ループス患者のコルチゾールに対するウジャイプラナヤマの適用の効果
2023年2月19日 更新者：Ahmed Mohamed Abdelhalim Elfahl、Badr University
ストレスに対する脆弱性はループス患者、特に女性に非常によく見られるため、これらの女性ではうつ病、不眠症、易疲労感、不安の割合が高くなります.
プラナヤマは、上記の問題を治療する可能性のあるヨガの介入です
調査の概要
詳細な説明
狼瘡患者、具体的には 40 人の女性は、グループ番号 1 とグループ番号 2 に分けられます。各グループの女性は 20 人の女性になります。
グループ番号 1 は、自宅でのウジャイ プラナヤマを 6 週間受けます (朝 15 分間、夜 15 分間、このトレーニングはオンラインで監督されます)。
グループ番号 2 はウジャイ プラナヤーマを受けないため、ループスのコントロール グループとして機能します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：mariam El Ebrashy, lecturer
- 電話番号：02 01001716570.
- メール：Mariam.elabrashi@buc.edu.eg
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Badr University
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コンタクト：
- ahmed elfahl, lecturer
- 電話番号：01001891218
- メール：ahmed.elfahl@buc.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- ループス女性40人
除外基準:
- 狼瘡併存疾患
- 文盲
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ番号 1
グループ番号 1 は、自宅での毎日のウジャイ プラナヤマを 6 週間受けます (朝 15 分間、夜 15 分間、このトレーニングはオンラインで監督されます)。
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このグループは、自宅で毎日ウジャイ プラナヤマを 6 週間受けます (朝 15 分間、夜 15 分間、このトレーニングはオンラインで監督されます)。
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介入なし：グループ番号 2
グループ番号 2 はプラナヤマ トレーニングを受けないため、ループス コントロール グループとして機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清コルチゾール
時間枠：6週間後に測定します
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それは朝に女性から取られます
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6週間後に測定します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期血圧
時間枠：6週間後に測定します
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それは手動血圧計によって評価されます
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6週間後に測定します
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拡張期血圧
時間枠：6週間後に測定します
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それは手動血圧計によって評価されます
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6週間後に測定します
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脈拍数
時間枠：6週間後に測定します
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分単位の心拍数です
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6週間後に測定します
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呼吸数
時間枠：6週間後に測定します
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分単位の呼吸数です
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6週間後に測定します
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ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠：6週間後に測定します
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睡眠の質を評価するアンケートです
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6週間後に測定します
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疲労重症度スケール
時間枠：6週間後に測定します
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疲労度を評価するアンケートです
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6週間後に測定します
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：6週間後に測定します
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うつ病を評価するアンケートです
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6週間後に測定します
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状態特性不安インベントリ
時間枠：6週間後に測定します
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特性不安を評価するアンケートです
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6週間後に測定します
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ストレス脆弱性尺度
時間枠：6週間後に測定します
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ストレス脆弱性を評価するアンケートです
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6週間後に測定します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ahmed elfahl、Badr University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月15日
一次修了 (予想される)
2023年3月15日
研究の完了 (予想される)
2023年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月19日
最初の投稿 (実際)
2023年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月19日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/004288
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。