このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者における低強度の早歩きの効果

2023年7月7日 更新者:Riphah International University

高齢者の柔軟性、バランス、筋持久力、および生活満足度に対する低強度の有酸素運動を伴う早歩きの効果

この臨床試験の目的は、健康な高齢者集団を対象に、早歩きと低強度の有酸素運動が柔軟性バランスの筋持久力と生活満足度に与える影響を比較することです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。

• 低強度の有酸素運動を伴う早歩きは、健康な高齢者集団の柔軟性、バランス、筋持久力、および生活満足度を向上させます。

参加者はグループ A とグループ B に分けられます。グループ A は低強度のエクササイズで早歩きを行い、グループ B は早歩きのみを行います。

調査の概要

詳細な説明

世界人口の高齢化によると、60 歳以上の世界人口は、2017 年時点で 9.62 × 108 を数えました。 2050 年までに 2 倍になると考えられており、21 億人に達すると推定されています。 地域的には、新興国では住民の高齢化率が急速に上昇しており、アジアではかなりの数の個人が 60 歳以上の年齢区分に該当します。 パキスタンでは、過去 50 年間の寿命が 30 歳伸び、2023 年までに 72 歳まで伸びると予想されています。 世界で 6 番目に人口の多いパキスタンには、現在 800 万人を超える高齢者がおり、この数は 2050 年までに 2,700 万人に達する可能性があります。 一般に、加齢に伴い、身体活動と健康状態が低下します。それにもかかわらず、人口の健康に対する座りがちなライフスタイルの影響の評価は、特に高齢者を対象とすることをしばしば無視しています。 文献によると、機能的能力、生活の質、罹患率、ハンディキャップ、および死亡率の年齢別の低下は、より多くの身体活動を獲得することによって相殺または延期される可能性がある. それにもかかわらず、運動不足はほぼ遍在しており、総人口の 31% が提案された運動レベルを達成していないと予想されています。

進化するエビデンスによると、週に 75 分間の中等度から高強度の身体活動を毎週行うと、60 歳以上の高齢者の全死因死亡率が 22% 減少することが示されました。 WHO は、毎週 150 分間の中程度から激しい身体活動に参加し、すべてのセッションを少なくとも 10 分間続けることで、健康を促進することを推奨しています。 筋骨格のフレームワークが転倒のメカニズムに重要な役割を果たしていることは十分に認められています。 筋骨格フレームワークの機能的結果は、高齢者集団では減少します。 主に、下肢の全体的な運動機能が低下し、筋力が低下します。特に健康な高齢男性において、柔軟性、バランス、筋持久力、および生活満足度に対する低強度の運動の影響に関するデータは不十分です。 また、早歩きと軽い有酸素運動の組み合わせが高齢者のさまざまな変数に及ぼす影響については、これまで研究が行われていませんでした。 この研究は、年配の男性集団における柔軟性、バランス、筋肉持久力、および生活満足度に対する低強度の有酸素運動と一緒に早歩きをすることの有効性を調べることによって貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rawalpindi、パキスタン
        • Shahid international gym rawalpindi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 > 60
  • 性別男性
  • 健康な成人
  • -事前スクリーニングツールPAR-Q +による病状のない参加者。

除外基準:

  • 第3期または第4期の骨粗鬆症と診断された症例
  • 肥満 (BMI > 30)
  • 全身性疾患、外傷、障害
  • がん、筋骨格系疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:早歩き+低強度有酸素運動グループ

このグループは、次の演習を実行します 活発なウォーキング プロトコル

活発な歩行プロトコルは、次のもので構成されます。

  1. 膝、腰、背中の柔軟性エクササイズによる 10 分間のウォームアップ
  2. 30分歩く
  3. 5分間のクールダウン。

一般的な柔軟性の演習 議定書 椅子の座位の演習 立っているバランスの演習

速歩 プロトコル 一般的な柔軟性 エクササイズ プロトコル 椅子に座る

  1. 脚を上げてから下げる
  2. つま先で上げてからかかとで下げる
  3. その場で行進
  4. 脚を横に倒し、中央に戻します
  5. 脚を椅子に近づけてから前に出す
  6. 腕を肩に向かって曲げてから、再び下げます。
  7. 腕を胸から離してから後ろに押す
  8. 腕を肩から上げてから下げる
  9. 肩を耳に向かって上げてから下げる
  10. 肩を前後にローリング
  11. 腕を肩の高さまで上げ、前腕を天井に向かって上向きに伸ばしてから下に戻します
  12. 肘を胸の内側と外側に持ってくる スタンディング バランス エクササイズ
アクティブコンパレータ:早歩き組

このグループは、次の演習を実行します 活発なウォーキング プロトコル

活発な歩行プロトコルは、次のもので構成されます。

  1. 10分:柔軟性エクササイズによる膝、腰、背中のウォーミングアップ
  2. 30分歩く
  3. 5分間のクールダウン。

早歩きプロトコル

活発な歩行プロトコルは、次のもので構成されます。

  1. 10分:柔軟性エクササイズによる膝、腰、背中のウォーミングアップ
  2. 30分歩く
  3. 5分間のクールダウン。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての人のための身体活動準備アンケート PAR-Q+
時間枠:12週間
適度な身体活動を行いながらリスクをスクリーニングし、家族歴と病気の重症度を確認します。 このアンケートの信頼性は高かった (r = 0.99)
12週間
修正ウェルズ ベンチ テスト
時間枠:12週間
腰とハムストリングスの柔軟性を測定するために使用されます。 参加者は、足を前方に伸ばしてボックスに支えて地面に座っています。 個人は、前に手を伸ばして体幹を屈曲させ、センチメートルでスコアを取得するように指示されます。 クラス内のテストと再テストの信頼性が良好です R = .92 および基準尺度 r = .76 との中程度から良好な関係 男性高齢者向け
12週間
6分歩行テスト
時間枠:12週間
6 分間ウォーキング テストは、有酸素能力と持久力を測定するために使用されるテストです。 6 分間の走行距離は、パフォーマンス容量の変化を関連付けるための結果として使用されます。 再試験信頼性に優れています(ICC=0.95)
12週間
ミニBESTテスト
時間枠:12週間
2010年にFranchignoniらによって開発されました。 この臨床バランス評価ツールは、Balance Evaluation Systems (BESTest) の短縮版です。 このスケールは、動的バランス、単一次元構造を評価し、4 つのセクションに対処する 14 項目を含みます。 1) 予測姿勢調整 2) 反応姿勢制御 3) 感覚定位 4) 動的歩行。 これは、優れた再テスト信頼性 ICC =0.96 および有効性 r=0.72 (CI 0.61-0.81) を持っています。
12週間
ライフスケールの満足度
時間枠:12週間
これは、参加者の生活に対する満足度を評価するために考案された、5 項目からなる簡単なツールです。 SWLS は、7 点のリッカート スタイルの応答尺度です。 十分な妥当性がある r=(0.81)
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aadil Omer, PhD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月7日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AQIB SAGHEER REC-014111

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する