Covid-19患者のさまざまな結果測定に対する選択されたタイプの呼吸練習の効果
調査の概要
詳細な説明
コロナウイルス病 2019 (COVID-19) 感染は、機能と生活の質 (QoL) に悪影響を及ぼす重大な呼吸器症状を引き起こします。 COVID-19 患者にとって、呼吸法は効果的かつ重要です。
この研究の目的は、COVID-19 患者のさまざまなアウトカム指標に対するビューティコ呼吸とバストリカ プラナヤマの効果を評価することでした。
年齢範囲が 40 ～ 50 歳の男女両方の 60 人の患者が、鼻咽頭スワブのサンプルが陽性で、胸部コンピューター断層撮影スキャン (CT スキャン) でスリガラス状の混濁が存在するエル カンカ中央病院から募集されました。 患者は無作為に A と B の 2 つのグループに分けられ、それぞれの薬を服用しました。 グループ A は、バストリカ プラナヤマ呼吸法を伴う伝統的な理学療法プログラム (可動性運動と姿勢ドレナージ) を受けました。 グループ B は、ブテイコ呼吸法による伝統的な理学療法プログラムを受けました。 患者は、修正ボルグ呼吸困難尺度 (MBS)、血液サンプル (CRP および d-ダイマーのレベル)、6 分間歩行テスト (6MWT)、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)、36 項目の簡易型健康調査 ( SF-36) アンケート。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト、11595
- Faculty of physical therapy cairo university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢は40代から50代と幅広い。
- 鼻咽頭スワブのサンプル陽性で COVID-19 が確認され、胸部コンピューター断層撮影スキャン (CT スキャン) ですりガラス状の混濁が存在する。
- 中程度の入院中のcovid-19患者。
- 完全な意識と指向。
- BMI 20-25 kg/m2。
除外基準:
- -あらゆる種類の筋骨格障害の存在により、患者は研究に参加できなくなります
- 慢性疾患の病歴（糖尿病、高血圧、心臓病）
- あらゆるタイプの明らかな臨床的精神障害または認知障害。
- -以前の他の呼吸器疾患の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バストリカ プラナヤマ
座った姿勢で行われ、次の指示に従ってください: 背中はまっすぐに保ち、肩の筋肉はリラックスした状態に保つ必要があります。患者は、右手の親指で右の鼻孔を閉じ、右の肘を右肩の高さに持ってくるように求められました。 目を閉じて、左の鼻孔から息を吸い、吐き出す - 最初はゆっくり、次に少し速く、被験者は上記の手順を約 20 ～ 25 回行うように求められました (その後、被験者は息を長く吸って保持するように求められました)。これがバストリカ プラナヤマの 1 サイクルです。 被験者は、左の鼻孔を閉じて右の鼻孔から呼吸するというサイクルを繰り返さなければなりません。 |
ブテイコ呼吸法は、息切れにつながる過呼吸と不安を制御するために開発されました。
一連のエクササイズを使用して、患者に呼吸の深さを浅くし、呼吸の速さを遅くすることを教えます /Bhastrika 「Bellow Breathing」は横隔膜呼吸です - 副筋肉ではなく横隔膜を伴う深い呼吸です。
規制されたプラナヤマ エクササイズには、吸入、呼吸筋の等尺性収縮の維持、および強制的な呼気が必要です。
これらのテクニックは呼吸筋を強化します
他の名前：
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実験的：ブテイコ呼吸法
ステップ 1 の制御休止 (CP) の開始 患者は鼻から息を吸い、次に吐き出し、最初の明確で明確な呼吸の欲求、または不随意運動または横隔膜からのけいれんを感じるまで息を止めます。 ステップ 2 3 から 5数分間のリラックスした減量呼吸またはゆっくりとした呼吸の後、患者は軽い空気不足を感じるまで徐々に呼吸を減らしました。 彼らはリラックスしながらこれらを維持します。 ステップ 3 最大一時停止 (MP) 最大一時停止は、穏やかな吸気と呼気から始まります。 その後、息をできるだけ長く止めますが、重度の不快感を与えるほどではありません。 その後、ステップ 2 とステップ 3 を 5 回まで繰り返します。 最終制御一時停止: ステップ 1 と同じ。 |
ブテイコ呼吸法は、息切れにつながる過呼吸と不安を制御するために開発されました。
一連のエクササイズを使用して、患者に呼吸の深さを浅くし、呼吸の速さを遅くすることを教えます /Bhastrika 「Bellow Breathing」は横隔膜呼吸です - 副筋肉ではなく横隔膜を伴う深い呼吸です。
規制されたプラナヤマ エクササイズには、吸入、呼吸筋の等尺性収縮の維持、および強制的な呼気が必要です。
これらのテクニックは呼吸筋を強化します
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸困難を測定するための修正ボルグスケール：
時間枠：週
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患者が報告した呼吸困難を測定するために使用される 0 から 10 の数値スコアで、スコアが高いほど呼吸の問題を示します。
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週
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血液サンプル：
時間枠：週
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試験開始前および試験終了時に血液サンプルを採取し、CRP、d-ダイマー、および CBC のレベルを測定してテストします。
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週
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6 分間歩行テスト:
時間枠：週
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6 分間の歩行テスト (6MWT) は、運動プログラムの前後に行われます。
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週
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：週
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PSQIアンケートは、睡眠の質、睡眠時間、睡眠潜時、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全を含む7つの項目を含む18項目のスケールを使用して睡眠の質を測定するために使用されました.
各次元のスコアは 0 ～ 3 で、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲で、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します
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週
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36 項目の簡易健康調査 (SF-36) アンケート
時間枠：週
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SF-36 は 36 項目のスケールで、健康状態の 8 つの領域を測定します。物理的な役割の制限 (4 項目);体の痛み（2項目）;一般的な健康認識 (5 項目);エネルギー/活力 (4 項目);社会的機能（2項目）;感情的役割の制限 (3 項目) と精神的健康 (5 項目) のスコアは、各セクションの質問の加重合計です。
スコアの範囲は 0 ～ 100 です。スコアが低いほど障害が多く、スコアが高いほど障害が少ない
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週
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/004298
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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