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Wirkung ausgewählter Arten von Atemübungen auf verschiedene Ergebnismessungen bei Covid-19-Patienten

2. März 2023 aktualisiert von: Basma Mosaad Abd-elrahman Abushady
Die Infektion mit der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) führt zu erheblichen Atemwegserkrankungen, die sich negativ auf Funktion und Lebensqualität (QoL) auswirken. Atemübungen sind bei Patienten mit COVID-19 wirksam und wichtig.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Infektion mit der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) führt zu erheblichen respiratorischen Symptomen, die sich negativ auf Funktion und Lebensqualität (QoL) auswirken. Atemübungen sind bei Patienten mit COVID-19 wirksam und wichtig.

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung der Buteyko-Atmung im Vergleich zu Bhastrika Pranayama auf verschiedene Ergebnismessungen bei COVID-19-Patienten zu bewerten.

Sechzig Patienten beiderlei Geschlechts im Alter zwischen 40 und 50 Jahren wurden vom El Khankah Centeral Hospital mit positiven Nasen-Rachen-Abstrichproben und dem Vorhandensein einer Milchglastrübung in ihrem Brust-Computertomographie-Scan (CT-Scan) rekrutiert. Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen A und B eingeteilt und nahmen ihre Medikamente ein. Gruppe A erhielt ein traditionelles physikalisches Therapieprogramm (Mobilitätsübungen und Haltungsdrainage) mit Bhastrika Pranayama Atemübungen. Gruppe B erhielt ein traditionelles Physiotherapieprogramm mit Buteyko-Atemübungen. Die Patienten wurden anhand der modifizierten Borg-Dyspnoe-Skala (MBS), Blutproben (Spiegel von CRP und D-Dimer), Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT), Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage ( SF-36) Fragebogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 11595
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter lag zwischen 40 und 50 Jahren.
  • mit bestätigtem COVID-19 durch positive Nasen-Rachen-Abstrichproben und Vorhandensein einer Milchglastrübung in ihrem Brust-Computertomographie-Scan (CT-Scan).
  • Moderater hospitalisierter Covid-19-Patient.
  • bei vollem Bewusstsein und orientiert.
  • BMI 20-25 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • das Vorhandensein jeglicher Art von Muskel-Skelett-Erkrankung verbietet dem Patienten die Teilnahme an der Studie
  • Geschichte chronischer Krankheiten wie (Diabetes, Bluthochdruck und Herzerkrankungen)
  • Jede Art von offensichtlicher klinisch geistiger oder kognitiver Beeinträchtigung.
  • Vorgeschichte früherer anderer Atemwegserkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bhastrika-Pranayama

in sitzender Haltung durchgeführt und die folgenden Anweisungen: Der Rücken muss gerade gehalten werden und die Schultermuskulatur sollte entspannt bleiben, der Patient wurde gebeten, das rechte Nasenloch mit dem rechten Daumen zu schließen und den rechten Ellbogen auf die Höhe der rechten Schulter zu bringen.

Um die Augen zu schließen, atmen Sie durch das linke Nasenloch ein und aus – zuerst langsam, dann etwas schneller. Die Testperson wurde gebeten, die obigen Schritte etwa 20–25 Mal auszuführen (Dann wurde die Testperson gebeten, einen langen Atemzug zu nehmen und ihn anzuhalten so lange wie möglich, Dies ist ein Zyklus von Bhastrika Pranayama. Das Subjekt muss diesen Zyklus wiederholen, indem es das linke Nasenloch schließt und durch das rechte Nasenloch atmet.
Sonstiges: Atemübung
Die Buteyko-Atemtechnik wurde entwickelt, um Hyperventilation und Angstzustände zu kontrollieren, die zu Kurzatmigkeit führen. Es verwendet eine Reihe von Übungen, um den Patienten beizubringen, weniger tief und weniger schnell zu atmen. Geregelte Pranayama-Übungen erfordern Einatmen, Aufrechterhaltung der isometrischen Kontraktion der Atemmuskulatur und kräftiges Ausatmen. Diese Techniken stärken die Atemmuskulatur
Andere Namen:
  • Bhastrika-Pranayama. Buteyko-Atemübung
Experimental: Buteyko-Atemübung

Schritt 1 Beginnend mit der Kontrollpause (CP) atmet der Patient ein und dann durch die Nase aus und hält dann den Atem an, bis er entweder den ersten klaren und deutlichen Wunsch zu atmen oder eine unwillkürliche Bewegung oder einen Ruck aus dem Zwerchfell verspürt. Schritt 2 drei bis fünf Minuten entspannter Atmung mit reduziertem Volumen oder langsamer Atmung reduzierte der Patient allmählich seine Atmung, bis er einen leichten Luftmangel verspürte. Sie halten diese aufrecht, während sie entspannt bleiben.

Schritt 3 maximale Pause (MP) Die maximale Pause beginnt mit sanftem Ein- und Ausatmen. Dann wird der Atem so lange wie möglich angehalten, aber nicht bis zu einem starken Unbehagen.

Schritt 2 und Schritt 3 werden dann bis zu 5 mal wiederholt. Endkontrollpause: wie Schritt 1.
Sonstiges: Atemübung
Die Buteyko-Atemtechnik wurde entwickelt, um Hyperventilation und Angstzustände zu kontrollieren, die zu Kurzatmigkeit führen. Es verwendet eine Reihe von Übungen, um den Patienten beizubringen, weniger tief und weniger schnell zu atmen. Geregelte Pranayama-Übungen erfordern Einatmen, Aufrechterhaltung der isometrischen Kontraktion der Atemmuskulatur und kräftiges Ausatmen. Diese Techniken stärken die Atemmuskulatur
Andere Namen:
  • Bhastrika-Pranayama. Buteyko-Atemübung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierte Borg-Skala zur Messung von Dyspnoe:
Zeitfenster: Woche
ist ein von 0 bis 10 bewerteter numerischer Score, der verwendet wird, um Dyspnoe zu messen, wie sie von dem Patienten mit einem höheren Score berichtet wird, der auf Atemprobleme hinweist.
Woche
Blutproben:
Zeitfenster: Woche
Die Blutproben werden vor Beginn und am Ende der Studie entnommen, um die zu testenden CRP-, D-Dimer- und CBC-Spiegel zu messen.
Woche
Der Sechs-Minuten-Gehtest:
Zeitfenster: Woche
Der Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT) wird vor und nach dem Trainingsprogramm durchgeführt.
Woche
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: Woche
Der PSQI-Fragebogen wurde verwendet, um die Schlafqualität anhand einer 18-Punkte-Skala mit sieben Punkten zu messen, darunter Schlafqualität, Schlafdauer, Schlaflatenz, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörung, Verwendung von Schlafmitteln und Tagesfunktionsstörungen. Jede Dimension wurde zwischen 0 und 3 bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 21 lag und eine höhere Punktzahl eine geringere Schlafqualität anzeigte
Woche
Der 36-Punkte Short-Form Health Survey (SF-36) Fragebogen
Zeitfenster: Woche
Der SF-36 ist eine 36-Punkte-Skala, die acht Bereiche des Gesundheitszustands misst: körperliche Funktionsfähigkeit (10 Punkte); körperliche Rolleneinschränkungen (vier Items); körperliche Schmerzen (zwei Items); allgemeine Gesundheitswahrnehmung (fünf Items); Energie/Vitalität (vier Items); soziales Funktionieren (zwei Items); emotionale Rolleneinschränkungen (drei Items) und psychische Gesundheit (fünf Items) sind die Punktzahlen gewichtete Summen der Fragen in jedem Abschnitt. Die Werte reichen von 0 - 100 Niedrigere Werte = mehr Behinderung, höhere Werte = weniger Behinderung
Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Basma Mosaad Abd-elrahman Abushady

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004298

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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