誕生を期待している女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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妊婦とその子供
DREAM コホートは、カリフォルニア大学サンフランシスコ校 (UCSF) のミッション ベイ、ザッカーバーグ サンフランシスコ総合病院、フレズノ コミュニティ メディカル センターから募集し、経済的、地理的、民族的、人種的に多様な妊娠中の女性とその子供たちのコホートを長期間登録します。用語のフォローアップ。
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子どもの健康への影響に関するNIH環境影響（ECHO）コンソーシアムの一環として、研究者の以前の生殖およびがん疫学研究で開発およびテストされた内容を含むアンケートを使用して、がんおよび追加の共変量の主要な確立および仮説危険因子に関する情報を収集します。
参加者との出会いの間に、血液、尿、爪、髪の毛、唾液のサンプルが採取されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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消費者製品関連の化学物質のレベルの評価
時間枠：4年まで
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ポリフルオロアルキル物質 (PFAS)、フタル酸エステルおよびその他の可塑剤、フェノール化合物、殺虫剤、および芳香族アミンのバイオモニタリングによって測定された消費者製品関連の化学物質が評価されます。
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4年まで
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内分泌系の混乱の評価
時間枠：4年まで
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妊娠中の内分泌系および関連する生物学的システムを混乱させる環境化学物質への曝露は、女性や子供を癌にかかりやすくする可能性があります。
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4年まで
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炎症/免疫調節の評価
時間枠：4年まで
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全血球計算（CBC）パネルの標準検査手順を使用して末梢全血の測定値を計算し、炎症および免疫調節を示す免疫細胞プロファイルの変化を評価します。
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4年まで
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地理的環境汚染物質の影響
時間枠：4年まで
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大気や水に含まれる環境汚染物質や殺虫剤の使用は、参加者の居住履歴の地理情報システム分析を通じて評価されます。
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4年まで
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酸化ストレスバイオマーカーの頻度
時間枠：最長4年
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酸化ストレス/DNA 損傷は、DNA への酸化損傷を反映する 7 つの酸化ストレス バイオマーカーによって測定されます。DNA への酸化損傷の全体的な評価を決定するために測定されます。タンパク質および脂質 (OSB): (o,o -ジチロシン (diY)、8) -ヒドロキシ-2-デオキシグアノシン (8-OHdG)、マロンジアルデヒド (MDA)、および 4 つの F2-イソプロスタン異性体 (すなわち、8-イソプロスタグランジン F2α [8-PGF2α]、11β-プロスタグランジン F2α [11-PGF2α]、15(R)-プロスタグランジン F2α)母親の尿中の [15-PGF2α]、および 8-iso,15(R)-プロスタグランジン F2α [8,15-PGF2α])。
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最長4年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Peggy Reynolds, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2025年7月21日
研究の完了 (実際)
2025年7月21日
試験登録日
最初に提出
2023年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月17日
最初の投稿 (実際)
2023年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月26日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21621
- NCI-2022-10633 (レジストリ識別子：NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
- UG3CA265845 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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