プロのインドア サッカー選手の安定性に対するプライオメトリック エクササイズの効果: パイロット研究 (PESF)
2023年3月29日 更新者：Inmaculada Ruiz Lopez、Universidad Católica San Antonio de Murcia
プロのインドア サッカー選手の 2 つのグループに対して、身体の安定性に対するプライオメトリック エクササイズの効果をスタビロメトリック プラットフォームで評価するプログラムが提案されています。
調査の概要
詳細な説明
プロのインドア サッカー選手の 2 つのグループに対して、身体の安定性に対するプライオメトリック エクササイズの効果をスタビロメトリック プラットフォームで評価するプログラムが提案されています。
4回の評価が行われます。 最初の介入フェーズの開始前 (訪問 1)、介入後 (訪問 2; 30 日目)、15 日間のウォッシュアウト期間後 (訪問 3; 45 日目)、および 2 番目の介入フェーズ (訪問 4 ; 75日目）。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Murcia、スペイン、30107
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- ナショナル サッカー リーグ (LNFS) の第 1 部のプロ サッカー選手。
- 18 歳から 35 歳までの年齢。
- BMI が 18 から 32 Kg/m2 の間。
除外基準:
- 深刻なまたは末期の病気。
- -慢性状態に関連する痛みのある参加者。
- -ボディマス指数が32 kg / m2を超える参加者。
- インフォームドコンセントを理解できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プライオメトリックエクササイズ
アスリートのグループは、プライオメトリック安定性エクササイズと通常のエクササイズを 30 日間行います。
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アスリートのグループは、プライオメトリック安定性エクササイズと通常のエクササイズを 30 日間行います。
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他の：定期的な運動
アスリートのグループは、通常の運動を 30 日間行います。
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アスリートのグループは、通常の運動を 30 日間行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランスフェーズ1
時間枠：各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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プロのインドアサッカー選手のプレッシャープラットフォームでパーセンテージとして測定されたバランスの測定。
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各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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バランスフェーズ2
時間枠：各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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プロのインドアサッカー選手のプレッシャープラットフォームでパーセンテージとして測定されたバランスの測定。
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各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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柔軟性
時間枠：各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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柔軟性はゴニオメーターで測定されます。
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各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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柔軟性
時間枠：各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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柔軟性はゴニオメーターで測定されます。
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各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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柔軟性
時間枠：各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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柔軟性はランジテストで測定されます。
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各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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柔軟性
時間枠：各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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柔軟性はランジテストで測定されます。
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各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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負傷者数
時間枠：各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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病変の数は、研究の過程で収集されます。
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各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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負傷者数
時間枠：各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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病変の数は、研究の過程で収集されます。
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各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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下肢の痛み
時間枠：各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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痛みの強さは、ビジュアル アナログ スコア (最小値 0 - 最大値 10) で測定されます。
数値が高いほど痛みが強いことを示します
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各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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下肢の痛み
時間枠：各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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痛みの強さは、ビジュアル アナログ スコア (最小値 0 - 最大値 10) で測定されます。
数値が高いほど痛みが強いことを示します
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各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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人体測定
時間枠：各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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TANITA 機器で測定された人体計測変数。
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各介入のベースラインと終了 [0 日目と 30 日目]。
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人体測定
時間枠：各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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TANITA 機器で測定された人体計測変数。
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各介入のベースラインと終了 [45 日目と 75 日目]。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Universidad Católica San Antonio de Murcia Universidad Católica San Antonio de Murcia、Universidad Católica San Antonio de Murcia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月14日
一次修了 (予想される)
2023年4月1日
研究の完了 (予想される)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月7日
最初の投稿 (実際)
2023年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月29日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UCAM CE012305
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。