Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stosowania Ujjayi Pranayama na kortyzol u pacjentów z toczniem

19 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abdelhalim Elfahl, Badr University
wrażliwość nacisku jest bardzo wspólna w pacjentach tocznia, szczególnie kobiety, stąd stawki depresji , bezsenność, łatwe postrzeganie zmęczenia, niepokój są wysokie w tych kobietach. pranayama to jogiczna interwencja, która może leczyć powyższe problemy

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

pacjenci z toczniem, konkretnie 40 kobiet, zostaną podzieleni na grupę numer 1 i grupę numer 2. Kobiety w każdej grupie będą liczyły 20 kobiet. Grupa nr 1 otrzyma domową pranayamę ujjayi przez sześć tygodni (piętnaście minut rano i 15 minut wieczorem, to szkolenie będzie nadzorowane online). Grupa numer 2 nie otrzyma Ujjayi pranayama, więc służy jako grupa kontrolna tocznia

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Badr university
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 40 kobiet z toczniem

Kryteria wyłączenia:

  • choroby współistniejące tocznia
  • analfabetyzm

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa numer 1
Grupa nr 1 będzie codziennie otrzymywać pranayamę ujjayi w domu przez sześć tygodni (piętnaście minut rano i 15 minut wieczorem, to szkolenie będzie nadzorowane online).
Behawioralne: Ujjayi pranayama
ta grupa będzie codziennie otrzymywać pranayamę ujjayi w domu przez sześć tygodni (piętnaście minut rano i 15 minut wieczorem, to szkolenie będzie nadzorowane online).
Brak interwencji: grupa numer 2
Grupa numer 2 nie otrzyma treningu pranajamy, więc służy jako grupa kontrolna tocznia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kortyzol w surowicy
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
zostanie odebrane kobietom rano
zostanie zmierzona po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
zostanie oceniony za pomocą ręcznego sfigmomanometru
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
zostanie oceniony za pomocą ręcznego sfigmomanometru
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
Puls
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest to liczba uderzeń serca w ciągu minuty
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
częstość oddechów
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest to liczba oddechów w minutach
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest to kwestionariusz oceniający jakość snu
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
Skala nasilenia zmęczenia
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest kwestionariuszem oceniającym nasilenie zmęczenia
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
Inwentarz depresji Becka
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest to kwestionariusz oceniający depresję
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
Stanowy Inwentarz Lęku-Cechy
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest to kwestionariusz oceniający Lęk jako Cechę
zostanie zmierzona po 6 tygodniach
Skala podatności na stres
Ramy czasowe: zostanie zmierzona po 6 tygodniach
jest to kwestionariusz oceniający podatność na stres
zostanie zmierzona po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Badr University

Śledczy

  • Główny śledczy: ahmed elfahl, Badr university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 marca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004288

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ujjayi pranayama

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj