神経運動障害のある子供のための水中療法
2026年6月25日 更新者：Erika Kemp、Ohio State University
この研究の目的は、脳性麻痺などの神経運動障害を持つ 3 ～ 9 歳の子供に対する水中療法の評価と介入の実現可能性、忠実度、受容性を調査することです。
介入は温水療法プールで週 2 回、10 週間にわたって行われ、水泳の安全スキル、上肢機能、セルフケアへの参加とパフォーマンスを対象としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、水生療法の評価と介入の実現可能性、忠実度、受容性を調査することです。 この介入は、水泳の安全スキル、上肢機能、セルフケアへの参加、および脳性麻痺などの神経運動状態の子供のパフォーマンスを対象としています。 この研究には、摂取量評価セッション、水中療法の 20 セッション (週 2 回、10 週間)、および事後評価セッションが含まれます。 これはオハイオ州コロンバスで行われます。
各セッションは、陸上でのセルフケア トレーニングと水中での上肢運動および水泳スキル トレーニングの組み合わせになります。 介入構造には以下が含まれます。
- セルフケアセッション：着替え、水泳の準備
- 個別の目標に沿った水中活動の運動学習
- セルフケア：タオルドライ、すすぎ、着替え
お子様の参加者ごとに書かれた個別の目標に従って、個別の活動が計画されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Erika Kemp
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～9年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 子供は 3 ～ 9 歳、保護者は 18 歳以上。
- 神経運動の診断を受けた子供 (CP、低酸素症など)
- 子供の上肢機能障害
- セルフケア活動のパフォーマンスにおける子供の欠陥
除外基準:
- 損なわれた気道
- 制御不能な発作
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入：水中作業療法（AquOTic-NM）
水中作業療法30分、セルフケアトレーニング15分
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子供たちは、10週間、週に2回水中作業療法を受けます。
温水プールでの 30 分間のアクアティック セラピーで、上肢の機能と水泳スキルを向上させます。着替えとシャワーでの自立性を高めるための 15 分間のセルフケア トレーニング。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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水方向変化テスト アリン (WOTA)
時間枠：ベースライン、介入直後
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パフォーマンスベースの水泳スキル評価
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ベースライン、介入直後
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障害指数の小児評価の変化、コンピューター適応テキスト (PEDI-CAT)
時間枠：ベースライン、介入直後
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親は、子供のセルフケアスキルに関するアンケートを報告しました
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ベースライン、介入直後
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上肢技能検定（QUEST）の質の変化
時間枠：ベースライン、介入直後
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上肢スキルのパフォーマンスベースの評価
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ベースライン、介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者の変更と環境対策 (PEM-CY)
時間枠：ベースライン、介入直後
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親は、家庭、学校、コミュニティへの参加に関するアンケートを報告しました
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ベースライン、介入直後
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カナダの職業能力指標 (COPM) の変更
時間枠：ベースライン、介入直後
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達成された目標に対する保護者の認識
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ベースライン、介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月9日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月21日
最初の投稿 (実際)
2023年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月25日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022H0340
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
匿名化されたデータは研究者と共有される可能性があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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