レジスタンス運動後の必須アミノ酸の in vivo および in vitro 同化能 (DiEx)
2023年11月8日 更新者：Daniel Moore、University of Toronto
この研究では、一連の抵抗運動トレーニング後の筋タンパク質の同化作用および異化作用について、分岐鎖アミノ酸 (BCAA) の代替品およびコラーゲン飲料と比較した、ジロイシンが豊富な必須アミノ酸 (EAA) 製剤の同化作用の可能性を調査しようとしています。
これを行うために、捜査官は、私たちの研究室で開発された新しい「呼気検査」方法と、血液と尿のサンプリングを採用します。
この研究の結果は、ジロイシンのアナボリックの可能性をよりよく理解することを可能にします。抵抗力とサルコペニア、または筋肉消耗)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去 3 か月間、構造化された運動 (ランニング、ウェイトリフティング、チームスポーツ活動など) を少なくとも週 2 日行っている訓練を受けた個人
除外基準:
- PAR-Qによって決定される身体活動を行うことができない
- プロトコルのガイドラインを順守できない (例: アルコール、習慣的な食事)
- 定期的なタバコの使用
- 違法薬物の使用 (成長ホルモン、テストステロンなど)
- 医師の管理下で診断された病状（例： 2型糖尿病）
- サプリメントを控えることができない（例： タンパク質、クレアチン、HMB、BCAA、ホスファチジン酸など) 試験の少なくとも 3 週間前に
- -タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬（例：コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、処方強度の座瘡薬）を服用している個人
- 無月経の参加者（女性のみ）
- タンパク質の代謝を妨げる可能性のある薬について (例: 抗炎症薬、ホルモン療法）
- 定期的なタバコの使用 (例: 口または吸入タバコの毎日の使用)
- 違法薬物の使用 (例: 成長ホルモン、テストステロンなど）
- 治験責任医師が判断した治験プロトコルを遵守できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ジロイシンサプリメント
参加者は、抵抗運動後にジロイシンを含むアミノ酸サプリメントを摂取し、その後の 6 時間にわたって全身のアナボリズムを測定します。
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参加者は、抵抗運動後にジロイシンを含むアミノ酸サプリメントを摂取し、その後の 6 時間にわたって全身のアナボリズムを測定します。
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実験的：BCAA サプリメント
参加者は、抵抗運動後に分岐鎖アミノ酸（BCAA）を含むアミノ酸サプリメントを摂取し、その後数時間にわたって全身のアナボリズムが決定されます
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参加者は、抵抗運動後に分岐鎖アミノ酸（BCAA）を含むアミノ酸サプリメントを摂取し、その後数時間にわたって全身のアナボリズムが決定されます
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実験的：コラーゲンサプリ
参加者は、レジスタンスエクササイズ後にコラーゲンタンパク質を含むアミノ酸サプリメントを摂取し、その後数時間にわたって全身のアナボリズムが測定されます
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参加者は、レジスタンスエクササイズ後にコラーゲンタンパク質を含むアミノ酸サプリメントを摂取し、その後数時間にわたって全身のアナボリズムが測定されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身タンパク質合成
時間枠：6時間
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研究者は、呼気中の [13CO2] の濃縮度を同位体比質量分析法 (IRMS) で過剰原子パーセント (APE) で測定します。
呼気中の二酸化炭素生成 (VCO2) および安定同位体トレーサー濃縮の測定により、アミノ酸がタンパク質合成 (つまり、体内に保持される) ではなく、エネルギーとして使用される (つまり、酸化される) 割合を評価できます。 ) 13C を含む呼気 CO2 の割合を計算することによって。
ロイシン保持量 (umol/kg) は、提供された (摂取された) 既知のロイシン量とロイシン酸化 (13CO2 呼気濃縮から決定) の差から計算されます。
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6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿の測定（筋肉タンパク質の分解）
時間枠：6時間
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治験責任医師は、尿中の 3-メチルヒスチジン (3MH) を、試験期間中 (6 時間) の筋肉タンパク質分解の間接的なマーカーとして測定します。
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6時間
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マウス細胞ベースの実験 (ex-vivo 実験) - 肥大
時間枠：60分
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研究者は、絶食および摂食のタイムポイント (飲料摂取後 15、30、45、および 60 分) から得られたヒト血清を使用して、細胞培養培地 (20% 容量) を調整します。
細胞増殖に対する絶食および/または摂食「ヒト調整」培養培地の使用の効果を決定するために、筋管直径 (肥大) を顕微鏡で測定します。ヒト調整培地。
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60分
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マウス細胞ベースの実験 (ex-vivo 実験) - タンパク質合成
時間枠：60分
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研究者は、絶食および摂食のタイムポイント (飲料摂取後 15、30、45、および 60 分) から得られたヒト血清を使用して、細胞培養培地 (20% 容量) を調整します。
細胞のタンパク質合成に対する絶食および/または摂食「ヒト調整」培地の使用の効果を決定するために、ピューロマイシンの取り込み (タンパク質合成の測定) をウエスタンブロットで測定します。
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60分
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マウス細胞ベースの実験 (ex-vivo 実験) - mTORC1 シグナル伝達
時間枠：60分
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研究者は、絶食および摂食のタイムポイント (飲料摂取後 15、30、45、および 60 分) から得られたヒト血清を使用して、細胞培養培地 (20% 容量) を調整します。
細胞同化シグナル伝達に対する絶食および/または摂食「ヒト調整」培養培地の使用の効果を決定するために、mTORC1シグナル伝達をウエスタンブロットで測定します。
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60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月21日
一次修了 (実際)
2023年7月30日
研究の完了 (推定)
2024年1月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月21日
最初の投稿 (実際)
2023年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月8日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。