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저항 운동 후 필수 아미노산의 생체 내 및 체외 단백 동화 잠재력 (DiEx)

2023년 11월 8일 업데이트: Daniel Moore, University of Toronto
이 연구는 한 번의 저항 운동 훈련 후 근육 단백질 동화 작용 및 이화 작용에 대한 분지 사슬 아미노산(BCAA) 대안 및 콜라겐 음료와 비교하여 딜류신이 풍부한 필수 아미노산(EAA) 제형의 동화 작용 가능성을 조사하고자 합니다. 이를 위해 조사관은 실험실에서 개발된 새로운 '호흡 검사' 방법과 혈액 및 소변 샘플링을 사용할 것입니다. 이 연구의 결과는 규칙적인 저항 훈련에 참여하는 사람들(예: 운동 선수)과 근육량을 보존해야 하는 사람들(동화 작용에 민감한 노인 저항 및 근감소증 또는 근육 소모).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S2C9
        • Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 지난 3개월 동안 주당 2일 이상 구조화된 운동(예: 달리기, 역도, 팀 스포츠 활동)을 현재 수행하고 있는 훈련된 개인

제외 기준:

  • PAR-Q에 의해 결정된 신체 활동을 수행할 수 없음
  • 프로토콜 지침(예: 알코올, 습관적 식단)을 준수할 수 없음
  • 정기적인 담배 사용
  • 불법 약물 사용(예: 성장 호르몬, 테스토스테론 등)
  • 의사의 진료 하에 진단된 의학적 상태(예: 제2형 당뇨병)
  • 보충제를 금할 수 없음(예: 단백질, 크레아틴, HMB, BCAA, 포스파티드산 등) 임상시험 최소 3주 전
  • 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 사용하는 개인(예: 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 처방 강도가 높은 여드름 약물)
  • 무월경 참가자(여성만 해당)
  • 단백질 대사를 방해할 수 있는 약물(예: 항염증제, 호르몬 요법)
  • 정기적인 담배 사용(예: 구강 또는 흡입 담배의 매일 사용)
  • 불법 약물 사용(예: 성장호르몬, 테스토스테론 등)
  • 조사관이 판단한 연구 프로토콜을 준수할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디-류신 보충제
참가자는 저항 운동 후 Di-Leucine이 함유된 아미노산 보충제를 섭취하고 이후 6시간 동안 전신 동화 작용을 결정합니다.
참가자는 저항 운동 후 Di-Leucine이 함유된 아미노산 보충제를 섭취하고 이후 6시간 동안 전신 동화 작용을 결정합니다.
실험적: BCAA 보충제
참가자는 저항 운동 후 분지 사슬 아미노산(BCAA)이 포함된 아미노산 보충제를 섭취하고 이후 몇 시간 동안 전신 동화 작용을 결정합니다.
참가자는 저항 운동 후 분지 사슬 아미노산(BCAA)이 포함된 아미노산 보충제를 섭취하고 이후 몇 시간 동안 전신 동화 작용을 결정합니다.
실험적: 콜라겐 보충제
참가자는 저항 운동 후 콜라겐 단백질을 함유한 아미노산 보충제를 섭취하고 이후 몇 시간 동안 전신 동화 작용을 결정합니다.
참가자는 저항 운동 후 콜라겐 단백질을 함유한 아미노산 보충제를 섭취하고 이후 몇 시간 동안 전신 동화 작용을 결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 단백질 합성
기간: 6 시간
조사관은 동위 원소 비율 질량 분석법(IRMS)으로 호흡에서 [13CO2]의 농축을 APE(원자 퍼센트 과잉)로 측정합니다. 이산화탄소 생산(VCO2) 측정 및 호흡의 안정 동위원소 추적자 농축을 통해 아미노산이 단백질 합성(즉, 체내에 유지됨)보다는 에너지(즉, 산화)에 사용되는 속도를 평가할 수 있습니다. ) 13C를 포함하는 만료된 CO2의 비율을 계산합니다. 그런 다음 류신 보유량(umol/kg)은 제공된(섭취된) 류신의 알려진 양과 류신 산화(13CO2 호흡 강화에서 결정됨) 사이의 차이로부터 계산됩니다.
6 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 측정(근육 단백질 분해)
기간: 6 시간
조사관은 통합된 소변 수집 대 기본 소변을 통해 시험 과정(6시간) 동안 근육 단백질 분해의 간접적인 마커로서 소변 3-메틸히스티딘(3MH)을 측정할 것입니다.
6 시간
뮤린 세포 기반 실험(ex-vivo 실험) - 비대
기간: 60분
연구자는 세포 배양 배지(부피 20%)를 컨디셔닝하기 위해 단식 및 식사 시점(음료 소비 후 15, 30, 45 및 60분)에서 얻은 인간 혈청을 사용할 것입니다. 세포 성장에 대한 절식 및/또는 급식 '인간 조절' 배양 배지 사용의 효과를 결정하기 위해, 근관 직경(비대)은 세포에서 단기(4시간) 및 장기(24시간) 인큐베이션 후 현미경을 통해 측정됩니다. 인간 조건 배양 배지.
60분
뮤린 세포 기반 실험(ex-vivo 실험) - 단백질 합성
기간: 60분
연구자는 세포 배양 배지(부피 20%)를 컨디셔닝하기 위해 단식 및 식사 시점(음료 소비 후 15, 30, 45 및 60분)에서 얻은 인간 혈청을 사용할 것입니다. 세포 단백질 합성에 대한 절식 및/또는 급식 '인간 조건화' 배양 배지 사용의 효과를 결정하기 위해, 퓨로마이신 혼입(단백질 합성 측정)을 웨스턴 블롯을 통해 측정할 것이다.
60분
뮤린 세포 기반 실험(ex-vivo 실험) - mTORC1 시그널링
기간: 60분
연구자는 세포 배양 배지(부피 20%)를 컨디셔닝하기 위해 단식 및 식사 시점(음료 소비 후 15, 30, 45 및 60분)에서 얻은 인간 혈청을 사용할 것입니다. 단식 및/또는 섭식한 '인간 조절' 배양 배지를 사용하여 세포 단백동화 신호에 미치는 영향을 확인하기 위해 mTORC1 신호를 웨스턴 블롯을 통해 측정할 것입니다.
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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