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溺死患者の病院前救急医療の観察研究。 (VAR-NOYADE)

第9回「ノヤデス」調査によると、フランスでは2021年に1480件の溺死事故が発生し、そのうち146件(つまり ほぼ 10%) は、Var 部門に所属していました。 これらの患者のケアには、第一に救急医療サービス (EMS) が含まれます。

今日まで、これらの患者の入院前ケアを公式化する緊急医療のフランスまたはヨーロッパの学会からの推奨はありません(心停止の特定のケースを除く)。 したがって、この推奨事項の欠如は、慣行の異質性を助長します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2019 年から 2022 年までの 3 年間、この回顧的観察研究は、Var 部門の EMS による入院前の実践の一覧を提供し、最初の規則に従って、溺死患者の特徴とその結果を説明することを目的としています。そしてケアの種類。 これらのデータは、入院前のケア管理に役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

296

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Var
      • Toulon、Var、フランス、83056
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 1 月 1 日から 2022 年 9 月 30 日までの間、救急医療サービス 83 (SAMU 83) の入院前ケアで治療を受けた成人の溺死患者。

説明

包含基準:

  1. 溺れている患者
  2. 18歳以上
  3. 2019 年 1 月 1 日から 2022 年 9 月 30 日までの間、救急医療サービス 83 (SAMU 83) の入院前ケアで治療を受けた患者。

除外基準:

  1. 潜水事故
  2. -研究への参加に対する患者の反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
溺死患者
水没/液体への浸漬による呼吸障害を経験するプロセス
救急医療サービス 83 (SAMU 83) による入院前ケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院前ケアで使用される換気のタイプ
時間枠:2019年~2022年の3年間
人工呼吸器、非侵襲的換気、持続的気道陽圧、酸素療法、またはなし
2019年~2022年の3年間
入院前ケアで使用される換気設定
時間枠:2019年~2022年の3年間
呼気終末陽圧、圧力サポート、吸気酸素の割合、流量
2019年~2022年の3年間
入院前の介入期間
時間枠:2019年~2022年の3年間
数分で
2019年~2022年の3年間
入院前ケアに関連するリソースの種類
時間枠:2019年~2022年の3年間
なし、消防隊または緊急緊急対応部隊
2019年~2022年の3年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死の始まり
時間枠:30日まで
EMS 規則 (緊急迅速対応ユニットまたは消防隊) によって提供されるオリエンテーションに従って、および EMS によるさまざまな種類のケア (酸素療法、非侵襲的換気または挿管) に従って分析します。
30日まで
入院期間
時間枠:30日まで
EMS 規則 (緊急迅速対応ユニットまたは消防隊) によって提供されるオリエンテーションに従って、および EMS によるさまざまな種類のケア (酸素療法、非侵襲的換気または挿管) に従って分析します。
30日まで
病院での挿管率
時間枠:30日まで
EMS 規則 (緊急迅速対応ユニットまたは消防隊) によって提供されるオリエンテーションに従って、および EMS によるさまざまな種類のケア (酸素療法、非侵襲的換気または挿管) に従って分析します。
30日まで
病院で使用される換気の種類
時間枠:30日まで
EMS 規則 (緊急迅速対応ユニットまたは消防隊) によって提供されるオリエンテーションに従って、および EMS によるさまざまな種類のケア (酸素療法、非侵襲的換気または挿管) に従って分析します。
30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Célia BOUTIN, MD、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月18日

一次修了 (実際)

2023年6月13日

研究の完了 (実際)

2023年6月13日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月20日

最初の投稿 (実際)

2023年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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