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気管支拡張症患者の肺の変化を定量化するためのコンピューター断層撮影における人工知能

2023年2月20日 更新者:Ruijin Hospital

気管支拡張症患者の肺の変化を定量化するためのコンピューター断層撮影における機械学習に基づく人工知能

気管支拡張症は、永続的な気管支拡張症を特徴とする慢性呼吸器疾患です。 胸部コンピューター断層撮影 (CT) は、in vivo での嚢胞性線維症 (CF) 気道構造疾患を示すためのイメージング標準のままです。 ただし、結果の尺度としての視覚的スコアリング システムは時間がかかり、トレーニングが必要であり、再現性が高くありません。 私たちの目的は、完全に自動化された人工知能 (AI) 主導の CF 肺疾患重症度のスコアリング システムを検証することでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

730

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jieming Qu
  • 電話番号:86-021-64370045
  • メールjmqu0906@163.com

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200025
        • Ruijin Hospital, Medical School of Shanghai Jiaotong University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

気管支拡張症患者と臨床検査、肺機能検査、CTデータ

説明

包含基準:

  • 気管支拡張症と診断された患者(中国のコンセンサスによると、患者の以前の胸部CT検査は気管支拡張症を示さなければなりません)

除外基準:

  • CTデータやカルテが欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
データセットのトレーニング
このグループは、自動化されたアルゴリズムの開発に専念しています。
介入なし
テスト データセット
このグループは、自動化されたアルゴリズムのパフォーマンスをテストすることに専念しています。
介入なし
臨床検証
このグループは、独立した検証コホートにおける測定の臨床的妥当性を評価することに専念しています。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能主導のスコアと手動スコアの相関
時間枠:組み入れ日から最終定量化日まで、最大12か月評価
気管支拡張症患者の CT スキャンに関する胸部放射線科医による人工知能主導のスコアと手動スコアとの相関と比較。
組み入れ日から最終定量化日まで、最大12か月評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能主導のスコアと肺機能検査との相関
時間枠:組み入れ日から最終定量化日まで、最大12か月評価
肺機能との定量的測定の相関
組み入れ日から最終定量化日まで、最大12か月評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月20日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AI-BE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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