Estudo Observacional do Atendimento Pré-hospitalar de Pacientes Afogados. (VAR-NOYADE)
23 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
De acordo com a 9ª edição da pesquisa "NOYADES", 1.480 acidentes de afogamento ocorreram na França em 2021, dos quais 146 (ou seja, quase 10%), estavam no departamento de Var. O atendimento desses pacientes envolve em primeiro lugar o Serviço de Atendimento Médico de Urgência (SEM).
Até o momento, não há recomendação das sociedades acadêmicas francesas ou europeias de medicina de emergência formalizando o atendimento pré-hospitalar desses pacientes (exceto para o caso específico de parada cardíaca). Essa ausência de recomendação favorece, portanto, a heterogeneidade das práticas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No período de três anos, de 2019 a 2022, este estudo observacional retrospectivo visa fornecer um inventário das práticas pré-hospitalares do SEM no departamento de Var e descrever as características dos pacientes com afogamento, bem como seu resultado, de acordo com o regulamento inicial e o tipo de atendimento.
Esses dados podem auxiliar na gestão do atendimento pré-hospitalar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
296
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Var
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Toulon, Var, França, 83056
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente adulto afogado atendido no atendimento pré-hospitalar do pronto-socorro 83 (SAMU 83) no período de 1º de janeiro de 2019 a 30 de setembro de 2022.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente se afogando
- Com 18 anos ou mais
- Paciente atendida no atendimento pré-hospitalar do serviço de emergência 83 (SAMU 83) no período de 1º de janeiro de 2019 a 30 de setembro de 2022.
Critério de exclusão:
- Acidente de mergulho
- Oposição do paciente em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Afogando pacientes
Processo de experimentar comprometimento respiratório por submersão/imersão em líquido
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Atendimento pré-hospitalar do serviço de emergência 83 (SAMU 83)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipo de ventilação utilizada no atendimento pré-hospitalar
Prazo: Período de 3 anos de 2019-2022
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Ventilação mecânica, ventilação não invasiva, Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas, oxigenoterapia ou nenhuma
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Período de 3 anos de 2019-2022
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Configurações ventilatórias utilizadas no atendimento pré-hospitalar
Prazo: Período de 3 anos de 2019-2022
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Pressão expiratória final positiva, pressão de suporte, fração inspirada de oxigênio, taxa de fluxo
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Período de 3 anos de 2019-2022
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Duração da intervenção pré-hospitalar
Prazo: Período de 3 anos de 2019-2022
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Em minutos
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Período de 3 anos de 2019-2022
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Tipo de recursos envolvidos para atendimento pré-hospitalar
Prazo: Período de 3 anos de 2019-2022
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Nenhum, corpo de bombeiros ou unidade de resposta rápida de emergência
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Período de 3 anos de 2019-2022
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Início da morte
Prazo: Até 30 dias
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Análise de acordo com a orientação fornecida pelo regulamento do SME (unidade de resposta rápida de emergência ou corpo de bombeiros) e de acordo com os diferentes tipos de atendimento pelo SME (Oxigenoterapia, ventilação não invasiva ou intubação).
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Até 30 dias
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Duração da hospitalização
Prazo: Até 30 dias
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Análise de acordo com a orientação fornecida pelo regulamento do SME (unidade de resposta rápida de emergência ou corpo de bombeiros) e de acordo com os diferentes tipos de atendimento pelo SME (Oxigenoterapia, ventilação não invasiva ou intubação).
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Até 30 dias
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Taxa de intubação no hospital
Prazo: Até 30 dias
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Análise de acordo com a orientação fornecida pelo regulamento do SME (unidade de resposta rápida de emergência ou corpo de bombeiros) e de acordo com os diferentes tipos de atendimento pelo SME (Oxigenoterapia, ventilação não invasiva ou intubação).
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Até 30 dias
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Tipo de ventilação utilizada no hospital
Prazo: Até 30 dias
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Análise de acordo com a orientação fornecida pelo regulamento do SME (unidade de resposta rápida de emergência ou corpo de bombeiros) e de acordo com os diferentes tipos de atendimento pelo SME (Oxigenoterapia, ventilação não invasiva ou intubação).
|
Até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Célia BOUTIN, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
13 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
13 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-CHITS-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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