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노인의 저강도 속보의 효과

2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University

저강도 유산소 운동을 동반한 빨리 걷기가 노인의 유연성, 균형감, 근지구력 및 삶의 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 임상 시험의 목표는 건강한 노인 인구의 유연성 균형 근지구력 및 삶의 만족도에 대한 빠른 걷기와 저강도 유산소 운동의 효과를 비교하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 저강도 유산소 운동으로 빠르게 걷는 것은 건강한 노인 인구의 유연성, 균형, 근지구력 및 삶의 만족도를 향상시킵니다.

참가자는 A그룹과 B그룹으로 나누어 A그룹은 저강도 운동으로 속보를, B그룹은 속보만 진행한다.

연구 개요

상세 설명

세계 인구 고령화에 따르면 60세 이상 인구는 2017년 현재 9.62×108명이다. 2050년까지 2배가 될 것으로 예상되며 21억에 도달할 것으로 추정됩니다. 지역적으로는 신흥국에서는 주민의 고령화 비율이 급격히 증가하고 있으며 아시아에서는 상당한 수의 개인이 60세 이상 연령 범주에 속합니다. 파키스탄에서는 이전 50년의 수명이 30년 증가했으며 2023년에는 72년까지 늘어날 것으로 예상됩니다. 세계에서 여섯 번째로 인구가 많은 파키스탄은 현재 800만 명 이상의 노인을 보유하고 있으며 이 수치는 2050년까지 2700만 명에 이를 것으로 보인다. 일반적으로 나이가 들어감에 따라 신체 활동과 복지가 감소합니다. 그럼에도 불구하고 좌식 생활 방식이 인구 건강에 미치는 영향에 대한 평가는 특히 노인을 대상으로 하는 것을 간과하는 경우가 많습니다. 문헌에서는 기능적 능력, 삶의 질, 이환율, 장애 및 사망률의 위험 확대에 따른 연령별 감소가 더 많은 신체 활동을 통해 균형을 잡거나 지연될 수 있다고 권장합니다. 그럼에도 불구하고 전체 인구의 31%가 제안된 신체 활동 수준을 수집하지 않는 것으로 예상되는 등 신체 활동 부족은 거의 어디에나 존재하게 되었습니다.

진화하는 증거에 따르면 주당 75분 동안 중등도에서 격렬한 신체 활동을 매주 수행하면 60세 이상 노인의 모든 원인으로 인한 사망률이 22% 감소하는 것과 관련이 있습니다. WHO는 매주 150분 동안 중간 정도에서 격렬한 신체 활동에 참여하고 모든 세션이 최소 10분 동안 지속되면 건강이 좋아질 것이라고 권장했습니다. 근골격 구조가 낙하 역학에 중요한 역할을 한다는 것은 충분히 받아들여지고 있습니다. 근골격계의 기능적 결과는 노년층에서 감소합니다. 주로 하지의 전반적인 운동 기능이 감소하고 근력이 감소합니다. 특히 건강한 나이든 남성의 경우 저강도 운동이 유연성, 균형, 근지구력 및 삶의 만족도에 미치는 영향에 대한 데이터가 충분하지 않습니다. 더욱이 지금까지 노인의 다양한 변수에 대한 속보와 저산소 운동의 복합 효과에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 연구는 나이든 남성 인구의 유연성, 균형, 근지구력 및 삶의 만족도에 대한 저강도 유산소 운동과 함께 빠르게 걷기의 효과를 조사함으로써 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rawalpindi, 파키스탄
        • Shahid international gym rawalpindi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령 > 60
  • 성별 남성
  • 건강한 성인
  • 사전 선별 도구 PAR-Q+에 따른 건강 상태가 없는 참가자.

제외 기준:

  • 골다공증 3기 또는 4기 진단 사례
  • 비만(BMI > 30)
  • 전신 장애, 외상, 장애
  • 암, 근골격계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 빠른 걷기 + 저강도 유산소 운동 그룹

이 그룹은 다음과 같은 운동을 수행할 것입니다 Brisk Walking Protocol

활발한 걷기 프로토콜은 다음으로 구성됩니다.

  1. 무릎, 엉덩이 및 등의 유연성 운동과 함께 10분간의 워밍업 시간
  2. 도보 30분
  3. 쿨다운 5분.

일반적인 유연성 운동 프로토콜 의자 앉기 운동 서기 균형 운동

빠르게 걷기 프로토콜 일반적인 유연성 운동 프로토콜 의자에 앉기

  1. 다리를 위로 뻗은 다음 아래로
  2. 발가락 나중에 발뒤꿈치에 올리기 다음 아래로
  3. 제자리 행진
  4. 다리를 옆으로 가져온 다음 다시 가운데로 가져옵니다.
  5. 다리를 의자쪽으로 가져온 다음 앞으로 가져옵니다.
  6. 팔을 어깨 쪽으로 구부렸다가 다시 내립니다.
  7. 팔을 가슴에서 멀리 밀었다가 뒤로 밀기
  8. 팔을 어깨에서 위로 밀었다가 다시 내립니다.
  9. 어깨를 귀쪽으로 올린 다음 다시 내립니다.
  10. 어깨를 앞뒤로 굴리기
  11. 어깨 높이에서 팔을 올리고 천장을 향해 팔뚝을 위로 뻗은 다음 다시 아래로 내립니다.
  12. 팔꿈치를 가슴에서 안쪽과 바깥쪽으로 가져오기 스탠딩 밸런스 운동
활성 비교기: 활발한 걷기 그룹

이 그룹은 다음과 같은 운동을 수행할 것입니다 Brisk Walking Protocol

활발한 걷기 프로토콜은 다음으로 구성됩니다.

  1. 10분: 유연성 운동으로 무릎, 엉덩이, 등의 워밍업
  2. 도보 30분
  3. 쿨다운 5분.

활발한 걷기 프로토콜

활발한 걷기 프로토콜은 다음으로 구성됩니다.

  1. 10분: 유연성 운동으로 무릎, 엉덩이, 등의 워밍업
  2. 도보 30분
  3. 쿨다운 5분.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모두를 위한 신체 활동 준비 설문지 PAR-Q+
기간: 12주
적당한 신체 활동을 수행하는 동안 모든 위험을 검사하고 가족력과 질병의 중증도를 검토합니다. 이 설문지의 신뢰도는 높았다(r = 0.99).
12주
수정된 웰스 벤치 테스트
기간: 12주
허리와 햄스트링의 유연성을 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 다리를 앞으로 뻗고 상자에 기대어 바닥에 앉아 있습니다. 개인은 앞으로 손을 뻗어 몸통을 구부리고 센티미터 단위로 점수를 얻도록 지시받습니다. 수업 내 테스트-재테스트 신뢰도가 우수합니다. R = .92 기준 척도 r = .76과 중간-양호 관계 남성 노인
12주
6분 걷기 테스트
기간: 12주
6분 걷기 테스트는 유산소 능력과 지구력을 측정하는 데 사용되는 테스트입니다. 6분의 주행 거리가 성능 용량의 변화를 연관시키는 결과로 사용됩니다. 검사-재검사 신뢰도가 우수합니다(ICC =0.95).
12주
미니베스트테스트
기간: 12주
Franchignoni 등이 2010년에 개발했습니다. 이 임상 균형 평가 도구는 균형 평가 시스템(BESTest)의 단축 버전입니다. 이 척도는 단일 구성인 동적 균형을 평가하며 4개 섹션을 다루는 14개 항목을 포함합니다. 1) 예상 자세 조정 ​​2) 반응 자세 제어 3) 감각 방향 4) 동적 보행. 우수한 검사-재검사 신뢰도 ICC =0.96 및 타당도 r=0.72(CI 0.61-0.81)
12주
라이프 스케일에 대한 만족도
기간: 12주
참가자의 삶에 대한 만족도를 평가하기 위해 고안된 간단한 5개 항목 도구입니다. SWLS는 7점 리커트 스타일 응답 척도입니다. 타당성이 충분하다 r=(0.81)
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aadil Omer, PhD*, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AQIB SAGHEER REC-014111

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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