루푸스 환자에서 Ujjayi Pranayama 적용이 코르티솔에 미치는 영향
2023년 2월 19일 업데이트: Ahmed Mohamed Abdelhalim Elfahl, Badr University
스트레스 취약성은 루푸스 환자, 특히 여성에게 매우 흔하므로 우울증, 불면증, 쉬운 피로감, 불안의 비율이 여성에게서 높습니다.
프라나야마는 위의 문제를 치료할 수 있는 요가 개입입니다.
연구 개요
상세 설명
루푸스 환자, 구체적으로 여성 40명을 그룹 1과 그룹 2로 나눕니다. 모든 그룹의 여성은 20명입니다.
그룹 번호 1은 6주 동안 집에서 우짜이 프라나야마를 받습니다(아침 15분, 저녁 15분, 이 교육은 온라인으로 감독됨).
그룹 번호 2는 Ujjayi pranayama를 받지 않으므로 통제 루푸스 그룹 역할을 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: mariam El Ebrashy, lecturer
- 전화번호: 02 01001716570.
- 이메일: Mariam.elabrashi@buc.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Badr University
-
연락하다:
- ahmed elfahl, lecturer
- 전화번호: 01001891218
- 이메일: ahmed.elfahl@buc.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 40 루푸스 여성
제외 기준:
- 루푸스 동반질환
- 무식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 번호 1
그룹 번호 1은 6주 동안 가정에서 매일 우짜이 프라나야마를 받습니다(아침 15분, 저녁 15분, 이 교육은 온라인으로 감독됨).
|
이 그룹은 6주 동안 집에서 매일 ujjayi pranayama를 받게 됩니다(아침 15분, 저녁 15분, 이 교육은 온라인으로 감독됨).
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간섭 없음: 그룹 번호 2
2번 그룹은 프라나야마 훈련을 받지 않기 때문에 대조 루푸스 그룹 역할을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 코티솔
기간: 6주 후에 측정됩니다.
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그것은 아침에 여자에게서 가져갈 것입니다
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6주 후에 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압
기간: 6주 후에 측정됩니다.
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그것은 수동 혈압계에 의해 평가될 것입니다
|
6주 후에 측정됩니다.
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이완기 혈압
기간: 6주 후에 측정됩니다.
|
그것은 수동 혈압계에 의해 평가될 것입니다
|
6주 후에 측정됩니다.
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맥박수
기간: 6주 후에 측정됩니다.
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그것은 분당 심장 박동 수입니다.
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6주 후에 측정됩니다.
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호흡
기간: 6주 후에 측정됩니다.
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분당 호흡수입니다
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6주 후에 측정됩니다.
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 6주 후에 측정됩니다.
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수면의 질을 평가하는 설문지입니다.
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6주 후에 측정됩니다.
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피로도 척도
기간: 6주 후에 측정됩니다.
|
피로 정도를 평가하는 설문지입니다.
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6주 후에 측정됩니다.
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벡 우울증 인벤토리
기간: 6주 후에 측정됩니다.
|
우울증을 평가하는 설문지입니다.
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6주 후에 측정됩니다.
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상태 특성 불안 목록
기간: 6주 후에 측정됩니다.
|
특성 불안을 평가하는 설문지입니다.
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6주 후에 측정됩니다.
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스트레스 취약성 척도
기간: 6주 후에 측정됩니다.
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스트레스 취약성을 평가하는 설문지입니다.
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6주 후에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: ahmed elfahl, Badr University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 15일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/004288
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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