此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

溺水患者院前急救观察研究。 (VAR-NOYADE)

根据第9版“NOYADES”调查,2021年法国共发生1480起溺水事故,其中146起(即 近 10%),在 Var 部门。 这些患者的护理首先涉及紧急医疗服务 (EMS)。

迄今为止,法国或欧洲的急诊医学学会没有推荐对这些患者进行正式的院前护理(心脏骤停的特定病例除外)。 因此,缺乏推荐有利于实践的异质性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在 2019 年至 2022 年的三年期间,这项回顾性观察研究旨在根据最初的规定,提供 Var 部门 EMS 的院前实践清单,并描述溺水患者的特征及其结果和护理类型。 这些数据可能有助于院前护理管理。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

296

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Var
      • Toulon、Var、法国、83056
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2019 年 1 月 1 日至 2022 年 9 月 30 日期间接受紧急医疗服务 83 (SAMU 83) 院前护理的成年溺水患者。

描述

纳入标准:

  1. 溺水病人
  2. 年满 18 岁或以上
  3. 2019 年 1 月 1 日至 2022 年 9 月 30 日期间接受紧急医疗服务 83 (SAMU 83) 院前护理的患者。

排除标准:

  1. 潜水事故
  2. 患者反对参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
溺水患者
因淹没/浸没在液体中而经历呼吸障碍的过程
紧急医疗服务 83 (SAMU 83) 提供的院前护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
院前护理中使用的通气类型
大体时间:2019-2022 三年期
机械通气、无创通气、持续气道正压通气、氧疗或无
2019-2022 三年期
院前护理中使用的通气设置
大体时间:2019-2022 三年期
呼气末正压、压力支持、吸入氧气分数、流速
2019-2022 三年期
院前干预时间
大体时间:2019-2022 三年期
几分钟内
2019-2022 三年期
院前护理涉及的资源类型
大体时间:2019-2022 三年期
无,消防队或应急快速反应单位
2019-2022 三年期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡开始
大体时间:最多 30 天
根据 EMS 规定(紧急快速反应单位或消防队)提供的方向和 EMS 不同类型的护理(氧疗、无创通气或插管)进行分析。
最多 30 天
住院时间
大体时间:最多 30 天
根据 EMS 规定(紧急快速反应单位或消防队)提供的方向和 EMS 不同类型的护理(氧疗、无创通气或插管)进行分析。
最多 30 天
医院插管率
大体时间:最多 30 天
根据 EMS 规定(紧急快速反应单位或消防队)提供的方向和 EMS 不同类型的护理(氧疗、无创通气或插管)进行分析。
最多 30 天
医院使用的通风类型
大体时间:最多 30 天
根据 EMS 规定(紧急快速反应单位或消防队)提供的方向和 EMS 不同类型的护理(氧疗、无创通气或插管)进行分析。
最多 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Célia BOUTIN, MD、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月18日

初级完成 (实际的)

2023年6月13日

研究完成 (实际的)

2023年6月13日

研究注册日期

首次提交

2023年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月20日

首次发布 (实际的)

2023年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月23日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-CHITS-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅